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职位描述

临床医学/研究员/协调员 临床协调员

职位类别: 临床医学/研究员/协调员

职责描述:

 1. 临床试验前的准备工作,协助临床启动前的伦理和机构沟通及资料递交。

2. 协助临床研究启动。

3. 获得主要研究者授权,明确工作职责范围。 

4. 熟悉所有研究相关人员,建立和更新研究相关人员通讯录。 

5. 根据主要研究者的授权情况对试验相关文件、知情同意书、试验相关物资、试验药物(或试验器械)、试验仪器设备等进行管理。 

6. 明确CRC on-site的各项工作流程,并按照流程开展工作。 

7. 确认临床试验数据收集情况,完成CRF填写,确保填写至CRF上的数据真实、准确、完整、易辩、及时。 

8. 根据国家法律法规以及申办方的要求进行SAE的上报。 

9. 配合监查/稽查/视察,配合医院及公司等部门检查。 

10. 按公司要求进行项目交接,完成相关报告。 

11. 协助项目经理的项目管理工作,按时完成项目经理安排的项目工作。

任职要求:

•专科学历以上,为医学、药学、护理等医药相关专业;

•良好的沟通协调能力/服务意识;

•良好的团队合作精神,有上进心,注重细节;

•语言能力:英语四级,六级优先;

•优先考虑有CRC工作经验者;


  • 年龄要求: 不限
  • 语言要求:不限

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企业简介

南京轻盈行健生物科技有限公司(分支机构)

  “轻盈科研”依托平台沉淀的58万医生资源,通过构建线上线下精准化招募模式为药企、CRO公司提供精准、高效的临床试验受试者招募与管理服务;创新的招募模式极大提高受试者招募速度,因此快速在临床研发市场获得客户认可和项目订单。
面对当下蓬勃发展的研发需求,受试者招募速度已成为制约行业发展的最大瓶颈,公司为将已探索的招募模式尽快规模化,正在开发基于58万医生数据库的信息筛选平台,平台上线后将通过对医生资源的深度运营实现更快更大规模招募受试者的目标;同时,公司在执行项目过程中将积累大量完整、垂直、细分的患者病历,未来轻盈科研将结合积累的大量完整有针对性的病历数据做深度布局。
公司核心团队具有丰富的临床研发与互联网行业经验,已凭借创新的招募执行方案成为多家国内外知名药企供应商;

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