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职位描述
质检员/测试员
职位类别: 质检员/测试员
职责描述: 1、负责样品的采样、制样工作; 2、做好原辅料、工序产品、成品的化验和留样工作; 3、确保化验数据的准确、有效,认真填写质量记录; 4、做好工作现场的卫生清洁工作。 任职要求: 1、本科及以上学历,分析相关专业; 2、具有二年以上工作经验者优先考虑; 3、良好的沟通能力和道德修养,有较强的团队意识。
- 年龄要求: 不限
- 语言要求:不限
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工商信息
- 公司名称: 浙江乐普药业股份有限公司
- 公司状态: 存续
- 行业: 医药制造业
- 公司类型: 其他股份有限公司(非上市)
- 地址: 浙江省台州市椒江区滨海路29号
- 企业规模: 500-999人
- 法人代表: 魏战江
- 注册资本: 16000万人民币
- 注册时间: 2001年01月18日
- 统一社会信用代码: 913300007265994383
- 组织机构代码: 726599438
- 登记机关: 浙江省工商行政管理局
- 注册地址: 浙江省台州市椒江区滨海路29号
- 营业期限: 2001-01-18至无固定期限
- 核准日期: 2018年07月24日
-
经营范围:
片剂、硬胶囊剂、原料药的生产(范围详见《药品生产许可证》)。 医药中间体及化工产品(不含危险品及易制毒化学品)的生产、销售,经营进出口业务(范围详见外经贸部门批文)。
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企业简介
浙江乐普药业股份有限公司
浙江乐普药业股份有限公司(原新东港药业)成立于2001年,属乐普(北京)医疗器械公司旗下主要制药公司,位于浙江台州化学原料药产业园区椒江区块,公司占地近300亩,主要从事抗感染类、抗肿瘤类、心血管类及神经系统类等系列药品的研发、生产和销售。主导产品有诺氟沙星、阿托伐他汀、盐酸舍曲林等原料药及制剂。公司十分重视产品质量,先后通过了中国CFDA、美国FDA、英国MHRA 、欧盟COS、日本PMDA、韩国KFDA和斯洛文尼亚等GMP认证与注册,多个品种在国际上占有领先地位。2017年实现营业收入近7亿元,创营业利润2.06亿元。 公司为高新技术企业、科技成果转移转化首批示范单位、省级专利示范企业,建有院士工作站和省级研究院。曾在清华、北大、浙大、中科大、南开大学等大学的化学、化工系设立博士生奖学金,与上海医工院、四川抗菌所等国内大学、科研院所建立了联合实验室,聘请一批教授、行业专家担任研发指导,架起了产业资本与智力资本的桥梁。近年来,公司加大新产品的研发和知识产权的保护,获得了发明专利20多项。目前,公司与20多家国际大公司有着广泛的合作,正加大心血管、抗肿瘤等新药物的研发力度,为中长期发展提供持久动力。 展望未来,公司将秉承“求真、创新、诚信、共赢”的核心价值观,“爱岗、敬业、守法、奉献”的企业精神,真抓实干,开拓创新;公司遵照医化产业政策,加大技术创新,加快转型升级,通过调整产品结构,延伸产业链,提升装备,做强原料药、做精成品药,提高企业核心竞争力,努力打造具有国际竞争力的现代制药企业。
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