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职位描述
其它兼职类
职位类别： 其它兼职类
职责描述： 1.依GLP 及SOP 进行生物样本分析 2.小分子生物样本方法学验证以及生物样本方法学开发 3.一般实验室行政工作 任职要求： 1.国籍不拘 2.生物工程、化学、化工、医药食品相关本科以上，硕士博士佳 3.液相质谱仪生物样本分析经验三年以上
- 年龄要求： 不限
- 语言要求：不限
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工商信息
- 公司名称： 上海百利佳生医药科技有限公司
- 公司状态： 存续
- 行业： 科技推广和应用服务业
- 公司类型： 有限责任公司（外商投资企业法人独资）
- 地址： 上海市黄浦区南苏州路373-381号409M08室
- 企业规模： -
- 法人代表： 朱俊
- 注册资本： 4500万人民币
- 注册时间： 2017年11月17日
- 注册号： 310101000748207
- 统一社会信用代码： 91310101MA1FP91H9M
- 组织机构代码： MA1FP91H9
- 登记机关： 黄浦区市场监督管理局
- 注册地址： 上海市黄浦区南苏州路373-381号409M08室
- 营业期限： 2017-11-17至2047-11-16
- 核准日期： 2017年11月17日
-
经营范围：
从事医药科技领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务，货物及技术的进出口业务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】
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企业简介
上海百利佳生医药科技有限公司
- 行业： 房地产/建筑/建材/工程
- 规模： 1-100人
- 性质： 其他
- 当前职位： 方法开发人员
PPC佳生（PPC Group）成立于1997年，致力于为国内外制药企业及生物技术公司提供专业化临床研究服务，为中国大陆、中国台湾、韩国以及日本等亚太地区客户提供临床试验及生物样本检测分析服务。
1997年至今，PPC佳生已经完成了超过2000项早期临床试验项目，其中包括创新药I期研究、仿制药生物等效性研究以及生物类似药早期临床研究（包含新药I期PK、仿制药BA/BE以及生物类似药PK/PD）。同时，PPC佳生也已经完成超过400项II期至IV期临床试验项目，其中涉及24个主要研究领域。
目前PPC佳生是亚太区域唯一通过日本PMDA,欧盟ANSM，东盟NCPB，美国FDA和中国CFDA核查的临床基地。 2017 TPG集团注资佳生，注册成立上海百利佳生医药科技有限公司。
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