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11月10日发布

临床监查员/CRA

5.8-9.1千/月

11月10日发布

  • 本科

  • 不限

  • 北京

  • 若干

  • 全职

展开职位详情

职位描述

五险一金 员工福利 8小时工作制

职位类别:其它

职位任职要求 

1. 医学、药学、护理学或相关专业, 有临床监查经验者优先; 

2. 全面掌握临床试验管理规范的知识及国家相关法律法规要求; 

3. 沟通表达能力良好,逻辑思维清晰,能与客户和研究者有效沟通并建立起良好关系;

4. 拥有良好的项目管理能力及组织计划的能力;

5. 具有较强的执行力,并能够有效跟进解决问题; 

6. 工作认真负责,善于发现问题;

7. 能够适应出差外出。 

 

主要工作内容和职责 

1、 进行临床监查工作,包括中心筛选、药品管理、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作,按照要求进行监查并管理相关物资,保证临床试验在符合国家的相关法律法规和公司的利益的前提下顺利进行;

2、 在每次监查工作结束后完成监查报告;

3、 与研究机构及专业科室保持良好的关系;

4、 与项目经理沟通,及时将有关问题进行反馈,并协调解决,协助项目经理做中心管理;

5、 与其他岗位及合作单位有关人员沟通,解决临床试验中出现的问题。



  • 年龄要求: 不限
  • 语言要求:不限

请尽量通过平台投递,获取正式的面试邀请,谨防公司地点外的面试安排。如企业向你收费,请警惕!以免上当受骗。举报

企业简介

北京岐黄药品临床研究中心

  • 行业: 其他
  • 规模:
  • 性质: 其他
  • 当前职位: 临床监查员/CRA
  北京岐黄药品临床研究中心成立于1999年,是注册于北京市经济技术开发区的一家合同研究组织.  经过10多年临床试验操作实践,北京岐黄药品临床研究中心形成了独特的品牌影响力。成功组织实施了百余个中药、藏药、化学药品、生物制品的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验及中药品种保护、上市药再评价的临床试验。与全国各地综合性医院、中医院、藏医院、专科医院等合作,覆盖内、外、妇、骨伤、五官、肿瘤等多个学科,合作单位遍布国内30余个省、市、自治区。
业务范围:新药研发咨询、策划,临床项目运作管理,数据管理与分析,项目研究报告。
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