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11月10日发布

药物标准质量高级研究员(或副经理)

10.8-16.6千/月

11月10日发布

  • 本科

  • 不限

  • 成都

  • 若干

  • 全职

展开职位详情

职位描述

五险一金 员工福利 8小时工作制

职位类别:其它

职责描述:

1、 负责制定和实施新品开发计划;独立制定项目研发计划和独立制定试验方案及实施计划 ;

2、负责仿制药和药物一致性评价的质量研究,质量标准的建立、方法学验证、技术交接以及常规检测;配合制剂及合成的工艺研究工作;

3、试验数据汇总及总结、撰写完整的质量研究部分申报资料;

4、十分熟悉标准质量研究工作的原始记录合规性要求 ;

5、指导研究员进行试验方案设计试验工作以及具体的实验。











任职要求:

1、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历; 有3个以上完整药品质量研究项目者优先2、熟悉化学药品质量研究流程,具备较丰富的药物标准质量研究的实践经验;

3、熟悉国内外质量研究指导原则及相关注册法规, 能熟练使用和维护常规分析仪器(如HPLC、GC、UV等),具备撰写申报资料(质量研究部分)的能力;在过去三年内有成功申报项目的实战案例优先 

4、具有良好的协调沟通能力,职业道德和团队协作精神;

5、具备相关英文文献查阅能力。 



  • 年龄要求: 不限
  • 语言要求:不限

请尽量通过平台投递,获取正式的面试邀请,谨防公司地点外的面试安排。如企业向你收费,请警惕!以免上当受骗。举报

企业简介

成都千禧莱医药科技有限公司

  • 行业: 其他
  • 规模:
  • 性质: 其他
  • 当前职位: 药物标准质量高级研究员(或副经理)
  公司初期由药物质量分析部、药物化学部、药物制剂部,生物化学部等核心技术部门组成。每个部门由该方面的高级人才和相应的辅助研究人员组成。这些高级人才是拥有生物药物研究的最新知识与技能的海内外人才。实验室面积达到约250平方米,拥有一批先进的仪器设备。
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