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五险一金 | 员工福利 | 8小时工作制

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职位描述

其它兼职类

职位类别: 其它兼职类

 Job responsibilities:

1.Lead across design, custom programming, and marketing disciplines. Focus on business objectives and track project progress.

2.Manage effective and ongoing client communication, as well as effectively communicating with team members.

3.Monitor and addressing any / all project issues and immediately act upon them.

4.Identify client needs and translating them into technical requirements. Be constantly aware of further adjustments and corporations.

5.Provide weekly/monthly project status updates and facilitate meetings with clients as needed and dealing with multiple simultaneous projects. 

6.Ensure the project priorities, milestones and deliverables that are clearly communicated and understood by the project team.

7.Other related work as required.



Requirements:

1.At least 5 year experience in drug discovery and 1-2 year(s) experience in account management/business/administration or other related fields. Master of Science or related degree or above.

2.A fast learner and dynamic problem solver, who is extremely organized and calendar-driven. Have a can-do attitude and exceptional conflict resolution skills.

3.Demonstrated ability to manage details, efficient work habits, and flexibility. Ability to multi-task and stay organized in a fast-paced environment.

4.Outstanding organizational skills and the ability to handle multiple projects simultaneously while meeting deadlines.

5.Superb verbal and written communication skill (English) is a MUST!



岗位职责:

1.安排项目的所有日常管理(如会议、见面等),负责内外部沟通、翻译和协调工作,跟踪项目进度和商业目标。

2.负责项目执行过程中各方信息的收集并反馈和汇报,将项目进度安排及要求进行及时协调沟通;并负责项目后续效果的跟进。

3.完成客户信息搜集、客户联络、接洽、签约、维护和服务等,找到潜在业务增长点。

4.参与落实客户调研、市场调研、推广等,提供竞争信息,协助制定支持策略。

5.负责项目各方的会议安排及相关文档的撰写与管理(时间进度表、会议纪要、邮件备份等等),及时沟通各方意见。

6.与项目协调相关的其他工作。



任职要求:

1.具有至少5年药物研发和1-2年工商管理、市场、商务等相关专业,研究生及以上学历。

2.逻辑思维清晰,学习力强,具备优秀的沟通协调能力、跨部门协助能力;有良好的团队合作精神和工作热情。

3.对国内新药研发、生物医药、医药外包行业有较深的了解和认知,具备优秀的人际沟通协调能力。

4.具备灵活及高效地处理问题的能力,能够同时兼顾多项任务;具有较强的组织与协调能力。

5.对药物研发过程,特别是discovery阶段精通者或有制药/生物技术、CRO公司市场部、商务部工作经历者优先。

6.具有良好的中英文听说读写能力。



NetVation DL Medicine is a Chengdu, China based biopharmaceutical company whose objective is to identify novel targets and subsequently screen and optimize new chemical entities that achieve in vivo proof of concept with the goal of producing clinical candidates in specific disease areas, eventually to become a world leading biopharmaceutical company dedicated to advancing novel therapeutic entities into the clinic for Metabolic, Inflammatory and Cancer related diseases. 



Technology and Competitive advantage

•To utilize HitGen’s world leading DNA-Encoded Library (DEL) technology to identify novel potent chemical lead matter against high quality targets

•To develop small molecule assisted, ubiquitin-targeted protein degradation technology for use against unconventional (i.e. classical undruggable) targets

•To access the emerging R&D landscape in China, consisting of strong Government support and a rapidly developing market and economy, including a highly professional CRO and CMO industry

•To leverage NetVation Ltd network of scientific collaborators and academic laboratories



Vision

To become a resource efficient discovery operation utilizing the enormous capabilities of the Asia-Pacific biotechnology region



科辉先导是基于中国的生物制药公司,致力于应用新兴技术,特别是DNA编码化合物库技术,建立高效完整的新药研发平台,加速药物发现过程,发明新颖的治疗方法,以解决未满足的医疗需求。

 来自国际制药界的知名药物开发专业团队将先进的新药研发理念和经验带入中国。

 运用创新技术建立高效完整的新药研发平台,加速新药开发并降低成本

 开发新型的小分子诱导靶标降解而创造出全新的治疗路径

 基于基础和临床研究最新成果的新药研发以提高成功率

 国际制药公司的合作研究和直接投资,以确保快速收入和未来投资












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企业简介

先导药物成都

       成都先导药物开发有限公司是由原阿斯利康全球化合物与计算科学总监、国家“”专家、英国皇家化学学会会士李进博士创建的专业从事新药研发的生物技术公司。公司成立于2012年,注册资本1.24亿元,现位于成都市高新区天府生命科技园。2015年在美国成立全资子公司,首席科学家Barry Morgan博士曾任GSK分子发现部门副总裁,同时也是推动DNA编码化合物库技术工业化的先驱。
成都先导的核心技术 “DNA编码化合物库合成与筛选技术”,是当前新药发现领域最前沿的技术之一,目前全球只有四家公司掌握了该技术及其规模性应用。成都先导作为其中之一,是国内首家拥有该技术自主知识产权的企业,并对该技术做出了创造性的改革,弥补了其连接效率较低以及多样性不足的问题。该技术将帮助制药行业突破药物发展早期链端的研发瓶颈,为创新药研发行业带来突破性变革。
目前成都先导已完成逾1800亿库化合物合成,成为中国唯一,全球多样性第一的“新药种子库”,有望缩短新药发现周期2-3年,提高重大疾病疑难靶点的药物发现效率;具备每年超过50个物靶点的筛选能力,现已开展数十项新药研发项目,并已取得令人瞩目的进展;现拥有5000平米的国际标准实验室,完善配备新药研发高端实验设备,科研环境优越。
成都先导的核心技术和新药发现水平得到国际及国内认可,已经与Pfizer 、Johnson&Johnson 、MSD、Global Blood Therapeutics、Cancer Research UK、Tri-Institute(New York)、天士力、扬子江、上海药物研究所等国内外药企巨头及科研所开展研发合作,连续几年商业收入年增长率逾400%。
成都先导拥有一支具备国际视野和创新能力的优秀团队,规模超过260人,博士学历占研发人员的20%,且过半有海外及知名科研机构研究背景。公司高级管理者具有全球十大药企及世界500强企业管理经验。自成立以来荣获中组部第10批国家创业人才“”、第三批国务院侨办重点华侨华人创业团队、四川省“”创新创业顶尖团队、四川省“”创业人才、四川省“”创新人才、四川省科技厅2013年科技创业领军人才、成都市高端人才创新创业顶尖团队、成都市人才计划创新人才、四川省战略性新兴产业专项支持、成都市企业技术中心、高新区生物医药专项支持等,累计获得政府立项扶持资金数千万元。
成都先导目前公司处于迅猛发展阶段,计划将在五年内发展为近千人规模的集团化公司,并且已经启动上市计划。公司将为员工提供如下待遇,为员工提供不断成长与发展的机会。
1、 打造灵活多通道晋升体系,定制化学习发展路径
2、 提供完善的培训,跨国(美国分公司)工作机会
3、 完善的薪资福利保障制度:六险一金、交通及餐饮补贴、加班补贴、节假日福利+生日礼金
4、 多样化的奖励机制:项目提成、人才项目奖励、在职硕博学费资助、季度+年度绩效奖金、股权激励
5、 带薪假期、员工体检
6、 丰富的员工团队建设活动
7、 平等、开放向上的企业文化氛围
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