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职位描述
质检员/测试员
职位类别: 质检员/测试员
职责描述: 1. 负责完成公司仿制药制剂产品的工艺研发,包括处方前研究、处方及工艺研究与优化、小试、中试; 2. 负责制剂质量研究以及质量标准的制定阶段工作; 3. 制定各项规章管理制度,按GMP要求管理实验室、制剂车间等; 4. 配合注册部门,负责整理相关注册申报资料、试验数据记录及工艺验证方案等; 5. 上级领导交代的其他工作。 任职要求: 1、药学、药物制剂、药物分析专业本科及以上学历; 2、具有中级专业技术职称优先; 3、2年及以上工艺研究工作经验,具备一定的研发技术能力,熟悉国内外仿制药研发相关法规知识; 4、具备仿制药研发项目管理或执行工作经验者优先; 5、敢于创新,具有团队合作精神 待遇情况: 工资标准:,绩效:完成预定实验方案计划,绩效奖金是工资标准的2-3倍。
- 年龄要求: 不限
- 语言要求:不限
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工商信息
- 公司名称: 天津太平洋制药有限公司
- 公司状态: 存续
- 行业: 医药制造业
- 公司类型: 有限责任公司
- 地址: 天津市西青区经济开发小区
- 企业规模: 100-499人
- 法人代表: 宋德成
- 注册资本: 12089万人民币
- 注册时间: 1994年08月08日
- 注册号: 120000400084821
- 统一社会信用代码: 91120111600584134N
- 组织机构代码: 600584134
- 登记机关: 天津市西青区市场和质量监督管理局
- 注册地址: 天津市西青区经济开发小区
- 营业期限: 1994-08-08至无固定期限
- 核准日期: 2018年12月04日
-
经营范围:
生产、销售中西药制剂(按药品生产许可证规定的经营范围生产和销售)、自有商业设施租赁;食品、化妆品生产、销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
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企业简介
天津太平洋制药有限公司
- 行业: 房地产/建筑/建材/工程
- 规模: 若干人
- 性质: 其他
- 当前职位: 药品质量研发人员
天津太平洋医药科技集团有限公司,前身为1992年建立的天津北方制药厂。经过20多年的发展,公司已成长为产学研相结合、科工贸一体化的跨地区大型医药企业集团。 集团现有员工2000余人,总资产近10亿元,总占地面积近30万平方米。拥有全资5家子公司分别为:天津太平洋制药有限公司(制剂一,制剂二);天津太平洋化学制药有限公司(原料);山东沾化浩瀚药业有限公司(原料);天津市外环化工有限公司(化工),分设在山东和天津两地,成为以生产经营中西药制剂和原料药为主,同时经营化工原料和药品的综合性集团企业。公司现有片剂、乳膏剂、颗粒剂、胶囊剂等近100个品种,原料药二十余个品种。产品以质量优、包装美、价格合理等优势畅销全国30个省、市、自治区,并出口欧美、日、韩等世界各地,深受国内外客商的欢迎。为了稳步扩大战略规模,公司分别在海外及国内各省会城市设有办事处,形成了完善的销售体系。 集团在每个项目建设中严格遵循安全、环保及职业卫生配套设施的同时设计,同时建设,同时投入使用的“三同时”原则。规范安全、环保及职业卫生标准化管理,可保障企业持续、稳定、健康发展。 企业相继获得“高新技术企业”、“科技型先导企业”、“全国优秀民营科技企业”、“天津市技术创新先进企业”、“国家火炬计划重点高新技术企业”“医药行业成长50强”等多项殊荣,在行业内和社会上的知名度、美誉度日益提升。 在今后的发展中,太平洋医药科技集团将以振兴医药产业为己任,坚持科学、认真、负责的态度,秉承“更科学、更严谨、更规范---对生命负责”的理念,沿着“科技创新,优质惠民”的道路不懈追求,竭诚为广大民众提供健康生活服务,同时取得持续、健康、快速的发展,努力向国际一流制药企业的目标奋进。
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