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2018年12月28日刷新

临床试验数据管理员

3.3-5千/月

2018年12月28日刷新

  • 本科

  • 不限

  • 天津

  • 若干

  • 全职

天津康林德医药科技有限公司
  • 实名
  • 其他
  • 房地产/建筑/建材/工程

招聘人员

  • 投递需要较长时间处理

职位描述

五险一金 员工福利 8小时工作制

职位类别:其它

岗位职责:

1. 审核、撰写数据管理计划、数据核查程序、eCRF填写手册;

2. EDC用户培训;

3. 组织协调数据录入;

4. 数据库用户验收测试(UAT);

5. 按照数据管理计划和数据管理流程审查核查数据;

6. 疑问管理与追踪(系统疑问、SAS疑问、人工疑问);

7. 合并用药、疾病病史、不良事件编码;

8. 严重不良事件一致性;

任职要求:

1、正规院校临床医学、药学及相关专业本科以上学历;

2、熟悉与该岗位相关的包括CRF设计,数据库构建;编辑核对和数据清理在内的主要流程及原理;

3、英语4级以上,良好的英文阅读书写能力;

4、了解ICH-GCP方面知识, I至IV期临床及临床研究设计原理;

5、具有在国际或国内制药业企业或CRO工作经验者优先。

联系电话:************

******:****************

  • 年龄要求: 不限
  • 语言要求:不限

请尽量通过平台投递,获取正式的面试邀请,谨防公司地点外的面试安排。如企业向你收费,请警惕!以免上当受骗。举报

企业简介

天津康林德医药科技有限公司

  康林德拥有一流的专业队伍、广泛的行业背景和丰富的人力资源。管理团队成员涉及临床医学、药学、统计学等多个学科。能够为您提供全方位专业的服务,协助国内外制药企业完成临床研究工作,保证临床试验质量的持续稳定提高,规避临床试验管理风险。 康林德根据ICH-GCP和GCP的要求,建立了完善的SOP体系,覆盖所有临床业务领域,通过完善且适应中国临床研究的SOP体系,我们可以为制药企业与研究机构提供灵活、专业的临床研究服务。 康林德医药作为本土CRO公司具备扁平的管理架构及多变灵活的服务模式,可以确保制药企业项目资源、预算得到最充分合理的利用,并快速达成项目目标。

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