申联生物医药（上海）有限公司

　　申联生物医药（上海）有限公司成立于2001年，注册资金1049万美元。是以推动动物用疫苗技术革命为目标，自主创新，致力研发出具有世界领先技术水平疫苗的中美合资高科技企业，是全球研究开发动物用合成肽疫苗的领军企业。2004年，公司开发的“猪口蹄疫O型合成肽疫苗”获得农业部颁发的一类《新兽药证书》，这是全球第一个获得注册的口蹄疫合成肽疫苗，开创了口蹄疫疫苗的新领域。
资产规模：申联公司拥有雄厚的资金实力，良好的商业信誉，项目总投资人民币3.2亿元，拥有固定资产92976305.69元，流动资产395791535.29元，实收资本1049.0万美元。2013年经审计的财务报表表明，销售收入193093762.74元，利润总额50873843.39元，成为行业内最具成长性的企业。中信银行股份有限公司上海闵行支行为我公司颁发AAA+级信用等级证书，并开具支付结算业务情况良好的资信证明。
硬件规模：2005年，经农业部批准申联公司在上海紫竹国家高新园区投资兴建国内第一家合成肽疫苗GMP厂区，并按要求在新疆建立独立的口蹄疫疫苗质检室和实验动物房。在上海的厂区占地21497 m2，总建筑面积17827 m2，包括技术研发部、合成肽车间、疫苗车间、上海质检室、办公楼及配套设施等。其中：合成肽车间建筑面积 4342 m2、疫苗车间 3669 m2、上海质检室450 m2、仓储面积1550 m2；新疆质检室总建筑面积1988 m2，其中安全检验动物房286 m2，效力检验动物房1508 m2，效检动物房按负压要求设计。
2013年开始在兰州新区建立世界上最大的口蹄疫疫苗生产基地，新建的质检室总建筑面积3731.98 m2，其中免疫动物房891.2 m2，安全检验动物房769.6 m2，效力检验动物房1725.58m2。其中效检动物房配备有独立的全送全排负压系统，对排出的空气实行双高效、在线检漏。主要用于猪口蹄疫合成肽疫苗的安全检验及效力检验，在2015年投入使用。
生产规模：目前合成肽车间4342平方米（国内GMP车间面积最大），26台多肽合成仪，是国内最大的、专业的合成肽疫苗研发企业和生产企业，年生产口蹄疫合成肽抗原150公斤，可配制疫苗60亿毫升（1毫升/头份）；拥有4吨的乳化罐5台，年疫苗生产能力60亿头份；合成肽抗原在-20℃保存可达5年，公司常年动态储备抗原150公斤，能配制60亿头份的疫苗。
销售规模：2008年销售15511万头份（市场占有率77.0％），2009年销售26007万头份（市场占有率72.43％），2010年销售20384万头份（市场占有率56.02％），2011年销售 31333万头份（市场占有率57.44%），2012年销售24580万头份（市场占有率54.69%），2013年销售25388万头份（市场占有率52.52%），2014年销售24607万头份（市场占有率50.16%）。申联生物在国内生物制品领域单一产品全国销售额第一， 已成为行业内最具成长性的企业。
售后服务规模：在全国设置不同区域12个售后服务网点，专业的技术服务队伍由1名院士、6名博士、12名硕士及部分合作大专院校、科研机构的20名专家教授组成的强大的技术服务队伍，同时聘有熟知本土疫病情况的资深专家作为巡回技术专家，可随时协助、参与事件的处理，负责技术控制策略和方法的咨询，参与技术方案的策划、制定和执行。
研发队伍规模：目前拥有来自美国、大陆和台湾的一流研发团队，院士、博士、教授共19名。合作伙伴有美国农业部梅岛动物疾病中心、台湾动物科技研究所、台湾行政院农委会家畜卫生试验所、上海市国家动物医学研究中心、中国农业科学院兰州兽医研究所、上海交大、上海复旦大学、国家口蹄疫参考实验室、河南省动物免疫学重点实验室（张改平院士）。
技术储备规模： 我公司已建立O型（泛亚Ⅰ型、泛亚Ⅱ型、OR/80、OS/99、OZK/93、新猪毒O/GD08（流行变异株）、O/MYA98/BY/2010等）、A型（A/WH/2009、A/GDMM/2013）、Aaia1型（Aaia1/JS）口蹄疫流行毒株基因系列库，并且完全掌握人工合成以上毒株有效抗原的能力。根据国家参考实验室提供的流行情况，在2-3月内就可以提供专用紧急提供合格的特制疫苗，用于急防疫使用。