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范女士
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职位描述
医疗器械生产/质量管理
注塑生产计划
生产过程
注塑生产团队工作
医疗器械
技术支持
产品
职位类别: 医疗器械生产/质量管理
一、职责概述 1、协助制定注塑生产计划,并对生产过程进行全面的管理。 2、监督和指导注塑生产团队工作,确保生产顺利进行。 3、负责设备的维修和保养工作,保障生产设备、模具等正常运行。 4、协调部门之间的工作,确保生产协调和高效。 5、根据ISO质量管理体系要求,制定部门质量管理文件。 6、协助技术部对新产品开发到转产工作技术支持。 二、具体职责 1、协助制定注塑生产计划,包括生产目标,工时安排等,确保生产计划合理、可行,能够有效降低生产成本。 2、监督和指导注塑生产部门工作,包括设备操作、设备调试、质量把控等,确保生产过程的顺利进行。 3、负责监管生产物料(如设备、模具,工治具等)和库存管理。 4、负责指导和安排设备的维修和保养工作,制定生产设备、模具等维护计划,定期完成内部设备点检及跟进委外维保,保证设备正常运转。 5、能够在塑料工程和装配领域实施新技术,协助生产部门(注塑、挤塑、组装)、技术部和质量部的实施运营和人员管理。 6、对新产品导入,能够参与评审产品设计、模具开发、转产试产等,转产后确认最优的工艺参数,制定生产SOP操作规范。 7、能够按照II类医疗车间管理规定进行成型车间使用及维护。 8、定期对部门员工培训,对岗位员工进行考核。 9、定期向企业领导汇报生产情况,并提出改进和优化措施。 三、职位要求 1、具有注塑生产管理经验,熟悉注塑生产设备和注塑工艺,分析解决生产过程中的异常问题,提出改善措施,降低生产损耗。 2、具有较强的沟通、协调和计划能力,积极有效的协调部门之间的工作,协助制定生产计划。 3、了解注塑模具结构,能够指导部门员工对模具进行正确的安装和调试。 4、具备一定的团队管理能力,能够有效的指导和监督生产团队的工作。 5、具备较强的分析和解决问题能力,能及时解决生产过程中的问题,提出改善措施。 6、具备严谨的工作态度和较强的责任心,积极完成工作内容。 7、熟悉ISO质量管理体系,能够有效制定生产操作规程,严格按操作规程提高生产效率和产品质量。 8、有医疗行业呼吸相关产品经验优先。
- 年龄要求: 不限
- 语言要求:不限
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工作地点
广东省东莞市松山湖阿里山路19号1栋101室
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工商信息
- 公司名称: 海德怡康科技(广东)有限公司
- 公司状态: 在业
- 行业: 批发业
- 公司类型: 有限责任公司(台港澳法人独资)
- 地址: 广东省东莞市松山湖园区阿里山路19号1栋101室
- 法人代表: 帕伟伦
- 注册资本: 91万欧元
- 注册时间: 2019年10月08日
- 注册号: 441900400265187
- 统一社会信用代码: 91441900MA53UFQH8K
- 组织机构代码: MA53UFQH8
- 登记机关: 东莞市市场监督管理局
- 注册地址: 广东省东莞市松山湖园区阿里山路19号1栋101室
- 营业期限: 2019-10-08至无固定期限
- 核准日期: 2020年11月30日
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经营范围:
研发、生产、销售、技术咨询、技术服务:医疗器械(第一类医疗器械、第二类医疗器械);仓储服务(不含危险货物);房屋租赁;货物或技术进出口(国家禁止或涉及行政审批的货物和技术进出口除外)。(以上项目不涉及外商投资准入特别管理措施)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)〓
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企业简介
海德怡康科技(广东)有限公司
海德怡康科技(广东)有限公司是一家集医疗器械研发、生产为主的德资企业,公司成立于2019年10月。德国公司PARI(中文名称帕瑞)成立于1906年,总部设立在德国-施塔恩贝格,专业研发、生产高品质医用压缩雾化吸入机,为呼吸系统疾病治疗领域百年品牌。海德怡康工厂是PARI在中国合资工厂,坐落于广东省东莞市松山湖高新技术产业开发区,工厂占地面积2000平方米,拥有10万级净化车间、组装车间,万级无菌检验室、微生物限度检验室及阳性对照室、物理试验室等专业实验室,是专业研发、生产医用雾化器设备及耗材的生产型企业。 公司建立了完备的质量管理体系,已通过ISO13485医疗器械质量管理体系认证。公司秉承科技创新、安全品质、服务客户的理念,不断创新、创造,深入产品研究,并取得技术突破,努力打造同行业顶尖水平。 公司致力于为减轻患有呼吸系统疾病人们的痛苦而进行不懈努力 ,为患者提供舒适、高效的治疗方案。让我们携手共进,为医疗事业的发展和人类的健康做出应有的贡献!
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