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职位描述
临床医学/研究员/协调员
临床协调员
职位类别: 临床医学/研究员/协调员
岗位职责: 1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。 2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 岗位要求: 1、临床医学或护理等相关专业,本科以上学历。 2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。 3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。 4、较强的独立工作能力及团队合作精神。 5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。 6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。 Job Description: 1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center; 2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol; 2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects; 3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials; 4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry). Qualifications: 1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects; 2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus; 3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing; 4. Ability to work independently, with a team spirit; 5. Ability in working under pressure and self-regulation; 6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability; 分享 邮件
- 年龄要求: 不限
- 语言要求:不限
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工商信息
- 公司名称: 上海百利佳生医药科技有限公司
- 公司状态: 存续
- 行业: 科技推广和应用服务业
- 公司类型: 有限责任公司(外商投资企业法人独资)
- 地址: 上海市黄浦区南苏州路373-381号409M08室
- 企业规模: -
- 法人代表: 朱俊
- 注册资本: 4500万人民币
- 注册时间: 2017年11月17日
- 注册号: 310101000748207
- 统一社会信用代码: 91310101MA1FP91H9M
- 组织机构代码: MA1FP91H9
- 登记机关: 黄浦区市场监督管理局
- 注册地址: 上海市黄浦区南苏州路373-381号409M08室
- 营业期限: 2017-11-17至2047-11-16
- 核准日期: 2017年11月17日
-
经营范围:
从事医药科技领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务,货物及技术的进出口业务。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
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企业简介
上海百利佳生医药科技有限公司
- 行业: 房地产/建筑/建材/工程
- 规模: 1-100人
- 性质: 其他
- 当前职位: 临床协调员
PPC佳生(PPC Group)成立于1997年,致力于为国内外制药企业及生物技术公司提供专业化临床研究服务,为中国大陆、中国台湾、韩国以及日本等亚太地区客户提供临床试验及生物样本检测分析服务。 1997年至今,PPC佳生已经完成了超过2000项早期临床试验项目,其中包括创新药I期研究、仿制药生物等效性研究以及生物类似药早期临床研究(包含新药I期PK、仿制药BA/BE以及生物类似药PK/PD)。同时,PPC佳生也已经完成超过400项II期至IV期临床试验项目,其中涉及24个主要研究领域。 目前PPC佳生是亚太区域唯一通过日本PMDA,欧盟ANSM,东盟NCPB,美国FDA和中国CFDA核查的临床基地。 2017 TPG集团注资佳生,注册成立上海百利佳生医药科技有限公司。
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