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职位描述
其它兼职类
职位类别: 其它兼职类
1. 能独立地建立蛋白(抗体)药物的质量标准及检测方法; 2. 密切配合研发部门进行质量相关项目的研究; 3. 负责质量相关部分的验证工作,包括检验设备验证和方法学的验证,起草验证方法、组织验证实施、完成验证报告; 4. 负责QC人员的专业技术、GMP培训,并建立培训档案。 任职要求: 1. 本科毕业2年以上QC相关工作经验; 2. 具有制药企业QC专业的工作经验及QC部门的管理工作经验者优先考虑; 2. 具有GMP厂房QC部门管理经验者或具有参与GMP认证经历者优先; 3. 熟悉制药企业GMP要求、掌握方法学验证相关要求; 4. 具有良好的团队合作精神,责任心强,抗压能力强。 分享 邮件
- 年龄要求: 不限
- 语言要求:不限
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工商信息
- 公司名称: 广州优辉康生物科技有限公司
- 公司状态: 在业
- 行业: 研究和试验发展
- 公司类型: 有限责任公司(外商投资企业投资)
- 地址: 广州市经济技术开发区东诚一街9号
- 企业规模: 小于50人
- 法人代表: HOU YONGMIN
- 注册资本: 243.333万人民币
- 注册时间: 2016年10月14日
- 注册号: 440101000470929
- 统一社会信用代码: 91440101MA59FA652M
- 组织机构代码: MA59FA652
- 登记机关: 广州市黄埔区市场和质量监督管理局
- 注册地址: 广州市经济技术开发区东诚一街9号
- 营业期限: 2016-10-14至无固定期限
- 核准日期: 2018年12月28日
-
经营范围:
医学研究和试验发展;生物技术开发服务;生物技术咨询、交流服务;生物技术转让服务;
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企业简介
广州优辉康生物科技有限公司
- 行业: 房地产/建筑/建材/工程
- 规模: 1-100人
- 性质: 其他
- 当前职位: 质量研究工程师
广州优辉康生物科技有限公司(以下简称“公司”)由欧美留学人才和国内知名风投公司强强联合成立,主要从事创新生物药的研究和开发。目前已完成A轮融资,在广州市经济技术开发区建设了2000平米以上的专有研发和中试生产场地。 公司建立了全球首创的国际领先技术平台—基于哺乳动物细胞的高产量重组蛋白药物生产的技术平台,可突破重组蛋白药物难以国产化的技术瓶颈。正在自主开发多个重组蛋白和抗体药物,包括3个一类新药,均为治疗不孕不育症、心脑血管、危重症、癌症等重大疾病的药物,目前大部分产品已进入中试生产阶段。关键技术和产品获得10项以上国内外发明专利保护。
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