专利管理员(原料药)

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五险一金 | 员工福利 | 8小时工作制

专利管理员(原料药)

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宁波美诺华药业股份有限公司
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职位描述

其它兼职类

职位类别: 其它兼职类

岗位职责:

1、开展原料药新项目的前期初步调研工作,整理相关部门提供的调研资料,撰写新项目立项调研报告,主要包括化合物专利、晶型与线路汇总、注册市场信息等;

2、评估、分析原料药项目的知识产权状况,撰写原料药项目知识产权评估报告;

3、评估、分析客户提出与原料药知识产权相关的问题,并撰写相关的答复意见;

4、依据每年度的计划,建立与完善公司产品的专利档案;

5、针对原料药研发人员所提供的专利申请文件,开展相关的专利评估、参与创新点的鉴别等工作;

6、按照公司的原料药研发需求,提供并解答其他部门有关知识产权等的技术支持。

任职要求:

1、全日制本科以上学历,化学、化工、制药类相关专业毕业;

2、从事药物合成或有机合成实验工作1年以上(或有合成经验的应届硕士生);从事知识产权工作1年以上者优先;

3、通过英语六级,掌握一定的化学专业英语,能熟练阅读英语期刊文献;

4、能够熟练使用office、Chendram等办公软件;

5、熟悉scifinder及reaxys等文献检索工具;有较强的团队协作能力。


  • 年龄要求: 不限
  • 语言要求:不限

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企业简介

宁波美诺华药业股份有限公司

  宁波美诺华药业股份有限公司(简称“美诺华”,股票代码:)创立于2004年,是集医药中间体、原料药和成品药研发、中试、生产、销售于一体的综合性制药企业,总部设在宁波高新区,在安徽、浙江等地拥有5家全资、3家战略控股公司,1家中欧合资制药公司,1所省级药物研究院、1个制剂研发中心,在印度、美国、欧盟等地设立办事机构。美诺华是宁波市制造业、竞争力百强企业,宁波市医药工业企业十强企业,总资产近15亿元,现有员工1700余名。公司于2017年4月7日在上交所主板上市,成为宁波市首家专业从事医药产业的上市公司。
公司生产基地接受并通过了国内GMP认证、美国FDA审计、欧盟官方GMP认证以及日本PMDA认证,是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一。产品涉及心血管类、中枢神经类、呼吸系统类、抗肿瘤类、抗感染类、消化系统类、老年疾病类和抗病毒系统类等多个治疗领域,主导产品有缬沙坦、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、氯吡格雷、培哚普利和埃索美拉唑等原料药及中间体。普瑞巴林等6个产品被鉴定为国内领先或先进产品。截止2017年底,公司累计申请国家专利119项,已获授权87项。
美诺华通过实施“内涵式增长、外延式拓展”发展战略,按照“现代化企业,国际化标准”要求,和“控制上游,发展下游,强力推进药品终端消费产业,大力拓展新型生物制药领域”的发展思路,采取中美、中欧双报高端仿制药的方式,实现“医药中间体、原料药和制剂”一体化产业链的升级。公司将借鉴世界先进企业的管理经验,大力实施人才创新、科技创新和管理创新战略,努力把美诺华打造成国内一流、国际知名、极具竞争力的国际制药企业。

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