1、大专及以上学历 2、熟悉IS09001/IATF16949/ISO14001流程 3、能独立主导第三方审核和客户验厂 4、能独立编写体系文件以及维护体系运行工作；有体系认证经验者优先；对工作认真负责，有较强的沟通能力。 工作职责： 1、负责组织编写质量管理体系的有关文件； 2、负责对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查； 3、负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督检查； 4、负责质量目标达成情况、纠正预防措施的实施效果进行跟踪和验证。 5、负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。 6、负责制定管理评审的计划，收集并提供管理评审所需要的资料，负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证； 7、负责主导客户验厂、审厂，制定不符合项改善方案并回复客户，并组织各部门进行相应整改

1、25-45岁，大专（含）以上学历； 2、精通IATF16949、ISO9001:2008质量体系与ISO14001:2004环境体系运作, 能主导标准培训、文件编写、文件培训、内部审核、客户审核、第三方审核、体系日常稽核等； 3、擅长公司管理制度建设与管理流程优化, 具有丰富的流程改造与优化经验； 4、具有优秀的书面与口语表达能力,沟通协调能力强； 5、五金行业体系主管或经理三年以上工作经验, 熟悉压铸、冲压、CNC、注塑等工艺； 6、工作严谨、条理清晰,能吃苦耐劳,有流程改造或优化成功经验者优先。

岗位职责： 1.精通汽车、医疗设备IATF16949/医疗设备13485体系审核及认证，有内审证100%。 2.10年以上IATF认证审核经验，熟悉汽车及汽车配件行业比如:宝马/奔驰/沃尔沃/奥迪/博世/法雷奥/李尔/麦格纳客户品质经验.需具备一定演讲能力和说服力。 3.5-10年五金冲压和CNC行业制造流程优先考虑。 4.有日本/美国/德国外资做过管理优先考虑。 5.良好的职业道德和执行力。 6.具体薪资待遇面议。

岗位职责： 1、质量体系管理：设计、实施和维护质量管理体系，确保其与公司业务目标和相关标准相符。 2、流程优化：分析公司内部质量管理流程，识别瓶颈和问题，提出改进方案，推动流程优化。 3、内部审核：策划、组织和执行内部质量审核，评估质量体系的合规性和有效性。 4、外审应审：对外部质量审核进行应审，确保公司符合相关标准、法规、政策和质量要求。 5、质量改进项目：参与推进质量改进项目，跟踪项目进展，协调各部门合作，确保项目达成目标。 6、数据分析与报告：收集、分析质量数据，制作报告，为管理层提供决策支持。 7、培训与宣导：组织内部培训，提高员工对质量体系的认知和理解，宣传质量文化。 8、文件管理：管理质量体系相关文件和记录，确保其准确、完整并符合法规和标准要求。 岗位要求： 1、本科及以上学历； 2、具备内部质量审核经验，熟悉审核流程和方法，能够对外审进行应审，确保公司质量体系合标合规； 3、项目管理经验：具备项目管理经验，能够有效地组织和推动质量改进项目。 4、质量管理知识：具备深入的质量管理知识，熟悉ISO9001、IATF16949等质量标准和方法（通过ccaa三体系认证优先）。

1、按照总经办计划，展开稽核工作。 2、负责编制稽核任务书、稽核周报和稽核简报、稽核日志。 3、负责对稽核结果、奖励、乐捐等情况进行记录、统计、汇总、分析与公布。 4、负责稽核过程中的重点问题展开案例调查，组织相关人员召开稽核专题案例分析会。 5、负责受理各部门及员工投诉，并以事实为依据进行调查处理。 6、协调领导交代的其他工作； 任职要求： 1、学历/专业：中专以上学历，做过稽核员工作者优先； 2、知识： 熟悉质量管理体系与制度建设，有一定的文件编辑能力； 3、技能：熟练使用办公软件，具备较强的沟通协调能力、组织协调能力； 人际社交能力、判断与执行能力

岗位名称：体系工程师 所属部门：体系课 岗位职责及工作任务： 01. 负责体系运行控制，组织完善管理流程，开展文件评审； 02. 定期收集各部门相关质量记录的收集、检查、归档和保存达成情况，组织评价，跟进纠正措施有效性； 03. 通过质量宣传、培训、奖惩制度等手段，增强质量意识； 04. 负责客户及第三方认证机构审核管理；审核发现的问题点回复和跟踪改善； 05. 每周组织总经理例会的召开，形成总经理周例会的会议记录，跟进会议记录完成状况 06. 协助总经理针对生产运行问题点进行调查、分析、组织相关人员讨论和跟进 07. 协助体系经理/管理代表完成内部质量审核、管理评审组织、开展、记录收集、汇总分析、报告形成等相关事宜 08. 根据管理者代表要求，收集管理评审输入材料，跟踪输出项进展； 09. 针对质量管理体系的相关问题点进行专项策划、分析改进 10. 对稽查制作发行稽查排程，并跟进稽查完成状况 11. 监督和跟进5S稽查工作 12. 每月进行月度工作环境状况检查，并汇报给客户 13. 其他临时事项 岗位权限： 01． 要求各部门配合体系推行和提出处罚建议的权限 02． DCC、校验员、Q7S稽查专员考核评估之建议权限 03． Q7S制度推行和改革的权限 04． 提出内审、管理评审的需求并召集相关人员展开内审和管理评审活动 岗位完成结果及衡量标准： 01. 每周跟进各部门总经理例会报告的完成，主持运营总经理例会的召开 02. 每周形成总经例会会议记录，并跟进会议记录事项完成状况 03. 检查各部门质量体系文件熟悉程度，督促各部门进行质量体系文件培训的开展 04. 检查现场质量体系文件的使用 05. 制定夜间稽查排程，了解每天5S稽查状况和夜间稽查的状况，针对频繁出现问题点和会直接影响产品品质的问题点进行重点跟进和追责处理 06. 跟进客户审核发现问题点改善状况 07. 第二、三方审核的提前准备，将客户可能审核到的资料提前收集、整理、审核和分类归档，以便在审核期间尽快提供资料 08. 陪同第二、三方审核，回复审核发现，召集相关部门针对审核发现进行讨论分析和回复改善措施，并在后续持续跟进改善措施的完成状况 09. 其他根据需要或要求完成相应工作 岗位任职资格： 1、熟悉制造企业生产流程、品质管控流程、环保法规； 2、具有质量体系知识、熟悉现行的GMP法规和标准 3、具有很好的沟通能力和团队合作精神； 4、有医疗行业经验，熟悉ISO13485、GMP体系优先。

职位描述 职位类别：体系专员/ 体系工程师/审核员 安全/健康/环境工程师 认证工程师/审核员 岗位任职资格： 01.教育水平：大专及以上学历 02.专 业：管理类相关专业优先 03.知识及技能： A. 对医疗器械及其相关行业知识有一定的解。 B. 了解企业管理基础知识，尤其是流程管理知识，包括国家互联网安全管理的法律、法规 C. 了解内审、管理评审、客户运作流程 D. 熟练操作Office办公软件 04.经 验：从事本岗位3年以上经验 05.职业素养： 具有很强的敬业精神，学习意识，诚信意识及执行力 如果对13485医疗器械质量管理体系不熟悉，但对9001质量管理体系非常熟悉，愿意稳定长期为公司服务的，也可以面试，择优录用。

岗位职责： 1、负责建立并维护质量管理体系并执行，为公司质量管理决策提供信息支持； 2、负责制定公司质量管理计划并有计划地推进、实施，及时报告结果跟进问题点结案； 3、负责制定管理体系的认证及监督审核； 4、负责体系年度审核的策划与实施； 5、思路清晰能编写常用的体系文件并归档； 6、其它临时安排的工作。 任职要求： 1.制造行业三年以上体系及品质管理工作经验，熟悉 ISO9001/14001/45001/27001/FSC/GRS等体系运行管理标准则; 2.主要负责完善与维护体系，公司内部推行体系正常运行，体系文件的修订、内部审核、管理评审、客户验厂、第三方审核等工作。 3.大专以上学历; 4.有内审员资格证，三年以上体系工程师经验。

1. 工作能力： 能胜任体系工程师工作 2. 沟通能力： 具备与客户及厂内沟通交流的能力 3. 管理能力： 有管理经验优先 4. 专业能力： 熟悉体系工作流程 5. 组织能力： 有需要时可组织专案检讨会 6. 决策能力： 能提出有建设性可行性方案并决策 7. 培训指导能力： 客户验厂需协助指导处理 做过文控愿意学，也可以来试一下

岗位职责： 1.负责管理ISO9001、14001、IATF16949、OHSAS18000体系的维护、文件的编制、修订。 2.协助制定年度内部审核、管理评审计划并组织实施； 3.对各部门制度和体系运行状况的指导和监督，文件表单记录等规范化管理； 4.对公司相关人员进行体系文件执行培训； 5.负责监督文控中心的管理资料发放及存档管理； 6.相关法律法规的更新及适用性评价管理。 7.负责外审以及客户审核的跟进 8.能主导新体系推行工作； 9.完成上级安排的其他工作； 任职要求： 1.熟悉ISO9001、14001、IATF16949、OHSAS18000、体系的维护、文件的编制、修订。office软件操作熟练 2. 良好的沟通、协调和团队合作精神 薪资： 此岗位薪资，根据应聘者工作经验及能力与岗位要求匹配度，面试通过后结合公司薪资级距综合考评后定薪。

岗位职责： 1、协助管代落实公司相应的质量/环境管理体系； 2、依据体系规范，参与各部门二阶程序流程、三阶文件的编制； 3、认真执行体系相关规定，监督各部门依据体系流程开展工作； 4、配合管代的审核计划，参与公司审核及审核报告的编制，推动内部审核不符合项的整改与验证； 5、协助业务部门提交客户调查表，涉及体系内容的相关事项； 6、对公司已有的体系资料，组织相关人员参与培训，提高各部门对体系标准及文件的认知度； 7、协助管代组织各部门第三方审核和陪审工作，收集相关资料，组织审核不符合项的整改与验证； 8、协助管代应对公司的产品认证审核，体系审核，及大客户审厂前的资料收集工作； 9、对体系监督中的问题点，指导所属部门进行纠正预防和改进； 10、收集各部门数据、信息、反馈等，对体系中的不适用、不符合进行持续改进； 11、每月收集汇总各部门质量目标，并将数据发送管代； 12、监督文件的更新、更改、下发、存档、销毁等工作的执行； 13、定期检查文件受控情况，确保公司文件处于受控和有效状态，及时更新到EDM系统中。 任职要求： 1、大专或以上学历，有IATF16949/ISO14001内审证，熟悉IATF16949/ISO14001体系标准； 2、熟练使用OFFICE等办公软件； 3、有较强的写作能力； 4、工作积极上进，沟通协调能力强。

岗位职责： 1、协助管代落实公司相应的质量/环境管理体系； 2、依据体系规范，参与各部门二阶程序流程、三阶文件的编制； 3、认真执行体系相关规定，监督各部门依据体系流程开展工作； 4、配合管代的审核计划，参与公司审核及审核报告的编制，推动内部审核不符合项的整改与验证； 5、协助业务部门提交客户调查表，涉及体系内容的相关事项； 6、对公司已有的体系资料，组织相关人员参与培训，提高各部门对体系标准及文件的认知度； 7、协助管代组织各部门第三方审核和陪审工作，收集相关资料，组织审核不符合项的整改与验证； 8、协助管代应对公司的产品认证审核，体系审核，及大客户审厂前的资料收集工作； 9、对体系监督中的问题点，指导所属部门进行纠正预防和改进； 10、收集各部门数据、信息、反馈等，对体系中的不适用、不符合进行持续改进； 11、每月收集汇总各部门质量目标，并将数据发送管代； 12、监督文件的更新、更改、下发、存档、销毁等工作的执行； 13、定期检查文件受控情况，确保公司文件处于受控和有效状态，及时更新到EDM系统中。 任职要求： 1、大专或以上学历，有IATF16949/ISO14001内审证，熟悉IATF16949/ISO14001体系标准； 2、熟练使用OFFICE等办公软件； 3、有较强的写作能力； 4、工作积极上进，沟通协调能力强。

熟练运用ERP,对ERP中BOM 表进行创建、录入、维护工作,保证ERP正常运行；负责对存货编码的编制工作;工厂技术资料的整理和控制;负责受控文件的发放、回收与管理;负责技术部文件的保管工作,确保文件管理有效、有序和完整;负责公司文件管理制度的建立、实施与维护;配合完成技术部其他各项工作、完成领导安排的其他任务。

岗位要求 1、大专以上学历，三年以上生产代工厂质量体系管理工作经验； 2、具有ISO9001、14001、16949、SA8000、3C体系运行经验， 3、熟悉各体系内审、管理评审及外审。 3、岗位职责 1、负责定期组织内审，管理评审以及不符合项的跟踪直至关闭； 2、负责外审的组织、准备、接待，以及不符合项的整改直至关闭； 3、负责注册体系考核资料的审核，体系考核的组织、准备和接待； 4、负责年度自查、管代数据等监督机构要求的各种数据上报；

岗位职责： 负责公司体系内审、外审、公司内部体系推行、完善、各部门培训。 任职要求： 1、要求熟悉ISO9001/14001/45001/16949等质量体系，有大型上市公司审厂经验5年以上。 2、年龄：25岁至45岁，26天制。

岗位职责： 评审供应商，对质量控制体系，工厂运作情況，工资工时的审核工作，验厂的体系和运作， 负责现场认证审核工作，负责工厂认证培训，维护现有客户，处理客户咨询，完成体系认证审核任务，协助进行体系认证客户维护。

岗位职责: 1、进行医疗器械产品注册:负责注册材料的编写、整理和注册申报，完成产品注册; 2、就注册事务与政府及相关部门进行沟通，协调处理注册过程中出现的问题，确保按时获得注册批件; 3、必要时进行医疗器械产品临床试验相关工作实施，对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 4、组织、策划和检查注册体考审核资料准备工作，协助注册体考资料准备; 5、协助完成注册相关的质量管理体系工作，参与法规相关的评审; 6、负责医疗器械注册相关的法律法规标准的收集、更新、存档; 7、其他注册相关事宜。 任职要求: 1、本科及以上学历，电子信息工程、生物医学工程等医药器械类专业优先; 2、二年以上有源二类医疗器械注册工作经验，有独立完成过内窥镜医疗器械产品注册的优先; 3、熟悉CFDA法规及相关注册流程，熟悉医疗器械质量管理规范，熟悉ISO13485/ISO9001相关知识: 4、有责仟心，工作态度严谨，细致，能够合理安排时间并独立完成工作。

岗位职责： 1、负责ISO45001体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司ISO45001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、协调领导交代的其他工作； 岗位要求： 1.大专以上学历； 2. 持有ISO9001、ISO14001、ISO45001、QC080000、IATF19494内审员资格证书 3. 有ISO9001、IATF19494、ISO14001、ISO45001、QC080000系统推行经验及维护经验。 岗位权限： 体系文件的监督检查权。

岗位职责： 1.根据审计工作目标制定年度审计计划，依照国家审计法规，公司财会审计制度的有关规定开展财务审计、运营审计、内控流程审计及各类专项审计工作； 2.按照项目计划及时完成审计测试、报告、整改跟踪等工作； 3.能够提出切实可行的审计建议和措施，督促审计结论和建议的落实； 4.负责做好有关审计资料的原始调查的收集、整理、建档工作。 岗位要求： 1.4年以上相关工作经验，本科以上学历，审计专业或财务专业优先； 2.须有注册会计证书和2年制造业审计项目经验； 3.熟悉制造业各项业务流程的优先； 4.具有全面的财务专业知识及审计知识，掌握全面的审计技能； 5.具备良好的组织协调能力，沟通能力和语言逻辑能力；良好的判断力和分析能力。

岗位职责： 1、对公司标准化管理进行整合； 2、编写培训资料； 3、对公司质量体系范围内要求进行系统培训； 4、指导公司各部门编写管理文件； 5、在公司内组织内部质量体系审核。 任职要求： 1、质量管理或相关专业大专及以上学历； 2、受过ISO9000/ISO14000/IATF16949/社会责任等方面的专业培训； 3、有3年以上质量管理或体系认证工作经验； 4、对现代企业管理模式有系统的了解； 5、熟悉管理体系认证和管理知识体系； 6、诚实敬业，工作积极主动，有责任心，吃苦耐劳。