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职位描述
临床医学/研究员/协调员
临床协调员
临床实验
职位类别: 临床医学/研究员/协调员
CRC 主要岗位职责: 1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。 2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。 3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。 4、将临床试验过程中各类信息及时反馈给CRA。 CRC任职要求: 1、专科以上学历,临床医学、护理学相关专业毕业,有二年以上的医院工作经验,CRC工作经验优先。 2、能够熟练使用办公软件,性格稳重,做事细致认真,有良好的沟通能力。 公司福利:五险一金年休假。
- 年龄要求: 不限
- 语言要求:不限
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工商信息
- 公司名称: 翰博瑞强(上海)医药科技有限公司
- 公司状态: 存续
- 行业: 科技推广和应用服务业
- 公司类型: 有限责任公司(自然人投资或控股)
- 地址: 上海市奉贤区沪杭公路1588号3号楼1309室
- 企业规模: 100-499人
- 法人代表: 郑敏
- 注册资本: 3225.802万人民币
- 注册时间: 2011年09月27日
- 注册号: 310104000500340
- 统一社会信用代码: 913101045834159606
- 组织机构代码: 583415960
- 登记机关: 奉贤区市场监管局
- 注册地址: 上海市奉贤区沪杭公路1588号3号楼1309室
- 营业期限: 2011-09-27至2021-09-26
- 核准日期: 2011年09月27日
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经营范围:
生物、医药专业领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让,生物试剂(除医疗、诊断试剂)的销售。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
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企业简介
翰博瑞强(上海)医药科技有限公司
快讯(2016-10-23):公司顺利被入选为上海市浦东新区张江药谷服务平台成员,公司创新项目获得政府资金奖励 Hu0026amp;J CRO 成立于2003年,是一家发轫于中国,业务已经在海外市场结出硕果的全球性CRO公司。 公司致力于全球医药研发的创新外包组织(Contract Research Organization, CRO)。总部位于享有“全球医药研发之都”美誉的美国新泽西州(New Jersey),中国总部位于北京CBD,同时在上海、广州、武汉、成都等20多个核心城市设有分支机构。 公司共现有国内外员工近300名,其中十余名管理层人员分别拥有在著名跨国制药企业8 - 25年的国内或国际工作经历,并在原研化合物/药物I、II、III、IV期临床试验运营管理、数据管理、统计分析、医学支持方面具有丰富的实战和管理经验。其宝贵的行业经验和专业造诣不仅加强了公司各部门的SOP,而且为公司培养了多个技术精干的攻关团队。 公司高度关注员工的培训及职业发展,为员工提供国内外培训机会及美国总部的工作机会。十多年以来,公司为国内跨国制药企业及CRO行业培养输送了大批优秀的临床试验项目管理人才。 目前,公司服务的主要客户为前10大跨国制药企业(Pfizer, Sanofi, Roche, Ju0026amp;J, Abbott, etc.),相互之间有着十多年长久稳固的业务合作关系。卓越的专业优势、突出的敬业精神,使得公司能够为客户在新药注册、临床试验组织、现场监察、数据管理(Oracle Clinical)、SAS编程、生物统计、药物安全、医学写作及上市后研究和再评估方面提供高效、专业的服务。通过充分整合中美团队的人才优势,公司逐渐显示出其蓬勃的国际竞争力。 我们的使命是成为制药和生命科学公司的战略伙伴,为客户提供最及时、准确、安全、专业的服务。
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