临床研究岗（经理）

职位类别： 其它兼职类

职责描述：

1、负责研究项目临床试验相关文献的查找与整理，制定临床项目管理计划，参与起草申报资料以及临床试验相关资料。

2、负责组织监查、进度跟踪，必要时直接参与个别中心监查工作，确保临床试验的质量；

3、试验启动相关工作如研究中心筛选、伦理及注册资料提交、试验费用预算及合同谈判。

4、临床研究单位的日常监查管理和试验相关资料与信息的传递，准确和及时的监查访视报告。

5、跟进研究单位的试验进度，监查项目进展质量，保持与研究者及时顺畅的沟通。

6、负责协调解决临床研究过程中可能出现的各种问题。

7、配合团队完成内部其他相关工作及上级安排的其他工作。

任职要求：

1、临床医学、药学、护理及生物相关专业，本科及以上学历；

2、有两年及以上在药厂或CRO临床研究监查工作经验，有项目管理经验者优先；

3、熟悉临床研究相关法规和指导原则；

4、有一定的英语听、读、写能力，熟练使用计算机及办公软件；

5、具有认真的工作态度，良好的团队精神，较强的沟通能力以及良好的职业道德和较强的保密意识，能适应出差的工作要求。

工作地点：珠海

• 年龄要求： 不限
• 语言要求：不限