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何碧波
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职位描述
其它兼职类
职位类别: 其它兼职类
岗位职责:1. 负责临床前药理毒理相关研究的试验设计、业务沟通及实施; 2. 负责申报资料中药理毒理部分的撰写,配合注册人员完成新药申报工作;3. 进行产品相关技术、产品资料调研、收集和分析。
- 年龄要求: 不限
- 语言要求:不限
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工作地点
江苏省泰州市医药城
企业简介
江苏迈威康新药研发有限公司
迈威(上海)生物科技股份有限公司旗下子公司,2019年根据业务需要由江苏泰康生物医药有限公司的研发部分立而成,有工艺开发,质量研究,ADC药物开发,注册及研发合规,研发支持五个部门。迈威康完成了五个创新型生物药物的临床前开发工作,目前有四个药物处于临床不同阶段。迈威康能够完成从临床前研究、工艺转化与放大、支持产品商业化上市的开发全流程工作,目前在研药物品种集中在单克隆抗体和抗体偶联药物(ADC)领域,预期到2021年有三个该领域药物进入临床阶段
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