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朱先生
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职位描述
医疗器械生产/质量管理
所属部门: 生产工程部
职位类别: 医疗器械生产/质量管理
职位描述 根据工作指引(WI),监督生产过程以确保产品符合相关之质量要求。 与工程师(中国和美国)紧密联系以制定改善生产进度的方案。 审视生产线上的问题,并提供建议和相应的培训。 与工程师(中国和美国)交流问题,以寻求可行的解决方案和建议。 配合项目经理(中国和美国)更新项目进度。 监督生产并提出改进建议。 调查和鉴定生产所需的物料和设备。 与工厂工程师配合设计生产夹具。 确认并验证生产夹具是否发挥至预期成效。 需同时与多个供应商合作。 在工厂现场监督投产及/或试产。 任职资格/要求: 充满热诚及积极主动,可以平行独立工作和团队合作。 本科学历,主修机械工程(硕士首选) 。 熟练使用及操作Solidworks CAD软件。 5年或以上有关注塑部件和产品结构设计之经验。 具有模具评估/验证的经验。 具有与生产厂商合作的丰富经验。 必须具备分析,解决问题和批判性思维的能力。 在压力下做出决定的能力。 能够同时处理多个项目。 非常注重细节和组织技巧。 精通广东话,普通话和英语。 具有ISO 13485,ISO 9001、21 CFR 820和/或GMP的经验者优先。 具有S&P 500公司和/或主要医疗设备公司的经验者优先。 精通MS Office应用程式和远程电话会议操作。
- 年龄要求: 不限
- 语言要求:不限
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工作地点
广东省东莞市常平镇东莞康智医疗器械有限公司
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工商信息
- 公司名称: 东莞康智医疗器械有限公司
- 公司状态: 在业
- 行业: 专用设备制造业
- 公司类型: 有限责任公司(台港澳法人独资)
- 地址: 东莞市常平镇卢屋村三联南路76号
- 企业规模: 100-499人
- 法人代表: 蔡彦
- 注册资本: 170万美元
- 注册时间: 2012年06月26日
- 注册号: 441900400180958
- 统一社会信用代码: 91441900597471437P
- 组织机构代码: 597471437
- 登记机关: 广东省东莞市工商行政管理局
- 注册地址: 东莞市常平镇卢屋村三联南路76号
- 营业期限: 2012-06-26至2032-06-26
- 核准日期: 2017年12月05日
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经营范围:
生产和销售医用高分子材料及制品;设立研发机构,研究和开发医疗器械产品。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)〓
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企业简介
东莞康智医疗器械有限公司
东莞康智医疗器械有限公司是康智科学(香港)有限公司在东莞市常平镇卢屋管理区投资的下属企业;公司地址:东莞市常平镇卢屋三联南路76号,总占地面积二十余亩,拥有国际先进的GMP厂房,近5000平方十万级洁净空调车间、8000平方无尘工场。本公司"以人为本"、严格遵守劳动法律法规,已多年通过ISO9001/ISO13485/ISO14000/ISO22000等质量体系认证,致力于不断提高员工的工资福利。 主要从事设计和制造医疗器械,产品远销欧美等地区。 厂址:东莞市常平镇卢屋三联路206号
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