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职位描述
文员/助理
职位类别: 文员/助理
职责描述: 1、 安排董事长行程,要科学合理、平衡周到,确保及时更新。对于重要的安排,要准备预案,随时跟进并进行提醒。 2、 协助董事长处理日常行政工作,组织安排董办发起的内、外部会议及重要接待,协调统筹内外部资源达成目标,做好会议记录,及时转达和传递相关信息。 3、 负责董事长的指示的传达落实及相关部门的沟通协调,准确及时的将董事长指示通知到人、落实到位。 4、 负责上级文件、通知等的解读归纳,简短、准确、及时的向董事长汇报。 5、陪同董事长进行外事接待或外出参加外事活动,英文(书面、口语)与外宾沟通。 6、贯彻及落实董事长其他指示。 任职要求: 1、学历及专业:硕士及以上学历,医药相关专业为佳,或英语、行政管理、新闻等相关专业; 2、工作、行业经验及本岗位经验:两年以上高管助理/秘书工作经验,或在大型医药企业从事过相关管理岗位两年以上,包括市场准入、战略合作、行政管理、公共关系等,能够独当一面。 3、技能:英文听说读写流利,具备极强的计划性和执行力、处理突发问题的应变能力、出色的人际交往能力、良好的统筹分析能力和文字写作能力、敏锐的洞察力和抗压能力。 4、其他:优秀的职业素养,具有团队精神,责任心重、事业心强; 5、第一学历院校毕业生优先;有海外留学经历优先。
- 年龄要求: 不限
- 语言要求:不限
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企业简介
贝达药业
- 行业: 房地产/建筑/建材/工程
- 规模: 500-1000人
- 性质: 其他
- 当前职位: 董事长秘书
贝达药业股份有限公司是一家由海归博士团队创办的以自主知识产权创新药物研究和开发为核心,集研发 、生产、营销于一体的高新制药企业。公司自2003年成立以来,始终致力于拥有自主知识产权的国家一类新药的研发和生产,针对的领域为恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管等严重影响人们健康的疾病。2016年11月7日,公司成功挂牌上市。 公司总部在杭州余杭经济技术开发区,占地147亩,拥有GMP认证的片剂和膏剂生产车间和原料药、肿瘤口服制剂等10个国药准字号药品生产批文。公司在北京设有新药研发中心,下设合成室、分析室、药理室、制剂室、医学部、知识产权部等。公司现有200余名新药研发人员,包括10余位留学归国博士,其中6位已入选“”,该团队荣获中国侨界贡献奖,个人先后被评为国家特聘专家、“优秀博士后”、“先进科技工作者”等。公司在全国设有11个销售办事处,拥有一支近400人的市场销售队伍,公司现有员工900余人。 2011年,公司自主研发的国家一类新药盐酸埃克替尼(凯美纳)获国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和生产批文,并于8月在北京人民大会堂上市。 2012年7月,作为中国首个创新药,凯美纳被纳入国际新药研发年度报告。2013年6月获浙江省科学技术一等奖。2013年8月,世界顶级杂志《柳叶刀 肿瘤篇》首次全文刊发凯美纳Ⅲ期临床研究成果,编者按评价“埃克替尼开创了中国抗癌药研发的新纪元”(Icotinib: kick-starting the Chinese anticancer drug industry)。盐酸埃克替尼项目分别于年获国家知识产权局与世界知识产权组织共同颁发的第十四届、第十六届中国专利金奖。2014年11月,埃克替尼用于晚期非小细胞肺癌的一线治疗获得国家食品药品监督管理总局批准,为我国广大肺癌患者提供了一个新的治疗选择。2016年1月,埃克替尼的研发及产业化成果入选2015年国家科技进步一等奖,这是中国化学制药行业首次获此殊荣,也是浙江省企业界的第一个国家科技进步一等奖。同年12月,盐酸埃克替尼(凯美纳)获得我国工业领域最高奖项“中国工业大奖”。 贝达药业将继续秉承开拓创新、造福于民的发展理念,致力于通过新药研发,努力实现创新为民、科技惠民,为中国百姓做更多吃得起的好药。
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