东阳光药业

职位描述：

【岗位职责】
1.服从工作和排班安排
2.严格执行公司GMP管理制度、工艺规程、岗位标准操作规划、生产指令等相关文件，按照公司质量目标、产量目标、时间要求完成本岗位工作。
3.严格执行车间CNC区卫生要求，按要求做好个人卫生，保持良好的个人卫生习惯
4.按照CNC区的更衣程序管理要求，做到规范进出规范着装。
5.负责灯检机调试
6.负责存放不合格品周转筐的准备和使用后的清洁
7.负责对不合格品进行分类，按要求进行处理，计数并填写记录
8.配合相应人员完成取样工作
9.负责与后续工序的信息联系，保持工序间良好沟通
10.负责当日的中间品的全部灯检工作
11.负责生产过程对设备的运行状况，响声、速度等检查工作
【任职资格】
1.大专以上学历、药学相关专业
2.了解制剂生产基本法规，掌握车间安全操作技能，熟悉无菌制剂生产工艺流程和无菌制剂生产标准操作规程，熟悉中国、美国、欧盟、WHO等关于无菌制剂生产的GMP要求及相关法规

职位描述：

岗位职责
1、负责对公用系统（净化空调系统、纯化水系统、注射用水系统、纯蒸汽系统、压缩空气系统、冷冻水系统）运行及维护工作；后期需要上夜班，夜班主要监控水系统；
2、对公用系统的工艺流程和各处理单元的熟悉掌握，懂原理，懂性能，会操作；
3、准确、规范填写公用系统各类相关记录并及时归档；
4、参与公用系统相关设备的验证、检测工作，参与公用系统设备年度回顾工作并形成记录；
5、参与公用系统的维护保养工作；
6、 勤奋，敬业，任劳任怨的工作精神，细致的工作态度，安全意识强。

任职资格：
1、1年以上制药厂公用设备维护、管理工作经验；
2 、具备机械工程、制药机械、生物工程、自动化等相关专业知识，具备药厂GMP经验，可独立操作并能进行日常维护；
3、会简单计算机操作，具备特种设备作业人员证；
4、工作认真细心，具备自主学习和解决问题的能力。

职位描述：

1、40岁以下，身体健康，无性别要求；有洁净区工作经历的优先。
2、学历高中学历，能读写字
工作内容
1.负责按照SOP在洁净区、普通区进行工艺用水和纯蒸汽冷凝水的取样，协助纯蒸汽汽态项目监测。
2.参与实验室现场维护，参与洁净区和普通区环境的清洁消毒，协助实验室器具清洗、废弃物灭菌等。
3.其他临时任务