科晖精密科技

职责范围：
1、根据EU MDR法规要求，撰写临床评价报告；
2、检索国内外医学文献，收集整理产品相关数据；
3、定期收集国内或国外法规及标准；
4、检索国外不良事件数据库，收集产品相关不良事件；
5、完成领导交办的其他相关工作。
技能：
1、有电外科手术器械临床评价报告撰写经验优先；
2、良好的英文文献阅读能力，英文文章撰写能力；
3、良好的统计分析能力；
4、良好的人际关系和沟通及语言表达能力；
5、有责任心，积极进取、谨慎细致，条理性强。岗位职责：
1、根据EU MDR法规要求，撰写临床评价报告；  
2、检索国内外医学文献，收集并整理产品相关数据；  
3、定期收集国内外法规及标准的更新信息；  
4、检索国外不良事件数据库，收集并分析产品相关不良事件；  
5、完成上级交办的其他相关工作任务；  

任职要求：
1、具备电外科手术器械临床评价报告撰写经验者优先；  
2、具备良好的英文文献阅读能力和英文文章撰写能力；  
3、具备良好的统计分析能力；  
4、具备良好的人际关系处理能力和沟通表达能力；  
5、责任心强，积极进取，谨慎细致，条理清晰；