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东莞-松山湖

硕士

经验不限

广东三生制药有限公司- HR·温睿

职位描述：

【岗位职责】1.负责CNAS认可申请/审计所需的实验室整改，体系搭建、完善及相关文件撰写。2.负责起草检验设备验证方案，并组织验证的实施，完成验证报告。3.负责起草相关的仪器设备的SOP/对仪器进行维护/维修。4.负责起草检验方法验证/确认方案，并组织验证的实施，完成验证报告。5.负责起草中间产品/产品等质量标准/检验方法。6.负责实验过程中的偏差/OOS等异常的调查，完成调查报告。7.上级交代的其他任务。【任职要求】1.硕士学历及以上，生物医学、药学等相关专业，专业技能扎实，有1年以上工作经验。2.熟练液相（RP、CAD、ELSD）、DLS、CE等实验的操作及较强的问题排查能力。3.具备数据敏感度和整合分析数据、解决问题的能力。4.具有较强的人际沟通能力与组织协调能力，良好的跨部门沟通能力。5.具有良好的无菌操作意识，工作严谨，有责任感，遇到问题及时汇报。6.具备良好的表达和沟通能力及高效的执行能力。7.具备良好的英语阅读与写作能力，有自主学习的能力，较高的工作热情。认真负责、人品端正，具有创新精神和一定的管理经验。

工作地点

广东省东莞市松山湖

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公司简介

广东三生制药有限公司于2016年12月成立，作为三生制药集团的华南总部规划建设，是生物药品的研发、生产和销售一体化的高新技术企业。公司拥有丰富的在研及上市产品，主要产品包括EPO、PEG-EPO、mRNA、基因治疗药物、单克隆抗体等。公司拥有先进的产业化智能生产设施，且作为集团CDMO平台的重要布局基地，拥有年产4000万剂/年产能的mRNA产线。三生制药集团（HK.01530）是中国民族企业，深耕生物制药领域多年，已成长成为中国领先的生物制药企业之一，是生物医药创新发展的参与者与见证者。集团于2015年香港主板上市，为香港恒生成分股；多年蝉联中国医药工业百强，研发二十强企业。我们的产品覆盖肿瘤、自身免疫、肾科、代谢及皮肤科等多种疾病领域；并拥有领先的商务平台，销售国内覆盖32个省，海外覆盖近20个国家。我们以成为全球领先的中国生物制药企业为发展方向，以高品质的药品提高患者生存质量，为人类健康造福为使命，以珍爱生命、关注生存、创造生活为社会己任，进行着不懈的努力。