熵基科技

职位描述：

 岗位职责：
1. 负责脑电图仪（EEG）、脑电近红外采集仪整机生产工艺管控，包括PCB板焊接、元器件装配、整机调试、老化测试等全生产流程，确保生产过程合规、高效。
2. 编制并优化生产工艺文件（SOP、WI、检验规范），指导产线员工规范操作，解决生产过程中的装配、调试、测试类技术难题。
3. 负责脑电图仪、脑电近红外采集仪核心性能测试，包括通道增益、噪声、共模抑制比（CMRR）、导联检测、阻抗校准、近红外信号采集精度校准等，确保产品符合医疗设备标准。
4. 配合研发部门完成新产品试产，参与工艺验证、工装夹具设计与优化，推动新产品快速落地量产，提升生产良率。
5. 负责生产测试设备（示波器、安规测试仪、生理信号模拟器等）的日常维护、校准与管理，确保测试设备正常运行。
6. 开展产线员工技能培训，普及脑电图仪、脑电近红外采集仪生产工艺、静电防护（ESD）、医用安全规范等知识，提升团队操作水平。

任职要求：
1. 基本背景与学历：大专及以上，电子信息、医学工程、生物医学工程等专业；熟练掌握电子元器件识别、贴片/插件/BGA焊接技巧，熟悉PCB板装配工艺，严格遵守静电防护（ESD）规范，能规范完成两类设备的元器件装配与焊接操作。
2. 有两年以上医疗器械行业产品生产组织行业经验；能看懂电路原理图、PCB布局图，具备基础故障定位能力，可独立处理两类设备电源、运放、滤波电路、信号采集电路等常见生产故障。
3.深入了解脑电图仪（EEG）、脑电近红外采集仪工作原理，熟悉脑电信号（EEG）、近红外光信号采集特点，能完成两类设备整机调试、通道校准、噪声抑制、信号采集精度调试等核心测试工作。
4. 熟练使用示波器、万用表、信号源、安规测试仪、生理信号模拟器、近红外信号校准设备等测试仪器，掌握各类仪器基本操作与日常维护方法，能精准完成两类设备的性能测试。
5. 熟悉医用电气安全标准（GB 9706.1、GB 9706.26），了解ISO 13485医疗器械生产质量管理规范，能落实两类医疗设备生产过程合规要求，确保产品符合医疗安全标准。
6.有做过颅多普系列、血管超声系列、神经电生理系列、血流动力学系列、解决方案系列、脑血氧无创监测仪、颅内压无创检测分析仪、肌电图诱发电位仪、多参数心脑血流监测系统、经颅磁刺激仪等相关系列任何一款产品优先考虑。

职位描述：

职位描述：
1、牵头搭建外协车闸产品全流程质量管控体系，对标海康大华等行业成熟外协管理模式，补齐公司外协产品质量管理基础能力。
2、拆解外协产品从设计输入、物料、组装、测试到出货的全生产链路，输出可落地的外协生产标准化 SOP 作业文件。
3、识别车闸整机及关键零部件关键质量控制点，建立各工序检验规范、判定标准及限度样板；结合不同国家市场要求，把强制认证、电气电压、环境可靠性、铭牌&语言、IP防护法规转化为外协可执行检验准入条件。
4、梳理输出外协质量管控流程与实操标准，沉淀海外多区域停车产品质量 Know‑how，区分东南亚、中东、拉美、非洲、欧盟等不同区域差异化质量标准。
5、对外协合作工厂实施生产过程驻场 / 巡回质量监督，核查供应商 SOP 执行、工序质控点落实情况，重点核查面向海外订单，及时发现制程偏离风险。
6、参与外协供应商质量准入、现场审核，针对车闸整机、钣金、电机、电控等关键物料开展过程质量风险识别与评估，审核供应商满足海外市场安规、环保、电磁兼容的生产保障能力。
7、管控外协来料、制程、成品测试、OQC 出货各环节质量，针对不同海外国家订单做专项核对：包含认证标识、铭牌标签、防水防尘、电压制式、环保物料等专项检查，前置拦截海外订单批量不良风险。
8、输出外协供应商质量绩效，开展质量评分、问题约谈，推动供应商持续改善；评估供应商品质管控能力，筛选并沉淀适配多区域市场的优质外协硬件供给资源。
9、协同产品部、市场部、供应链开展外协模式下车闸新品导入工作，在项目前期介入，识别海外目标国法规、安规、环境可靠性、射频、电压频率等质量风险；参与 DFMEA/PFMEA 评审，输出外协端质量要求。
10、主导外协模式下试产、样机、小批量验证质量管控，输出外协试产质量报告，跟踪试产问题整改闭环；支撑公司与外部厂商订单合作、联合项目等产业合作项目落地，输出质量侧准入条件与管控要求。
11、针对外协产生的产线不良、海外市场客诉、项目质量问题，主导开展根因分析，推动 8D 问题报告落地，建立完整问题追溯机制，区分是通用质量缺陷还是某国别本地化适配问题。
12、定期输出外协质量月报、不良 TOP 分析报告，区分不同海外区域质量表现，向上汇报外协质量风险、改善进度，为业务决策、产业资源整合提供质量数据支撑。
任职要求：
1、大专及以上学历，机械、机电一体化、电子、自动化等理工科专业。
2、5 年以上硬件制造业质量管理经验，3 年及以上外协 / SQE 品质主管管理经验；有车闸 / 道闸 / 人行闸机、安防出入口设备行业优先。
3、有海外出口产品质量管控经验，熟悉欧盟、拉美、东南亚海外市场产品要求，有对接外协整机工厂完整项目经验。
4、 接触过海外整机 OEM/ODM 项目，有处理海外客诉完整闭环案例。
5、持有 ISO9001 内审员、对质量工具应用熟练。
6、能看懂机械图纸，了解钣金、喷涂、电子整机装配工艺。
7、熟悉外协全链条质量管理，能够独立输出外协 SOP、检验规范、限度样板，熟练使用 8D、5Why、FMEA、QC 七大手法等质量工具。
8、具备体系搭建能力，可从零梳理外协质量管理制度、流程，对标行业成熟模式建立适合公司海外停车业务的质量管控机制。
9、 较强问题分析与闭环能力，面对海外批量质量问题可快速组织根因分析、围堵、验证，推动改善落地，减少重复故障。
10、熟悉车闸关键部件：钣金机箱、电机减速机、弹簧组件、主控板、电源、线束等常见失效模式，能识别制程、物料、设计带来的质量风险。

职位描述：

一、岗位职责
1. 参与研发设计阶段评审，从可制造性、可测试性、可装配性角度提出设计优化建议；编制DFM审核报告，跟踪审核意见的采纳与落实情况；建立并持续优化DFM审核Checklist；
2. 编制试产阶段作业指导书（SOP）和检验标准（SIP），确保文件的规范性、可操作性、防错性；根据工程变更及时更新工艺文件，保持与BOM的一致性；
3. 组织试产启动会、总结会，明确试产目标和关键控制点；跟踪试产过程中的工艺问题、质量问题，推动问题解决和闭环；输出试产总结报告，提炼经验教训；
4. 开展关键工艺研究（焊接、装配、测试等），优化工艺参数；验证新工艺、新设备、新工装的可行性；参与试产设备与量产线一致性评估；
5. 根据转量产准入标准，评估试产成熟度；组织转量产评审会，输出转量产评估报告；协助生产部门完成量产导入。
二、任职资格
1. 统招大专及以上学历，电子、机械、自动化等理工科相关专业；
2. 3年以上NPI岗位经验，具有电子、PCBA、通信设备、消费电子等行业背景；
3. 熟悉SMT、DIP、组装、测试等全流程生产工艺，掌握DFM（可制造性设计）审核方法，能有效识别设计中的可制造性隐患；
4. 熟练编制SOP、SIP等工艺文件，具备扎实的文档撰写能力；
5. 熟练使用CAD、Office等办公及绘图软件；
6. 熟练掌握8D、鱼骨图、5Why、FMEA等质量分析与问题解决工具；
7. 能适应多项目并行、试产节奏紧张的工作环境，具备较强的抗压与应变能力。