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职位描述
职位类别: 医疗器械注册
职责范围: 1、根据EU MDR法规要求,撰写临床评价报告; 2、检索国内外医学文献,收集整理产品相关数据; 3、定期收集国内或国外法规及标准; 4、检索国外不良事件数据库,收集产品相关不良事件; 5、完成领导交办的其他相关工作。 技能: 1、有电外科手术器械临床评价报告撰写经验优先; 2、良好的英文文献阅读能力,英文文章撰写能力; 3、良好的统计分析能力; 4、良好的人际关系和沟通及语言表达能力; 5、有责任心,积极进取、谨慎细致,条理性强。岗位职责: 1、根据EU MDR法规要求,撰写临床评价报告; 2、检索国内外医学文献,收集并整理产品相关数据; 3、定期收集国内外法规及标准的更新信息; 4、检索国外不良事件数据库,收集并分析产品相关不良事件; 5、完成上级交办的其他相关工作任务; 任职要求: 1、具备电外科手术器械临床评价报告撰写经验者优先; 2、具备良好的英文文献阅读能力和英文文章撰写能力; 3、具备良好的统计分析能力; 4、具备良好的人际关系处理能力和沟通表达能力; 5、责任心强,积极进取,谨慎细致,条理清晰;查看更多
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刘小姐
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