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• 科研内勤兼实验员

  3-3.8K

  大专

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  不限

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  江门-江海区

  

  立即应聘

  大专（药学、中药学或化学相关专业）, 熟悉药品注册及研发流程；正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定。 具有制药生产、实验工作经验优先 应届大专或本科相关专业也可。 主要工作职责：负责部门资料档案的管理、日常考勤、部门预算、物资申购及领用、会议记录；协助部门的科研实验，培训资料编写与培训实施

  广东邦民制药厂有限公司

  制药/生物

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  200-500

  

  2015-03-18

• 生物医药研发总监

  20-25K

  硕士

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  不限

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  江门-新会区

  

  立即应聘

  岗位主要职责： 1.负责中药新药研发及对应项目的进度跟踪；项目实验方案方法设计及项目管理。 2.负责制药实验检验检测项目方案制定与沟通协调跟踪。 3.中药新药申报和注册的前期研究支持等工作。 任职条件： 1.生物学、生物制药、生物医药、医学、大健康等相关专业，博士研究生学历。 2.掌握中药行业动态及产品知识，具备较强的技术洞察能力和技术规划能力，通晓项目研发管理和医疗产品研发技术。 3.具备组建高水平团队的能力，研发团队管理和建设能力、有效沟通和高效协调的能力。 工作时间： 每天工作7小时（早上08：30-12：00，下午14：00-17：30），（2月-9月双休，10月-次年1月六天工作制）。 工作地点： 江门新会区会城今古洲开发区福盛路9号广东新宝堂生物科技有限公司

  广东新宝堂生物科技有限公司

  生产/制造/加工

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  1-100

  

  2024-07-05

• 高级法规专员

  7-10K

  本科

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  应届毕业生

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  江门-江海区

  

  立即应聘

  岗位职责： 1、负责贝欧宝品类的外销产品标签合规性审核； 2、熟悉海外主要市场与特定客户的食品、保健食品及营养功能的法规要求并主导合规性评估； 3、关注国外法规的更新情况，负责建立法规数据库及快速查阅的系统功能，及时报告更新变化。分析和预测可能对公司产品线的影响； 4、定期对同行业海外市场产品进行调研与比对，对公司产品的标签的适宜性提出优化与改进的建议； 5、与研发、事业部产品项目组、法务及第三方机构保持紧密联系，为处理外销市场潜在的风险提供合规性评估说明。 岗位要求： 1、本科或以上学历，食品，药学或者生物等相关专业，英语读写熟练； 2、熟悉食品、保健食品及营养功能食品成分添加的海外法规； 3、熟悉食安及保健食品质量体系管理和保健食品、营养功能食品法规； 4、具备合规性评估报告能力； 5、细心，具有良好的沟通能力、协调能力和抗压能力。

  阿麦斯（广东）食品科技有限公司

  其他

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  2025-02-10