东莞认证/体系工程师/审核员工资待遇
东莞认证/体系工程师/审核员工资水平一般一个月多少钱？其中52.21%的岗位拿5K-8K/月。
数据来源:东莞认证/体系工程师/审核员薪酬查询数据来源于智通直聘企业公开发布的招聘信息统计分析得出，可能因统计算法等因素出现偏差，仅供参考。
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月薪趋势（平均）
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月薪区间分布
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学历要求
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学历等级年龄分布
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经验要求
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工作年限月薪分布
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收入阶梯
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城市平均薪资
数据来源：为智通直聘招聘市场数据的总和分析值，仅供参考
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体系工程师
岗位职责：
1、建立、完善公司质量/环境等管理体系，并负责公司运行体系的推进、实施以及对习题运行情况监控；
2、负责公司质量/环境等管理体系的认证与评审的准备、协调和联络工作，并做好体系维护工作；
3、负责按照管理体系标准要求结合公司现状建立文件化的管理体系；
4、督促和指导公司各部门贯彻执行质量体系文件，并检查其执行情况，对各部门每月进行审核体系维护情况；
5、建立6S检查小组，定期组织对公司6S状况进行巡查并做成报告，督促持续改进
任职要求：
1、相关专业大学专科或以上学历；
2、3年以上制造行业体系工程师岗位工作经验；熟练操作办公软件、CAD
3、有质量管理体系建设经验；能够独立编制质量管理系统文件；
4、了解ISO9001\ISO14001中适用的与审核范围有关的要求；
5、了解如何计划审核、实施审核、报告审核及关闭审核发现；
6、了解与审核范围有关的适用的核心工具要求；
7、灵活应变的处事能力，有较强的说服、教育、组织能力。
8、岗位任职地东莞大岭山或者湖南永州（根据面谈结果定）；或者能接受两地出差
注明：该岗位在东莞市雅力德科技有限公司上班，此为分子公司
工作地点
广东省东莞市大岭山镇广东省东莞市大岭山镇马蹄岗村沙井头十巷8号101室
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7-10K·13薪
东莞-大岭山镇
大专
3年
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质量体系工程师
主要职责：
1、负责公司质量体系的建设、运营和维护；
2、确保公司的质量管理体系符合国家和行业标准；
3、负责公司质量问题预防和解决；
4、撰写并提交质量体系年度报告；
5、负责公司质量项目推进和实施、内外审，以及纠正和预防工作；
6、 完成公司安排的其他工作。
职位要求：
1、1年体系工作经验，或应届毕业生意向在体系工程师方向发展者亦可；
2、专科及以上学历，工程、机械、车辆等相关专业，本科优先；
3、熟悉质量相关管理理论及体系认证流程和方法优先。
工作地点
广东省东莞市寮步镇塘唇工业区金富路
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6-9K
东莞-寮步镇
本科
不限
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实习咨询师
职位描述：
1、 根据企业实际情况参与制定咨询方案，咨询项目，并将企业项目落地；
2 、负责收集和整理并分析相关信息，对咨询项目提供支撑；
3、 负责参与咨询项目，能自行撰写咨询报告；
4、与客户进行沟通和交流，根据用户需求提供咨询服务；
任职要求：
1、专科及以上学历，工商管理，经济，市场营销，管理类相关专业
2、具备较强的沟通能力，逻辑分析能力，解决问题能力；
3、具有强烈的责任感和执行力，办事认真负责；有团队合作精神；
4、能保证有相对充裕的时间，以确保及时完成所安排的各项任务；
5、一起分享，一起付出，一起收获，一起成长;
工作地点
广东省东莞市松山湖林润智谷5号楼1103-1105
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4.5-7K
东莞-松山湖
大专
应届毕业生
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医疗器械认证工程师
任职要求：1.具有机械工程或医疗检测相关专业中级以上专业技术职称，退休人员优先。
2.熟悉实验室管理知识，医疗器械法律法规、标准、技术文件等。
3.具有对采用的医疗器械标准/技术文件进行确认和预评价的能力，能按规定程序判定所检测医疗器械有关的危害，并有正确评估其风险的能力。
岗位职责：1.负责医疗器械/康复器具/个人防护品等产品的国内、国外标准和认证项目的流程工作。
2.团队的技术主窗口：对外负责解答客户和认证机构的技术咨询，对内为业务、客服等提供技术支持。。
3.领导安排的其它工作。
薪资待遇：可面谈
工作方式：兼职
工作地点
广东省东莞市寮步镇松湖智谷产业园
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4-8K
东莞-寮步镇
大专
5年
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医疗器械咨询顾问
岗位职责
1、编制或修改客户委托的医疗器械法规认证所需要的医疗器械体系文件，如：CE MDR、FDA QSR820、NMPA等。
2、帮助客户建立和完善医疗器械质量管理体系，如：CE MDR、ISO 13485、FDA QSR820等。
3、主导NMPA/CE/FDA的全程注册或认证工作，并对整个过程进行追踪，确保客户的各类注册认证顺利推进。
4、协助参与客户的现场审核, 指导客户完成外部审核的整改。
5、解答客户有关技术、法规、质量等方面的疑问，提供相应的咨询服务。
6、沟通、联系省市药监局和检测机构的检测工作，跟进注册进度，解决审评过程中出现的问题。
7、为客户提供医疗相关的医疗器械培训服务。
任职要求
1、专科及以上学历，医学、药学、医疗器械、生物工程或相关工科类专业。
2、有2~3年医疗器械生产企业RA、研发、品质类工作经验，或医疗器械咨询企业咨询工作经验，基本掌握CE或NMPA相关法规知识。
3、熟悉医疗器械认证的相关标准及ISO13485质量体系。
4、熟悉医疗器械产品国内注册流程，能独立完成产品注册资料的编写。
5、说话思维清晰、沟通能力及抗压能力强。
工作地点
广东省东莞市万江区万江区金曲路23号11栋308室
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6-12K
东莞-万江区
中专
2年
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体系工程师
岗位职责：
1、负责公司体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等；
2、负责组织公司体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实；
3、负责客户稽查的接待及改善落实；
4、负责外部监督检查工作的统筹和对接；
5、协调领导交代的其他工作。
任职要求：
1、学历/专业：大专以上学历
2、熟练掌握工业安全、消防管理知识及EHS相关法律法规知识
工作地点
广东省东莞市高埗镇高龙西路136号
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7-8K
东莞-高埗镇
大专
1年
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体系工程师
1、大专以上学历，熟悉 ISO9001:2016质量体系和 ISO13485医疗体系运作，1年以上相关工作经验；
2、能用英语读、写报告，或CET4以上，有COC验厂经验(如ESCP、SCAN、BSCI等)，有电子玩具类、电子消费类、光波医疗美容类产品的客户验厂经验者优先；
3、能接受国外出差优先。
工作地点
广东省东莞市常平镇东莞晋杨电子有限公司--南门
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6.5-8K
东莞-常平镇
大专
1年
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体系工程师
任职要求：
1.男女无限，年龄22~45周岁；大专以上，文笔工整，具备英语听说读写能力优先录用；
2.精通ISO9001/ISO14001/QC080000/ISO45001/IATF16949管理体系，有内审资格优先；
3.1年或以上体系专员或体系工程师实际工作经验；
4.服从工作安排，执行力强，可加班。
工作地点
广东省东莞市寮步镇上中路163号阜昇五金办公室
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10-13K
东莞-寮步镇
大专
应届毕业生
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ISO专员
iso专员工作职责:
1.负责公司体系ISO90001、ISO14001日常运行和维护;
2.负责客户审厂稽核接待和体系资料准备
3.定期执行内审外审工作;
3.日常流程文件和体系资料维护;
要求：
高中以上学历。
有纸箱厂的工作经验优先。
工作地点
广东省东莞市常平镇东莞市常平镇裕土塘村隆工业区新森奇纸品有限公司
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6-8K
东莞-常平镇
大专
不限
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