东莞体系工程师工资待遇
东莞体系工程师工资收入一般多少钱一个月?工资待遇怎么样?据最新统计,50.44%的岗位拿¥5K-8K/月,按学历统计,本科以上工资¥8292/月,按经验,5年以上工资¥9211/月。有前途吗?就业前景怎么样?珠三角招聘市场需求:2026年招聘职位879个,地区主要集中在一线城市、新一线城市。
数据来源:东莞体系工程师薪酬查询数据来源于智通直聘企业公开发布的招聘信息统计分析得出,可能因统计算法等因素出现偏差,仅供参考。
数据来源:为智通直聘招聘市场数据的总和分析值,仅供参考
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研发项目体系专员
岗位职责 1.搭建研发项目内控体系,编制研发管理制度、立项、阶段性评审、结题、档案管理标准化板;
2.统筹研发项目资料管理:组织编制立项文件、过程资料、结题报告,负责研发项目台账维护;
3.负责研发工时、研发领料、设备使用台账的建立与日常维护,协同财务完成研发费用辅助账资料归集,保证研发料工费逻辑一致;
4.研发档案管理:图纸、试验报告、会议记录、测试数据等研发资料电子化+纸质归档,满足中介现场调阅;
5.对接券商、会计师,准备IPO研发板块资料,配合现场核查、回复问询;
6.支撑高新技术企业、研发费用加计扣除等项目的研发资料准备。
岗位要求
1.必须参与过制造业拟 IP0/IPO申报过程,经历过对研发费用现场核查;
2.行业优先:精密零部件、五金、紧固件、弹簧、机加工这类多品种小批量、客户定制化的离散制造;
3.熟悉痛点:能区分客户定制“单纯生产”vs“研发活动”,懂多客户产品打包归集到平台化研发项目的逻辑;
4.独立写过全套研发模板:立项书、阶段性总结、结题报告、研发管理制度,能搭建工时台账、领料台账、研发费用辅助账配套资料。
5.Excel能力强:会使用数据透视表、函数、台账设计;会整理归档整套研发纸质+电子档案,满足中介抽凭。
6.本科学历,理工科优先。
工作地点
广东省东莞市大朗镇犀牛陂村公凹横一路33号
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9-14K
东莞-大朗镇
本科
3年
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ISO专员
【工作内容】
1、负责建立并维护公司ISO质量管理体系,确保体系文件符合最新标准要求;
2、主导内部审核与管理评审工作,识别流程风险并推动相关部门落实整改;
3、对接第三方认证机构,统筹年度监督审核及换证复审,确保证书有效延续;
4、组织全员质量意识培训与体系宣贯,提升各部门对标准化作业的执行度;
5、监控生产现场关键控制点,定期分析质量数据,输出改进报告并追踪闭环。
【任职要求】
1、大专及以上学历,机械、质量管理或相关专业,持有内审员资格证书,有精密机加个行业经验优先;
2、熟悉ISO9001等国际标准条款,具备重工或机械制造行业体系实操经验;
3、精通质量体系文件编写与流程优化,能独立策划并执行内外部审核计划;
4、具备良好的跨部门沟通协调能力,原则性强,能适应工厂驻场工作节奏;
5、熟练使用Office办公软件及数据分析工具,拥有较强的逻辑思维与问题解决能力。
工作地点
广东省东莞市常平镇15号
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9-11K
东莞-常平镇
大专
3年
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体系工程师
岗位职责:
1.负责协助上司审查公司品质管理的有效性,接待外部客户及第三方审核,回复相关改善对策;
2.负责协助上司推动及维持公司品质管理系统,以达到及符合国内外法例ISO13485/FDA21CFR Part 820 QMSR//NMPA/EU MDR/JGMP/CE等要求,审查公司程序文件是否有效运作;
3.负责开展公司内部审核活动,及跟进责任部门对内审之发现项采取原因分析、制订纠正措施计划有效性检查;
4.负责协助上司制作管理评审会议资料及跟进相关措施;
5.负责向各部门提供适用于品质系统的标准及法规培训;
6.负责定期监控是否有符合公司品质系统的新标准和新法规;
7.向上司汇报体系审核不符合项的跟进情况。
任职要求:
1、全日制大专及以上学历,3年以上体系工作经验,如有医疗器械体系工作经验优先考虑,经验优秀者可放宽学历要求;
2、熟悉 ISO13485/FDAQSR820/NMPA/CE 等标准及相关法规运作,并取得相关体系标准及法规培训证书,具有良好的沟通能力;
3、有内外审应对经验(客户、第三方),英语可书面读写,富有独立工作处事能力。
岗位晋升空间大,与品质经理直接汇报。
薪资福利:5天8小时双休,包吃包住,除法定节假日外,另每年享有12天带薪年假(3个月试用期后享有),更有奖金分红等福利,欢迎加入。
工作地点
广东省东莞市塘厦镇沙布街11号
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8-11K
东莞-塘厦镇
大专
3年
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质量体系工程师
(根据能力薪资可面议)
【岗位职责】
1、负责公司ISO9001、IATF16949、ISO13485三大体系日常维护、流程管控、落地推行,跟进新建ISO14001环境体系搭建、审核及后续维护工作。
2、统筹内部审核、年度管理评审、第三方外审全流程工作,输出审核报告、问题整改、闭环追踪。
3、全权对接国内外客户二方审厂,重点负责欧美企业客户审厂资料整理、现场对接、问题答疑、整改回复。
4、负责编制、修订、管控公司所有体系文件:程序文件、作业指导书、检验规范、控制计划、PFMEA、PPAP等全套生产及审厂资料。
5、主导客户客诉处理,独立撰写8D报告、SCAR整改报告,全程跟踪改善、验证闭环,提升客户满意度。
6、负责体系宣导、流程监督、各部门问题推动整改,持续优化公司质量管理体系。
【任职要求】
1、大专及以上学历,2年以上制造业体系工程师经验,有机加工、手板、汽配、医疗配件行业经验优先。
2、熟练掌握ISO9001、IATF16949、ISO13485体系标准,了解ISO14001环境体系。
3、具备欧美企业客户审厂对接经验,熟悉欧美客户审核标准及要求,能独立应对外资审厂。
4、具备基础英文读写能力,可看懂英文审核条款、英文客诉、独立编写英文整改报告、回复客户英文邮件。
5、熟练制作控制计划、作业指导书、各类体系表单,精通8D、SCAR整改流程及闭环管理。
6、能独立完成内审、管评、外审、客户审厂全流程,沟通协调能力强、执行力高、做事严谨负责。
7、持有体系内审证、熟练五大工具者优先录用。
工作地点
广东省东莞市长安镇振安路76号
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8-12K
东莞-长安镇
大专
3年
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产品合规工程师
要求条件:
1.学历/专业:本科及以上;电子/电气/机械/自动化/生物医学工程/材料/制药工程
等相关专业优先。
2.经验(两项合并,可""一主一辅""但不可双零):
(1)UL 方向:3年以上安规/认证经验,熟悉 UL 体系(认可组件/列名至少一
项),有连接器、线材/线束、电子电气品类经历; 独立主导过UL 验厂/FUS
应对、证书维护、物料变更报备、CDF 编制。
(2) 验证方向: 2 年以上医疗器械/制药行业验证经验, 独立做过 IQ/OQ/PQ(设
备确认、工艺/特殊过程验证),熟悉 ISO 13485、GMP、MDR/国内注册
核查要求。
3.技能:能独立解读英文标准/证书/检测报告;熟练撰写中英文验证方案与报告;
掌握 FMEA/APQP与基本统计; 能看结构图/图纸;跨部门协调推动力强。
4.语言:英语 CET-4 以上,能读写英文标准与认证资料(CET-6/专业英语佳者优
先)。
5.素质:极强的合规风险意识、问题分析、抗压与项目闭环能力。
优先条件
1同时具备 UL 安规 + 医疗器械验证双背景;
2连接器/线材行业经验 +ISO 13485 双重经历;
3熟悉 UL 817/UL 1977 /UL 758 / UL 62368,或 ISO 14971 风险管理;
4 持 ISO 9001 /ISO 13485内审员证书。
岗位职责:
一:模块 A | UL 安规合规与验厂
1.统一管理 UL 档案的日常合规:档案维护、型号清单/CDF关键元器件清单、物
料变更报备、证书派生与型号扩展。
2.主导 UL Follow-Up Service(FUS,即不定时验厂)全流程准备与现场应对——
生产一致性、标识/标签、关键元器件(胶芯、端子、线材、阻燃外壳)合规、检
验记录、文件台账,确保零严重不符合项或可控闭环。
3.关键元器件合规管控:建立元器件安规档案与证书台账,核对证书版本、型号匹
配度与有效期。
4.对接 UL 及第三方实验室,跟进标准版本升级、客户特殊规范与整改闭环。
. 组织内部安规/合规培训,跨部门推动量产一致性。
二:模块 B | 医疗客户 3Q 验证与资料交付
1.建立公司 3Q 验证体系:起草验证主计划、年度/再验证计划。
2.主导设备/工艺/特殊过程的IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)
方案设计、现场执行、数据记录、偏差/OOS 处理、报告闭环,符合 ISO 13485
/GMP /客户要求。
3.针对医疗类客户要求, 输出并提交流程/设备验证资料包(方案、原始记录、报告、
SOP),支撑客户审核与订单准入。
4.建立验证文件体系,确保数据完整性(ALCOA+原则)可追溯。
配合内/外部审核(客户审厂、体系审核、第三方),专业应答核查。
三:模块 C | 跨领域共通
1.维护合规台账与风险清单,定期发布认证/验证状态。
2.推动 CAPA、变更控制与持续合规改进。
3.必要时兼顾其他客户准入合规(如 RoHS/REACH 等环保、客户特殊规范)。
工作地点
广东省东莞市横沥镇仙临一路51号
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8-10K
东莞-横沥镇
本科
3年
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体系专员
岗位职责:
1、协助建立并维护公司质量管理体系,确保符合ISO9001等国际标准;
2、负责体系文件的编制、修订与归档管理,保证文档的规范性与有效性;
3、参与内部审核与管理评审工作,跟踪不符合项的整改闭环;
4、协助进行供应商质量评估及生产过程的质量监控;
5、收集并分析质量数据,为持续改进提供数据支持;
6、工程设计、设计变更文档编辑整理。
任职要求:
1、有ISO9001/14001经验;
2、熟悉质量管理体系基本流程,有相关学习意愿;
3、具备良好的沟通协调能力及文字表达能力;
4、工作细致认真,具有较强的责任心和执行力;
工作地点
广东省东莞市塘厦镇东莞龙多科技园-1栋7楼永霖科技
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面议
东莞-塘厦镇
学历不限
1年
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文控专员
岗位职责:
1、负责公司产品文档、图纸及相关资料的收集、整理、归档与保管;
2、严格执行文件管理制度,确保所有技术文件和管理文件的版本受控;
3、协助各部门进行文件的发放、回收、作废处理,并建立台账记录;
4、参与新产品开发过程中的文档管理,确保设计资料的完整性和准确性;
5、定期对公司档案进行盘点和检查,防止文件丢失或损坏;
6、配合客户审核或内部体系认证,提供所需的相关文件资料;
7、维护文档管理系统的数据准确性,及时更新电子档信息;
8、协助上级完成其他行政文书类相关工作。
任职要求:
1、经验2-3年,学历高中以上;有同类工作经验;
2、具备良好的文字表达能力和逻辑思维能力;
3、熟悉Office办公软件操作,特别是Excel和Word的使用;
4、工作细致认真,具有较强的责任心和保密意识;
5、具备良好的沟通能力和团队协作精神;
6、能够承受一定的工作压力,适应快节奏的工作环境;
7、有电子行业或制造业文控经验者优先考虑;
8、无不良嗜好,品行端正。
工作地点
广东省东莞市塘厦镇发财特科技园装配厂1号电梯上6楼晓谷电子
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6-8K
东莞-塘厦镇
中专
2年
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体系QA
岗位职责:
1、负责建立并维护公司质量管理体系,确保符合ISO及客户特定要求;
2、主导内部审核与管理评审工作,识别体系运行中的不符合项并推动整改;
3、监控生产过程质量数据,分析异常原因,制定预防措施并跟踪验证效果;
4、协助处理客户投诉及重大质量事故,提供技术支持并完善预防机制;
5、对接国内外客户(日韩及国内500强)进行二方审核,确保满足准入标准;
任职要求:
1、3年以上经验,本科及以上学历;
2、熟悉橡胶/塑料制品或五金模具行业质量管理流程者优先;
3、具备良好的沟通协调能力和抗压能力;
4、具备较强的数据分析与问题解决能力;
5、工作严谨细致,具有高度的责任心和团队合作精神。
工作地点
广东省东莞市常平镇司马环保工业路广东省东莞市常平镇司马环保工业路5号厂房15栋301室
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8-11K
东莞-常平镇
本科
3年
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管理体系工程师
岗位职责:
1、3年以上制造业管理体系/质量体系经验,熟悉ISO 9001,具备内审、外审及体系文件建设经验;
2、能梳理制度、流程、SOP、标准、记录之间的关系,推动公司统一受控文件体系建设;
3、 具备体系有效性评价能力,能够区分“人员执行问题”和“流程/机制问题”;
4、能通过审核发现重复性、系统性问题,并推动跨部门整改闭环和持续改善;
5、具备较强的问题分析、跨部门沟通和推动能力;
6、精密制造、压铸、机加工、电子制造等行业经验优先。
工作地点
广东省东莞市长安镇东莞万大精密压铸有限公司上角社区连心北路6号3楼前台
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9-12K
东莞-长安镇
大专
3年
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