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职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已选条件:
- 长沙
- 体系工程师/审核员
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9-12K
大专
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3年
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长沙-长沙县
立即应聘
工作描述: 1.建立、完善公司各管理体系,并负责公司各管理体系的推进、实施以及对体系运行情况的监控; 2.督促和指导公司各部门贯彻执行管理体系文件,并检查其执行情况; 3.编制年度内部审核计划,组织内部审核人员按计划要求进行审核; 4.客户及第三方审核的对应及相关审核表单填写的分配及跟进; 5.对各类审核不符合项组织制定纠正预防措施,并对实施效果进行跟踪和验证; 6.负责公司管理体系认证与评审的准备、协调和联络工作; 7.对管理体系目标每月进行收集并汇总,报告管理者代表并每年度组织目标评审; 8.根据审核过程发现的问题,以及相关部门反馈的问题,组织对体系流程及文件进行优化与完善; 工作经验: 1.熟悉ISO 9001:2015/14001:2015/45001:2018/27001:2009等体系的标准要求及运作维护 2.大专以上学历,熟悉工厂质量管理系统. 3.能够草拟相关工作程序或工作指引,有体系工程师工作经验两年以上. 4.质量、环境、EICC等管理体系及体系审核、企业管理等知识 5.能接受工作地点在湖南长沙 6.有大型企业(一千人以上)体系经验
推荐招聘信息
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6-8K
大专
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不限
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郴州-苏仙区
立即应聘
岗位职责: 1. 负责公司质量体系的建设与维护。 2. 负责内审、管审、外审等质量体系审核工作。 3. 负责客户审核工作推动。 4. 负责与产品认证机构联系,沟通产品认证具体事宜。 5. 负责接待产品安全认证例行工厂审查。 6. 负责产品安全认证作业流程,规范的制定与执行。 7. 负责申请产品安全认证样品与送测,产品安全认证相关费用申请,报销等处理。 8. 负责公司所有记录表单受控发行与版本管控。 9. 负责外来文件的管控。 10. 负责公司所有体系文件,记录资料的保管。 11. 负责公司所有旧版体系文件,记录资料的保管。 12. 负责公司质量日报的制作及公司品质月报资料汇总整理。 13. 完成领导安排的其它事宜。 -
12-15K
大专
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5年
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常德-石门县
立即应聘
岗位职责: 1、负责ISO9001/14001体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理,反恐,人权体系的建立; 2、负责组织公司体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 4、协调领导交代的其他工作; 任职要求: 1.工作地点:湖南常德,柬埔寨(金边)两地出差 2.学历/专业:大专以上学历,有内审员资格证书; 3、知识: 熟练掌握工业安全、消防管理知识及EHS相关法律法规知识; 4、技能:能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术,如FMEA分析等;具有较强的沟通、组织协调能力;注册安全工程师、安全评价师、注册消防工程师资质优先; 5、经验:有5年以上相关工作经验; -
8-12K·13薪
大专
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8年
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衡阳-雁峰区
立即应聘
岗位职责: 1、质量管理体系的建立与实施:品质体系工程师负责制定质量管理体系的相关政策和流程,并负责推广和培训,确保体系的顺利实施。 2、质量体系审核:组织内部审核和外部第三方审核,评估各个部门对质量管理体系的遵守情况。 3、流程优化与改进:通过对各类流程的分析和改进,提高效率、减少浪费,从而提高质量水平。 4、缺陷管理:建立缺陷管理体系,从源头上控制和防控产品缺陷,确保产品质量。 5、数据分析与反馈:对质量相关数据进行收集、分析和报告,跟踪产品质量状况,并对异常情况进行处理。 岗位要求: 1、大专及以上学历,英语4级以上优先; 2、有大型制造行业质量管理体系工作经验至少5年以上; 3、熟练运用office办公软件;具有文件写作和编写能力; 4、熟悉ISO9001、ISO14001、QC08000 0、IATF16949、管理体系的要求; 5、熟悉ISO认证的工作流程和内、外部审核,有相应体系内审员资格证; 6、有良好的沟通协调能力,负责公司各项体系管理制度及体系规范性文件建立并监督落实; 7、CQC与UL认证检查与日常管理工作; 8、有5年以上外资企业在一线品牌电子企业工作经验。 9、协助总经理其它工作; -
10-15K
大专
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不限
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厦门-集美区
立即应聘
岗位职责: 1、负责定期对公司制定体系文件的适宜性、充分性、有效性进行评价与审核; 2、监控公司体系文件规定的执行情况,当监控体系文件不适宜、不充分时及时协调、必要时组织相关部门讨论,并对体系文件规定进行相应的补充、修订; 3、负责对体系运行相关人员进行体系文件规定的培训和评价; 4、负责公司内部体系审核的策划、组织实施、编制内部审核报告,跟踪整改措施并验证; 5、协助管理者代表和总经理进行年度管理评审工作,做好会议通知,资料收集、会议纪要以及最终输出项的整改、完善与验证; 6、负责顾客审核的陪审及整改验证; 7、负责第三方认证审核的计划制定、审核监控及整改验证 8、负责公司各部门质量目标的收集、统计、分析和汇报,监督验证未达标的整改要求; 9、协助公司整体持续改进项目的策划、日常监督和验证; 10、完成其他上级交代的任务。 任职资格 1、大专及以上学历,三年或以上体系管理、维护相关工作经验; 2、精通ISO体系标准,熟悉质量管理的知识,了解ISO9001\ISO14001\ISO45001\IATF16949体系基础知识; 3、掌握QCC、8D、提案改善等持续改善工具; 4、能够运用五大工具指导各部门改进发现的问题; 5、有ISO9001、ISO14001、ISO45001、IATF16949内审员证书优先; 6、优秀的执行能力、良好的分析能力、沟通能力。 -
ISO体系专员
急聘
10-15K
大专
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2年
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东莞-东坑镇
立即应聘
1、 参与内部质量体系的内审策划、实施与跟进参与内部质量体系的内审策划、实施与跟进 2、 主导外部(二方&三方)审核应审准备、应审协调及审核问题项的改善闭环; 3、 参与年度质量目标方案的拟定,召集各部门评审签核 4、 了解环境体系ISO14001、职业健康体系ISO45001、有害物质管理体系QC080001等要求 具有一定年限的药包材行业品质管理工作经验,熟悉药包材生产流程和质量控制要点。 知识与技能 o 熟悉药包材相关的法律法规和标准,如《药品包装材料与容器管理办法》、GMP(药品生产质量管理规范)等对药包材的要求。 o 能够熟练操作各种药包材检测仪器设备,如电子天平、气相色谱仪、液相色谱仪、红外光谱仪、热重分析仪、拉力试验机、密封性测试仪等,对药包材的物理性能、化学性能、微生物限度等进行检测和分析。 o 对药品包装材料的质量负有高度的责任意识,严格把控质量关,确保不合格产品不流入市场。 o 在检测和管理工作中,能够做到一丝不苟,注重细节,避免因疏忽导致质量问题。 o 与生产、研发、采购等部门密切合作,共同解决质量问题,推动产品质量的持续提升。 -
15-18K
大专
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3年
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东莞-东坑镇
立即应聘
Key Job Responsibility 主要工作职责: 1.System specialist in ISO9001, ISO14001, TS16949, SA8000, C-TPAT, ISO13485...whom has rich experience on the system set up, upgrading and maintaining; 体系专家:ISO9001, ISO14001, TS16949, SA8000, C-TPAT, ISO13485…对系统的搭建、升级和维护有丰富的经验 2.Plan and implement process audit activities and the annual audit, coordinate with cross-function team on the continual improvement; 计划和实施过程审核活动和年度审核,与跨职能团队协调持续改进 3.Responsible for the preparation of the 2nd party and 3rd party system audit, and supervise the implementation of the system corrective measures, responsible for the effectiveness of corrective measures evaluation and report; 负责编制第二方和第三方体系审核,并监督体系纠正措施的实施,负责对纠正措施的有效性进行评价和报告; 4.Lead the external customer audit, 3rd party audit, Internal audit and CAP; 领导外部客户审核、第三方审核、内部审核和CAP 5.Review the standardization of company management system documents to ensure the simplification, unification, coordination and optimization of internal management standards, continuous improvement; 审核公司管理体系文件的标准化,确保内部管理标准的简化、统一、协调和优化,持续改进 6.Document review and release, Quality reporting; 文件审核和发布,质量报告 7.Initiation, implementation and control of factory manufacture process corrective action and proventive actions. 发起,实施和控制工厂生产过程的纠正措施和预防措施 8.Implementation and continuous improvement of all Sigma factories related incident management (CAP). 实施并持续改进所有Sigma工厂相关事件管理(CAP) 9.Establishment, operation and maintenance of hazardous substances management system (collect relevant regulations and customer standards, and provide relevant environmental protection information to customers) 有害物质管理体系的建立、运行和维护(收集相关法规和客户标准,并向客户提供相关环保信息) Qualification Requirements资质要求: 1.Very good commands of English (Both orally & written); 良好的英语听说读写能力 2.Good computer skills on Microsoft office series; 熟练使用微软办公软件 3.Very familiar with ISO9001, ISO9001, ISO14001,SA8000, C-TPAT, TS16949, ISO13485...; 熟悉ISO9001、ISO9001、ISO14001、SA8000、C-TPAT、TS16949等 4.Very good systematic and Closed Loop thinking; 非常好的系统和闭环思维 5.DCC experience; DCC经验 6.Can communicate with peoples and the skills are good. 能与人沟通,技能较好 7.Experience in electronics industry is required 需要有电子行业的从业经验 -
8-10K
本科
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2年
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惠州-博罗县
立即应聘
经验要求: 1.熟悉ISO9001,14001.SA8000管理体系; 2.熟悉工厂运作,管理流程; 3.能独立编写体系文件与内部审核工作经验; 4.具有客户审核与第三方审核工作经验; 5.英语4级及以上。 岗位职责: 1.编写体系文件、组织内部培训考核; 2.制订内审计划,实施内部审核; 3.组织客户审核与第三方审核工作。 -
10-12K
大专
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2年
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东莞-松山湖
立即应聘
岗位职责: 1.负责公司质量体系ISO13485的完善; 2.负责年度内审及管审; 3.负责第二方及第三方外审接待; 4.负责法规体系的解读及更新; 5.负责公司体系及产品的合规性检查. 6.负责公司法规体系文件的确认审批; 7.负责产品批记录的审核及存档; 8.负责法规不符合项目的纠正与预防措施整改. 9.完成上级领导交代的其它工作 岗位要求: 1、全日制专科以上学历 2、2年以上ISO13485医疗企业体系运营经验,熟悉国内GMP,欧洲MDR、MDD ,美国FDA、MDSAP 等法规者优先; -
7-14K
大专
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不限
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东莞-松山湖
立即应聘
一、岗位职责 1.质量体系管理:负责ISO9001质量管理体系的建立、运行、维护及持续改进;定期组织内部质量体系审核,编制审核报告并跟踪整改措施的落实情况;协助公司其他门完成外部审核(如客户审核、第三方认证审核等);收集质量体系运行中的问题并提出改进建议,优化质量管理流程。 2.培训管理:组织各部门制定年度培训计划,制作培训教材,落实质量,工艺技术,产品特性等各种课程培训;部负责ISO9001体系知识的宣贯、员工培训课程的开发及实施;评估培训效果,并对培训内容进行持续优化。 3.文件控制:负责质量体系相关文件(如手册、程序文件、记录表单等)的编写、更新和归档;确保体系文件符合ISO9001标准和企业实际需求;对公司内相关部门进行体系文件的监督与指导。负责文件和图纸发型 4.数据分析与报告:统计并分析质量相关数据(如不合格项、客户投诉、改进机会等);提交质量体系运行状况报告,为公司管理层决策提供依据; 5.跨部门协调:协调各部门在质量管理体系运行中的职责与任务分配;推动跨部门质量改进项目的实施,确保改进目标达成。 6.持续改进:识别质量改进机会,主导或协助改进项目的策划与实施;跟踪纠正和预防措施的执行效果,确保问题根本解决。 二、任职要求 1.学历与专业 o全日制大专及以上学历,质量管理、工业工程、管理科学与工程等相关专业优先; o持有ISO9001内审员或外审员资格证书者优先。 2.工作经验 o5年以上工作经验,ISO9001体系管理,有制造业或服务业背景更佳; o有企业内部培训管理经验,熟悉培训流程及技巧。 3.技能要求 o熟悉ISO9001标准要求及其在企业中的实际应用; o能独立组织内审、外审及体系优化工作; o熟练掌握办公软件(Word、Excel、PPT等)及数据分析工具; o良好的沟通协调能力和跨部门合作能力。 4.素质要求 o责任心强,具有较强的执行力; o逻辑思维清晰,具备问题解决能力和改进意识; o良好的书面表达能力和现场授课能力。 5.其他要求 o英文能力强优先考虑; o具备质量体系搭建经验,大企业标杆体系优先 三、福利待遇 (一)薪资待遇:7000-14000元/月。 (二)完善的福利体系: 1、节日福利:女神节、端午节、中秋节为员工发放节日礼物。 2、娱乐活动:为了丰富员工业余生活,增加员工对公司文化的认同感,公司不定期间地组织各种娱乐、文体、郊游、旅游等活动。 3、员工补贴:公司根据各别工作岗位的需要,向员工发放通讯补贴、差旅补贴。 4、不定期组织员工下午茶、聚餐等活动,每月组织员工生日会。 5、重点福利:为入职员工购买五险一金,给员工提供带薪年假、年度调薪、年终奖、学习深造等福利。 -
12-12K·13薪
高中
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3年
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东莞-大朗镇
立即应聘
【诚聘:体系主管/体系工程师:1名,月薪12000左右,坐标东莞】 任职要求: 1、男女不限,年龄25-45岁,高中以上学历。 2、熟悉质量体系的建设和维护,如ISO9001、14000等体系管理,有文控经验更好。 3、公司生产产品:塑胶制品,塑胶玩具等,公司地点东莞大朗。 4、公司福利:五险一金,包吃住,五天半工作制,月薪12000左右。
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