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- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
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- 30K以上
急聘
已选条件:
- 长沙
- 认证工程师/审核员
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推荐招聘信息
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8-12K
大专
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5年
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邵阳-双清区
立即应聘
岗位职责 （一）体系搭建与文件管理 A)依据IATF16949标准、主机厂客户特定要求（如吉利等）及公司实际业务流程，牵头搭建、优化质量管理体系文件架构，包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等，确保文件的合规性、逻辑性与可操作性。 B)跟踪IATF16949标准及相关行业规范的更新动态，及时组织体系文件的修订与换版工作，确保体系文件始终符合最新要求。 （二）体系推行与培训宣贯 A)制定体系推行工作计划，明确各阶段目标与责任部门，推动质量管理体系在公司各部门（研发、采购、生产、品控、售后等）的全面落地。 B)组织开展IATF16949标准、体系文件及质量管理工具（APQP、FMEA、SPC、MSA、PPAP五大工具，8D报告、PDCA循环等）的培训工作，提升全员质量意识与体系执行能力。 （三）过程监督与合规性管控 A)建立体系运行监督机制，定期对各部门体系流程执行情况进行稽查，重点关注产品开发APQP流程、生产件批准PPAP流程、风险分析FMEA、过程能力SPC等关键环节，识别偏离项并督促责任部门限期整改。 B)收集、统计公司质量目标数据（如产品合格率、客户投诉率、过程能力指数CPK等），分析目标达成情况，对未达标的项目组织根源分析，推动改进措施落地。 C)监督供应商质量管理体系运行情况，参与供应商二方审核，协助采购部门提升供应商质量水平，确保供应链质量稳定。 （四）内部审核与管理评审 A)每年策划并组织内部审核工作，包括体系审核、过程审核（按VDA6.3标准）、产品审核（按VDA6.5标准），制定审核计划、组建审核组、开展现场审核、编制审核报告，跟踪不符合项的整改验证，确保闭环管理。 B)协助管理者代表组织管理评审工作，收集各部门体系运行数据与改进建议，编制管理评审输入报告，参与评审会议，跟踪评审决议的落实情况，评估体系的适宜性、充分性与有效性。 （五）外部审核应对与关系维护 A)对接第三方认证机构的IATF16949认证审核与监督审核工作，提前筹备审核资料、协调跨部门资源，陪同审核并及时处理审核过程中的问题，确保审核一次性通过。 B)负责主机厂客户的二方审核应对工作，按照客户要求准备自评资料、整改报告，组织内部模拟审核，针对审核发现的问题推动根源分析与整改验证，维护良好的客户合作关系。 与行业协会、认证机构保持常态化沟通，及时获取行业质量体系最新资讯与政策动态。 -
8-12K·13薪
大专
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8年
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衡阳-雁峰区
立即应聘
岗位职责： 1、质量管理体系的建立与实施：品质体系工程师负责制定质量管理体系的相关政策和流程，并负责推广和培训，确保体系的顺利实施。 2、质量体系审核：组织内部审核和外部第三方审核，评估各个部门对质量管理体系的遵守情况。 3、流程优化与改进：通过对各类流程的分析和改进，提高效率、减少浪费，从而提高质量水平。 4、缺陷管理：建立缺陷管理体系，从源头上控制和防控产品缺陷，确保产品质量。 5、数据分析与反馈：对质量相关数据进行收集、分析和报告，跟踪产品质量状况，并对异常情况进行处理。 岗位要求： 1、大专及以上学历，英语4级以上优先； 2、有大型制造行业质量管理体系工作经验至少5年以上； 3、熟练运用office办公软件；具有文件写作和编写能力； 4、熟悉ISO9001、ISO14001、QC08000 0、IATF16949、管理体系的要求； 5、熟悉ISO认证的工作流程和内、外部审核，有相应体系内审员资格证； 6、有良好的沟通协调能力，负责公司各项体系管理制度及体系规范性文件建立并监督落实； 7、CQC与UL认证检查与日常管理工作； 8、有5年以上外资企业在一线品牌电子企业工作经验。 9、协助总经理其它工作； -
5-7K
大专
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1年
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邵阳-双清区
立即应聘
一、岗位职责： 1、体系搭建与文件管控 2、内部稽核与日常稽查 3、外审、年审与客户验厂 4、异常改善与流程优化 5、体系培训与资料管理 6、供应商及跨部门管控 7、此岗位是 亿沣医疗科技（东莞）有限公司 在湖南办事处所招的岗位 二、任职要求： 1、学历：大专及以上学历，工商管理、质量管理、工业工程相关专业优先；持有ISO内审员证书优先录用； 2、2年以上制造工厂体系工程师工作经验，懂ISO9001质量体系，懂ISO14001环境体系优先。 3、熟悉工厂验厂流程、第三方年审流程，能独立编写审核资料、整改报告。 4、了解生产工艺流程、现场5S管理、品质异常分析、表单台账制作，有五金、电子、塑胶、制造业通用经验均可； 5、技能：文案编写能力、数据分析能力、沟通协调能力、审核应对能力； 6、素养：原则性强、逻辑清晰，做事严谨细致，抗压能力强 -
7.5-8K
学历不限
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经验不限
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东莞-大岭山镇
立即应聘
岗位核心定位：负责公司质量管理体系（ISO9001等）的建立、推行、维护与持续改进，统筹体系文件管控、内外审对接、制程质量体系落地，保障公司质量体系合规有效运行，满足客户及行业审核标准。 专业技能要求： 1.体系技能：熟练掌握ISO9001质量管理体系，精通体系文件编写、修订与管理。 2.办公技能：熟练使用Office办公软件，精通Excel台账制作、数据统计、报表整理，能独立输出内审报告、体系运行报告。 3.专业能力：熟悉工厂内审、外审、客户验厂全流程，熟练操作8D整改报告编写、问题追溯分析。 4.认知能力：熟悉制造业品质管控流程、生产作业规范，了解基础的来料检验、制程检验、出货检验标准。 任职招聘要求：大专及以上学历，质量管理、机械、电子、工商管理等相关专业优先，条件优秀者可放宽学历。2年制造业质量体系工作经验均可，有电子厂、半导体行业经验优先。 薪资与福利：薪资范围：7500-8000元/月（根据工作经验、技能水平定级，资深体系专员薪资可面议） 基础福利：买社保、节日福利、带薪年假、法定节假日正常休假。 -
8-12K
大专
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5年
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邵阳-双清区
立即应聘
岗位职责 （一）体系搭建与文件管理 A)依据IATF16949标准、主机厂客户特定要求（如吉利等）及公司实际业务流程，牵头搭建、优化质量管理体系文件架构，包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等，确保文件的合规性、逻辑性与可操作性。 B)跟踪IATF16949标准及相关行业规范的更新动态，及时组织体系文件的修订与换版工作，确保体系文件始终符合最新要求。 （二）体系推行与培训宣贯 A)制定体系推行工作计划，明确各阶段目标与责任部门，推动质量管理体系在公司各部门（研发、采购、生产、品控、售后等）的全面落地。 B)组织开展IATF16949标准、体系文件及质量管理工具（APQP、FMEA、SPC、MSA、PPAP五大工具，8D报告、PDCA循环等）的培训工作，提升全员质量意识与体系执行能力。 （三）过程监督与合规性管控 A)建立体系运行监督机制，定期对各部门体系流程执行情况进行稽查，重点关注产品开发APQP流程、生产件批准PPAP流程、风险分析FMEA、过程能力SPC等关键环节，识别偏离项并督促责任部门限期整改。 B)收集、统计公司质量目标数据（如产品合格率、客户投诉率、过程能力指数CPK等），分析目标达成情况，对未达标的项目组织根源分析，推动改进措施落地。 C)监督供应商质量管理体系运行情况，参与供应商二方审核，协助采购部门提升供应商质量水平，确保供应链质量稳定。 （四）内部审核与管理评审 A)每年策划并组织内部审核工作，包括体系审核、过程审核（按VDA6.3标准）、产品审核（按VDA6.5标准），制定审核计划、组建审核组、开展现场审核、编制审核报告，跟踪不符合项的整改验证，确保闭环管理。 B)协助管理者代表组织管理评审工作，收集各部门体系运行数据与改进建议，编制管理评审输入报告，参与评审会议，跟踪评审决议的落实情况，评估体系的适宜性、充分性与有效性。 （五）外部审核应对与关系维护 A)对接第三方认证机构的IATF16949认证审核与监督审核工作，提前筹备审核资料、协调跨部门资源，陪同审核并及时处理审核过程中的问题，确保审核一次性通过。 B)负责主机厂客户的二方审核应对工作，按照客户要求准备自评资料、整改报告，组织内部模拟审核，针对审核发现的问题推动根源分析与整改验证，维护良好的客户合作关系。 与行业协会、认证机构保持常态化沟通，及时获取行业质量体系最新资讯与政策动态。 -
8-12K·13薪
大专
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8年
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衡阳-雁峰区
立即应聘
岗位职责： 1、质量管理体系的建立与实施：品质体系工程师负责制定质量管理体系的相关政策和流程，并负责推广和培训，确保体系的顺利实施。 2、质量体系审核：组织内部审核和外部第三方审核，评估各个部门对质量管理体系的遵守情况。 3、流程优化与改进：通过对各类流程的分析和改进，提高效率、减少浪费，从而提高质量水平。 4、缺陷管理：建立缺陷管理体系，从源头上控制和防控产品缺陷，确保产品质量。 5、数据分析与反馈：对质量相关数据进行收集、分析和报告，跟踪产品质量状况，并对异常情况进行处理。 岗位要求： 1、大专及以上学历，英语4级以上优先； 2、有大型制造行业质量管理体系工作经验至少5年以上； 3、熟练运用office办公软件；具有文件写作和编写能力； 4、熟悉ISO9001、ISO14001、QC08000 0、IATF16949、管理体系的要求； 5、熟悉ISO认证的工作流程和内、外部审核，有相应体系内审员资格证； 6、有良好的沟通协调能力，负责公司各项体系管理制度及体系规范性文件建立并监督落实； 7、CQC与UL认证检查与日常管理工作； 8、有5年以上外资企业在一线品牌电子企业工作经验。 9、协助总经理其它工作； -
5-7K
大专
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1年
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邵阳-双清区
立即应聘
一、岗位职责： 1、体系搭建与文件管控 2、内部稽核与日常稽查 3、外审、年审与客户验厂 4、异常改善与流程优化 5、体系培训与资料管理 6、供应商及跨部门管控 7、此岗位是 亿沣医疗科技（东莞）有限公司 在湖南办事处所招的岗位 二、任职要求： 1、学历：大专及以上学历，工商管理、质量管理、工业工程相关专业优先；持有ISO内审员证书优先录用； 2、2年以上制造工厂体系工程师工作经验，懂ISO9001质量体系，懂ISO14001环境体系优先。 3、熟悉工厂验厂流程、第三方年审流程，能独立编写审核资料、整改报告。 4、了解生产工艺流程、现场5S管理、品质异常分析、表单台账制作，有五金、电子、塑胶、制造业通用经验均可； 5、技能：文案编写能力、数据分析能力、沟通协调能力、审核应对能力； 6、素养：原则性强、逻辑清晰，做事严谨细致，抗压能力强 -
7.5-8K
学历不限
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经验不限
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东莞-大岭山镇
立即应聘
岗位核心定位：负责公司质量管理体系（ISO9001等）的建立、推行、维护与持续改进，统筹体系文件管控、内外审对接、制程质量体系落地，保障公司质量体系合规有效运行，满足客户及行业审核标准。 专业技能要求： 1.体系技能：熟练掌握ISO9001质量管理体系，精通体系文件编写、修订与管理。 2.办公技能：熟练使用Office办公软件，精通Excel台账制作、数据统计、报表整理，能独立输出内审报告、体系运行报告。 3.专业能力：熟悉工厂内审、外审、客户验厂全流程，熟练操作8D整改报告编写、问题追溯分析。 4.认知能力：熟悉制造业品质管控流程、生产作业规范，了解基础的来料检验、制程检验、出货检验标准。 任职招聘要求：大专及以上学历，质量管理、机械、电子、工商管理等相关专业优先，条件优秀者可放宽学历。2年制造业质量体系工作经验均可，有电子厂、半导体行业经验优先。 薪资与福利：薪资范围：7500-8000元/月（根据工作经验、技能水平定级，资深体系专员薪资可面议） 基础福利：买社保、节日福利、带薪年假、法定节假日正常休假。 -
7.5-8K
学历不限
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经验不限
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东莞-大岭山镇
立即应聘
岗位核心定位：负责公司质量管理体系（ISO9001等）的建立、推行、维护与持续改进，统筹体系文件管控、内外审对接、制程质量体系落地，保障公司质量体系合规有效运行，满足客户及行业审核标准。 专业技能要求： 1.体系技能：熟练掌握ISO9001质量管理体系，精通体系文件编写、修订与管理。 2.办公技能：熟练使用Office办公软件，精通Excel台账制作、数据统计、报表整理，能独立输出内审报告、体系运行报告。 3.专业能力：熟悉工厂内审、外审、客户验厂全流程，熟练操作8D整改报告编写、问题追溯分析。 4.认知能力：熟悉制造业品质管控流程、生产作业规范，了解基础的来料检验、制程检验、出货检验标准。 任职招聘要求：大专及以上学历，质量管理、机械、电子、工商管理等相关专业优先，条件优秀者可放宽学历。2年制造业质量体系工作经验均可，有电子厂、半导体行业经验优先。 薪资与福利：薪资范围：7500-8000元/月（根据工作经验、技能水平定级，资深体系专员薪资可面议） 基础福利：买社保、节日福利、带薪年假、法定节假日正常休假。 -
6-8K
大专
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4年
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江门-蓬江区
立即应聘
岗位职责： 1、负责ISO9001,ISO14001,IATF16949，ISO45001各体系的推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司ISO45001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、负责公司体系内文件资料的收集、编制、整理、分类、编号、归档和保管工作； 4、负责公司各类记录的管理，包括生产记录、检验记录、培训记录等。确保记录的真实性、完整性和可追溯性。 5、协助各部门完成质量、环境等管理体系目标的制定，并定期跟踪目标达成情况； 6、完成领导交代的其他工作； 任职要求： 1、大专以上学历，安全工程、消防工程相关专业； 2、 熟练掌握工业安全、消防管理知识及EHS相关法律法规知识； 3、能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术；熟悉ISO45001管理体系，具有较强的沟通、组织协调能力； 4、有5年以上工作经验； -
7-8K
大专
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2年
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东莞-常平镇
立即应聘
工作内容 ： 1.负责处理客户端的环保要求及问题。 2.负责供应商环保体系审核及环保资料收集整理。 3.承认书审核。 4.负责部分供应商的品质管理 任职要求：大专及以上学历，2年以上相关经验。善于沟通，性格开朗 -
12-17K
本科
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3年
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东莞-石排镇
立即应聘
任职要求： 1、3年以上体系经验，具备ISO9001/TS16949/IATF16949等体系全流程稽核经验，有跨部门稽核、供应商稽核经验优先。 2、有IATF16949/ISO9001 内审员证书（制造业刚需，如CQI、中质协、SGS等权威机构颁发）； 3、有较强的逻辑思维、现场洞察能力，原则性强，能客观公正开展稽核工作； 4、有良好的沟通协调、跨部门推动能力，能对接业务部门推进整改落地； 5、全日制本科及以上学历，具备一定的文字表达能力，能清晰输出稽核结论、整改要求及体系优化方案。 岗位职责： 1.负责公司质量管理体系（ISO9001/IATF16949/ISO14001等）的搭建、落地与日常维护，确保体系符合行业标准及公司运营需求。 2.编制、修订体系管理文件（手册、程序文件等），规范各部门流程执行标准，推动文件全员宣贯与落地执行。 3.制定体系内部审核计划，组织开展内审工作，识别流程运行偏差与体系漏洞，输出审核报告并推动各部门整改闭环。金属制品
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1000-2000
大小周
绩效奖
免费培训
包住
包吃
8小时工作制
五险一金
餐补
团队活动丰富
节日福利
全勤奖
带薪年假
项目奖
季度奖
年终奖
2026-02-02
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7.5-8.5K
学历不限
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经验不限
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东莞-清溪镇
立即应聘
岗位职责： 1、建立工厂规范化运作体系，协助生产经理完善订单到计划等流程规范，协助品质主管按客户要求建立内部运作体系并检查执行情况，还要负责工厂 5S 及体系规范集合与改进。 生产管理体系：订单接收--生产过程监控--品质控制--成本控制 2、熟悉注塑生产过程中的质量策划、控制与改进活动，监督从原料、过程到成品的检验执行； 3、建立吉维护工厂质量体系，主导内审、管理评审及应对第二方、第三方审核，维护体系有效运行； 任职要求： 1、文笔流畅，具备独立编写、修订、更新工厂制度文件、程序文件、作业指导书的能力。 2、精通ISO9001等质量管理体系，熟悉品质工具与统计方法； 3、具备出色的分析判断、沟通协调与团队领导能力； 4、工作严谨负责，能承受工作压力，具备良好的问题解决能力； -
面议
大专
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2年
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东莞-横沥镇
立即应聘
1、年龄25-35优先，大专以上文化程度，性别不限。会日语者优先。 2、3年以上相关工作经验，精通ISO9001/ISO14001/IATF16949质量环境管理体系、5S管理体系、熟悉ISO13485体系的建立、推进、维护等，有开展本部门全面工作的能力。对公司体系运行提供改进建议。 3、能熟练操作办公软件（WORD、EXCEL等）。 4、熟悉并能主导内部体系审核、VDA6.5产品审核、VDA6.3过程审核。 5、能独立组织内审、管理评审。 6、具备客户及认证机构外审时ISO部分的应对能力。 7、文字组织能力强，有一、二、三级文件的编写能力。 -
12-20K
大专
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3年
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东莞-石龙镇
立即应聘
1.了解和熟悉医疗器械相关安全标准、法规和规范性文件。在日常中，能关注注册工作的最新动态信息，及时掌握和告知相关部门； 2.了解或熟悉有源医疗器械产品的基本要求，对产品有良好的认知能力； 3.熟悉临床试验法规要求，能与医疗机构有效沟通，按注册要求，监查和落实完成临床试验； 4.根据安全标准和法规的要求，对产品做出安全性方面的全面系统的测试、分析，准确、全面识别产品安全性和法规符合性方面的问题，为设计改进提供输入； 5.建立指导公司相关业务符合标准和法规要求的规范和流程，并向研发等相关人员提供有效的培训和技术支持，保证适用标准和法规得到正确的理解和执行； 6.参与新产品开发过程中的设计评审、验证、确认工作，指出产品安全性和法规符合性方面的问题，并建议技术解决方案； 岗位要求： 1.大专及以上学历，临床医学、电子、机械、医疗器械等相关专业； 2.从事有源二类及三类医疗器械注册工作3年以上； 3.熟练掌握医疗器械安全性标准； 4.熟练掌握国际主要市场准入法规，如：中国、美国、欧盟等； 5.熟练掌握所负责的产品结构原理和固有的安全特性； 6.熟练掌握医疗器械临床相关要求。 7.英语读写熟练
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