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职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已选条件:
- 体系工程师/审核员
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推荐招聘信息
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体系专员
急聘
9-12K
大专
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5年
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惠州-惠阳区
立即应聘
1、负责体系文件的管理,修订,发放与回收作废处理; 2、熟悉六大体系:ISO9001、ISO14001、ISO45001、OHSAS18001、TS16949、ISO13485; 3、负责编制内部审核计划,组织内审活动,负责组织策划管理评审活动; 4、对所有受控体系文件的实施情况进行监督; 5、负责监督公司内部体系运行的有效性; 6、负责落实体系相关培训工作; -
12-16K·13薪
大专
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应届毕业生
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金华-义乌市
立即应聘
工作职责: 1、负责建立完善公司IATF16949质量管理体系,管理流程的整体运作,以及对所有部门日常体系运行情况的监督;并监督公司质量管理体系的推进、实施以及对体系运行情况的监控; 2、按照管理体系标准要求,负责公司质量管理体系认证与评审的准备、协调和联络工作。做好体系维护工作,督促和指导公司各部门贯彻执行质量体系问年,并检查、汇报其执行情况; 3、负责审核的文件准备、记录准备、现场准备等工作,根据问题清单做好整改和提升改进工作。 4、收集上年度质量管理体系运营实施情况,制定年度质量管理体系工作计划,并监控计划实施情况。 5、收集整理外审、内审评审资料,负责对质量管理体系文件的符合性、有效性、实施情况进行维护和保持 ,使其符合持续改进要求; 6、负责组织对公司的制造过程进行内部审核,并跟踪不符合项的改进、验证进度,以及标准化的建立、实施; 7、参与各部门的质量提升计划、提案改善项目、改善效果的评审与指导; 8、负责各部门质量管理体系、质量工具、IATF16949五大工具等的培训指导工作; 任职要求: 1、大专含以上学历,35-45周岁,机械设计制造及其自动化、机械产品检测检验技术等理工类专业相关专业优先; 2、熟悉IATF16949标准,有3年以上质量体系建设和管理工作经验,具备主导完成质量体系认证、运行、维护、建设的能力,能够组织完善质量管理体系制度。具有IATF16949内审员资质,有VDA6.3证书者优先。 3、具备优秀的跨部门组织沟通协调能力;积极主动工作、责任心强、有耐心;有一定的抗压能力;工作严谨、沉稳、有较强的团结协作精神;有很好的团队协作能力,一级较强的学习能力; -
质量专员(QC/体系)
急聘
5.5-8K·13薪
大专
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3年
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江门-新会区
立即应聘
概述: 协助全面质量管理体系的查漏补缺工作,建立产品全生命周期的质量控制职能的工作标准及流程优化,监督、反馈产品质量异常。 1.参与起草和审核检验标准操作规程,负责产品原料、半成品、成品、关键生产介质和生产环境等各项监测与分析改进工作,确保公司出厂产品满足客户及法律法规的要求; 2. 组织产品制程过程异常调查分析与处理; 3. 定期对产品品质情况进行数据统计和分析及改进效果跟踪; 4. 负责检验用标准溶液、非标液的配制及标准样品的管理,专用仪器设备的维护保养; 5. 负责产品第三方检验和跟踪工作; 6. 负责建立各种质量台帐和报表。 任职要求: 1.大专及以上学历,食品类、药品类、化学类、微生物类等相关专业; 2. 5年以上质量检验的实践经验,3年以上乳制品行业质量管理经验; 3. 熟悉质量管理体系相关要求、熟悉QC工作流程、熟悉产品标准、检测标准; 4. 熟悉乳制品法律法规和规范; 5. 具备良好沟通协调能力,掌握数据统计与分析工具、方法。 请注意!行业所需,须满足3年以上乳制品行业相关经验,持相关凭证(参保凭证、劳动手册或其他可证明在乳制品行业的工作凭证),合适者经验条件可放宽! -
9.5-10K
高中
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不限
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东莞-大朗镇
立即应聘
1.协助质管部经理组织质量手册、程序文件、管理制度等质量保证体系文件的编制、修订、宣贯等; 2.协助质管部经理组织管理评审,收集并提供管理评审所需要的资料,对管理评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证; 3.协助质管部经理组织公司内部审核,收集内部审核所需的资料,对内部审核发现的不符合项进行跟踪和验证; 4.负责收集整理国家、地方关于医疗器械监管的法规、政策文件; 5.协助管理者代表接待第二方、第三方审核质量管理体系审核,组织不符合项整改、跟踪和验证; 6.负责质量管理体系的日常监督检查,组织不符合项的整改、跟踪和验证; 7.负责公司质量管理体系文件及技术文件的整体控制; -
体系审核员
急聘
面议
大专
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不限
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东莞-道滘镇
立即应聘
岗位职责: 1.负责食品安全等体系审核工作,协调资源应对客户验厂及第三方审核; 2.监控生产现场合规性,优化体系文件与操作一致性; 3.组织内审员培训及全员食品安全意识提升,降低体系运行风险,同时根据客户需求开展实施培训与管理提升。 任职要求: 1.具备CCAA注册的ISO22000、HACCP等管理体系正式审核员资格; 2.善于表达沟通,能独立处理审核过程的相关事务。 此岗位也可兼职! -
12-18K
大专
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3年
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温州-乐清市
立即应聘
岗位职责: 1、组织体系文件的编写、修改; 2、日常体系运行的维护、监督及检查; 3、内审计划的编制、内审总结; 4、管理评审计划的编制、会议记要起草; 5、公司方针修改意见方案建议稿; 6、协调各主管部门之间的关系 (如质量、安全、环 境、计量等; 7、体系相关的培训工作; 8、跟踪标准的变化及新标准的动态; 9、同审核机构的沟通和联系; 10、体系持续改进方案的提出; 11、不合格或不符合监督验证(对验证的验证); 12、其他相关方的; 任职要求: 1、学历/专业:大专以上学历; 2、经验:有5年以上企业工作经验; 3、有ISO1901;ISO1401; TATF16949审核经验优先考虑。 -
体系工程师
急聘
8-11K
大专
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不限
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东莞-大朗镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责按计划完成相关管理体系的内部审核工作; 2、负责公司相关管理体系的日常运行与维护,不断促进各部门建立、健全管理体系文件与制度; 3、负责组织各相关部门妥善应对第三方机构的认证审核工作;需要时协助市场部妥善应对客户现场审核、调查评分等活动; 4、其它相关的工作,如文控、质量体系培训等。 任职要求: 1、大专或以上学历,有一年以上五金产品制造行业或3年以上电子产品管理经验。 2、熟悉ISO9001、ISO14001标准要求,熟悉ISO13485、AS9100D等质量体系标准更佳。有相关体系的内审员证书。 3、熟悉内部审核工作内容和流程,具备独立开展内部审核活动的能力和经验。有应对第二方和第三方体系审核的能力和经验。 4、具有良好的组织协调与沟通能力;有较强的文件编写能力,能独立制定相关体系文件,熟悉文件控制的一般流程。 5、有压铸机加喷涂工作经验的优先录用 -
10-15K
大专
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3年
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东莞-虎门镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责IATF16949体系的建立、运行及持续改进,确保通过年度监督审核; 2、编制/修订质量手册、程序文件及三级表单,匹配客户新增要求; 3、策划并组织内部审核(年度覆盖所有部门),跟踪纠正措施闭环; 4、主导客户审核(如SQE验厂、VDA6.3过程审核),协调问题整改; 5、针对客户投诉(如CAR/SCAR)及内部重大异常,推动8D报告落地; 6、分析质量数据(退货率/OEE/直通率等),提出系统性改善方案; 7、定期开展TS16949标准、五大工具及客户特殊要求的全员培训。 任职要求: 1、熟练掌握IATF16949标准条款及顾客特殊要求(CSR),能独立编制体系文件及流程; 2、熟悉汽车行业核心工具(APQP/PPAP/FMEA/SPC/MSA)的应用与落地; 3、了解塑胶制品生产工艺(注塑成型、模具制造、表面处理等)及关键质量控制点; 4、熟悉汽车主机厂(如大众、通用、丰田等)的供应链质量管理要求; 5、能主导内部审核、二方审核及应对第三方审核(如SGS/TUV等机构); 6、熟练使用Minitab/SPSS进行质量数据分析,编制CPK/PPK报告; 7、具备跨部门协作能力,可推动生产/技术/采购等部门落实体系整改措施; 8、3年以上汽车行业TS16949/IATF16949体系维护经验,有塑胶/模具制造行业背景者优先; 9、必须持有IATF16949内审员资格证书,有ISO9001/14001/45001等多体系整合经验; 10、英语CET-4以上,可读写英文技术文档(需对接外资客户)。 -
环保专员/环保工程师
急聘
7-9K
大专
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不限
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东莞-常平镇
立即应聘
岗位职责 1.客户系统环保资料的收集,整理,上传,更新维护. 2.内部环保标准的制定,更新,监督. 3.对接客户环保专员,梳理环保要求与信息. 任职要求 1.电脑操作熟练,熟悉手机行业ODM环保系统的操作. 2.了解以及熟悉环保法律,法规,以及手机行业的环保标准. 3.大专及以上学历. 4.依环保管控要求,制定内部的环保管控方案. -
7-12K
大专
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2年
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东莞-茶山镇
立即应聘
工作职责: 1、医疗器械耗材配送平台的注册和维护; 2、批记录整理及归档; 3、产品检测的报价、安排和跟进; 4、医疗器械国内注册、FDA510k或者欧盟MDD/MDR相关工作; 任职要求: 1、男女不限,年龄25岁以上,大专或以上学历; 2、熟悉日常办公软件的操作; 3、熟悉ISO9001及ISO13458相关体系,有内审员证书; 4、有医疗器械国内注册、FDA510k或欧盟MDD/MDR经验优先;
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