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职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已选条件:
- 品质经理/主管
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7-10K
不限
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1年
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桂林-荔浦县
立即应聘
1、有五金蚀刻或者线路板相关工作经验,主要负责公司来料到出货的品质监管工作,包含IQO,IPQC,OQC。 2、负责产品检验标准的制定与实施、培训指导下属,使下属的技能满足客户的需求 3、推进质量体系的具体实施和正常运作,负责协助对供应商的质量体系进行监辅导及提升,以保证进料品质稳定 4、执行上级指示,负责协调好本部门与外部门生产品质方面的沟通 -
15-23K
本科
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6年
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桂林-临桂区
立即应聘
岗位职责: 1. 负责测试设备PM维护管理、测试设备关键CTQ管理; 2.负责主导测试环境的搭建与维护,测试异常的分析与处理; 3.负责测试方案的评估及应用,测试新技术的运用与推广; 4. 主导解决生产测试过程中问题点,制定改善方案与对策; 5.负责测试团队建设与管理。 任职要求: 1.本科学历,通信工程、自动化相关专业优先,具备软件开发项目经验优先考虑; 2.六年以上大型EMS工厂手机或消费电子测试经验,两年以上测试团队管理经验,精通GSM、WCDMA、CDMA2000, LTE等无线通信技术; 3.具备自动化测试设备维护经验,精通手机,平板等相关电子产品的生产测试流程,测试工艺,测试原理; 4.具有良好的决策和判断能力,擅于组织现场改善及团队建设。 -
8-10K
大专
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3年
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桂林-七星区
立即应聘
1、大专以上学历。3年以上塑胶行业相关工作管理经验; 2、较强的沟通及领导能力,执行力强,细心、严谨的工作态度; 3、指导检验员检验产品,与相关部门协调解决生产中存在的质量问题; 4、配合生产部门进行新产品试制及质量控制; 5、组织相关人员对产品质量问题和客户意见进行分析,并提出改进措施组织对质量事故进行调查,提出处理报告。 -
7-8K
大专
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2年
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桂林-七星区
立即应聘
1、大专以上学历。2年以上注塑成型模具工作管理经验,2、较强的沟通及领导能力,执行力强,细心、严谨的工作态度。3、精通塑模开发注塑生产工艺,熟悉塑模零件加工工艺及模具设计。
推荐招聘信息
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10-20K·13薪
大专
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3年
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南宁-宾阳县
立即应聘
岗位职责: 1、负责质量管理的全面工作,处理职权范围内的相关质量事务; 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作,并对其工作进行检查和监督; 3、负责制定全面质量管理手册,制定质量检验标准,并组织质量人员实施; 4、负责组织制定质量计划,负责与其他相关部门成员进行研讨,制定改善和提高质量的方案; 5、审阅实验室测试报告,分析测试结果,及发放测试报告; 6、负责对质量事故进行调查分析,提出处理意见并报领导审批。 任职要求: 1、大专及以上学历,专业不限; 2、了解ISO9001/ISO14001/职业安全健康及社会责任体系标准; 3、有线材、喇叭、耳机等电子行业品质管控1年以上的管理经验; 4、具有较强的计划、组织、沟通、协调能力; 5、能熟练使用办公软件。 -
12-15K
大专
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4年
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来宾-兴宾区
立即应聘
工作职责: 1.负责策划和监督实施公司产品质量管理工作; 2.制定和贯彻实施质量方针、质量目标,围绕公司的质量管理体系,实施有效监控,实现产品或服务质量的持续改进; 3.公司内、外部重大质量问题(客户、制程、供应商)的处理、分析、改进; 4.熟悉手机输出线生产工艺要求及产品结构,有过手机输出线生产、品质管理工作经验; 5.熟悉体系运作,对ISO9000,14000,TS16949,以及BSCI体系推行及维护有经验; 6.熟练的品质统计技术,擅长于数据统计及数据分析管理,有QCC推广经验;7. 熟悉输出线信赖性实验室管理。 7.熟悉输出线信赖性实验室管理, 8.系统、全面地组织实施质量提升改善的一切品质活动; 任职要求: 1、具备数据线行业5年以上品质管理经验,熟悉数据线工艺生产流程及品质要求; 2、熟悉ISO9000/ISO14001及IATF16949管理体系的有关知识,具备质量环境管理体系审核、制造过程审核、和产品审核必须的能力; 3、熟练使用QC七大手法及TS五大核心工具、SPC统计技术分析、8D、PDCA循环、5M1E运用等; 4、有应对国内外大型客户品质管理工作经验; 5、抗压能力强、坦诚、直爽具有高洁的品质精神,良好的团队合作精神以及团队建设能力; -
9-13K
大专
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3年
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惠州-博罗县
立即应聘
岗位职责: 1.从事硅胶或塑胶工作三年以上经验,对硅胶制品熟悉,并对硅胶不良品处理异常有一定的认识,能独立处理品质问题,善于与客户协调处理客诉,8D, RCCA 报告的回复技巧。 2.对常用测量工具使用熟练(卡尺、二次元、厚度规、高度规) 3.会看产品图,产品承认书,作业指导书检验指导书制作与发送 4.來料檢驗、制程抽檢、制程稽核、首件确认、出貨檢驗、配合生产分析产品异常及各重大品質異常處理。 5.客訴主導與8D報告審核。 6. 5S/ QCC /ISO9001/13485/品质体系的维护和持续改善。 7.顾客沟通、接待與审核。 8.协助公司进行组织内的內審、外審與管理评审等 9.统筹和管理部门日常工作等。 10.下属的职业生涯规划及培训;部门质量目标的制定及统筹完成。 11.主導品質周會、月會與部門會議及供應商品質檢討會。 -
12-15K
大专
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3年
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东莞-大朗镇
立即应聘
岗位职责: 1、协助组织工厂各项质量目标(产品质量、生产工艺、部门流程等)的完成,贯彻质量方针; 2、负责对检验员工作的指导、监督、调配、考核; 3、负责品质部检验人员的日常教育和检验培训工作; 任职要求: 1、28-45岁,大专及以上学历(全日制),具备良好的沟通、协调和组织能力,熟练使用ERP等办公软件; 2、有大中制造型企业,产品或原材料品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用; 3、有键鼠厂工作经验者优先录用。 -
10-15K
大专
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5年
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东莞-石排镇
立即应聘
岗位职责: 1.统筹全价值链质量管控,深入品质一线,从供应商开发、研发设计到生产交付的全生命周期质量管理把控,降低质量成本。 2.搭建覆盖“预防-控制-改进”的全维度质量体系,包括:制定产品检验标准、工艺规范及质量风险清单,针对产线产品材料特性优化检测方案等。 3.统筹部门组织架构搭建/优化,定期开展品质培训,培养技术骨干与跨部门协作人才,提升团队专业能力与问题解决效率。 4.主导与生产、研发、工程部门的联合会议,推动工艺优化与设计防错,消除制程缺陷源头。建立质量风险评估矩阵,针对高风险环节制定应急预案(如原材料波动、工艺变更)。 5.深度对接客户需求,主导客诉闭环管理(报告输出、现场审核),提升客户满意度。 6.实施供应商分级管理,通过来料检验(IQC)、过程审核及质量考核等,推动供应商质量水平提升。 7.负责实施品质数据的采集、汇总与分析,构建品质数据可视化看板,制定针对性解决策略,并推动数据驱动的闭环管理。 任职要求: 1.专科及以上学历(质量管理/机械/材料工程相关专业优先),优秀者可适当放宽;5年以上制造业质量管理工作经验,2年以上团队管理经验,熟悉玩具/母婴/塑胶五金行业者优先。 2. 精通AQL、QC七大手法,熟悉玩具行业安全标准优先。 3.熟练使用相关数据分析软件、办公软件。主导过质量体系搭建或升级项目优先。 -
1-2K
本科
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10年
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东莞-东坑镇
立即应聘
Job Summary: The Senior Manager of Quality Engineering will lead the quality assurance efforts in the manufacturing process for medical devices, ensuring compliance with regulatory standards and internal procedures. This role is responsible for overseeing all validation activities related to equipment, processes, software, and systems in the development and manufacturing of medical devices. This role involves driving the implementation of quality initiatives, improving product quality, and maintaining high standards across the manufacturing process. The Senior Manager will collaborate closely with cross-functional teams, including manufacturing, engineering, and also with customers, to ensure products are consistently produced in compliance with FDA, ISO 13485, and other relevant standards. Key Responsibilities: 1. Leadership & Strategy: 1) Lead and mentor the Quality Engineering teams (NPI, Mass production and Validation), providing guidance, support, and development opportunities. 2) Develop validation strategies and plans in alignment with company goals, industry regulations, and best practices. 3) Develop and implement strategies to continuously improve manufacturing quality processes and reduce non-conformances. 4) Collaborate with manufacturing and engineering teams to ensure products meet quality standards throughout the production lifecycle. 2. Manufacturing Quality Management: 1) Oversee the implementation and maintenance of quality systems, ensuring compliance with all applicable regulatory and quality standards (FDA, ISO 13485,etc.). 2) Lead quality activities during manufacturing processes, including process validations, qualification of equipment, and verification of production lines. 3) Establish and monitor key quality metrics (KPIs) to assess the effectiveness of manufacturing quality processes. 4) Implement and manage non-conformance and CAPA (Corrective and Preventive Action) processes to ensure timely resolution of issues. 3. New Product Introduction (NPI): 1) Collaborate with Customers and Engineering teams to ensure the successful transfer of new products from development to manufacturing. 2) Develop and validate processes and systems to ensure new products meet regulatory and quality requirements during scaling up for mass production. 3) Participate in Design for Manufacturing (DFM) reviews to identify potential manufacturing and quality issues early in the product development process. 4. Mass Production: 1) Manage and maintain quality systems to ensure consistent product quality during high-volume manufacturing 2) Develop and monitor key production quality metrics (KPIs) such as defect rates, ***-pass yield, and scrap rates, ensuring continuous improvement. 3) Implement process controls and risk mitigation strategies to minimize quality issues during mass production. 4) Ensure timely investigation, root cause analysis, and resolution of any production related quality issues, including non-conformance reports (NCRs) and deviations 5) Drive continuous improvement initiatives aimed at enhancing product quality and operational efficiency within the manufacturing environment. 5. Validation Management 1) Oversee the creation, execution, and approval of validation master plans, validation protocols for equipment, processes, software, and systems, ensuring alignment with regulatory and industry standards. 2) Manage Process Validation (IQ, OQ, PQ), Equipment Validation, Cleaning Validation, and Computer System Validation (CSV) activities. 3) Ensure all validation documentation is accurate, complete, and in compliance with applicable regulations, including the preparation and approval of validation plans, reports, and protocols. 4) Implement risk-based validation approaches using tools such as Failure Mode and Effects Analysis (FMEA) to ensure that critical risks are identified and mitigated. 6. Regulatory & Compliance: 1) Ensure manufacturing operations comply with all regulatory requirements, including FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, and other applicable standards. 2) Lead audits related to manufacturing quality processes, including internal audits and external audits (customer audits and regulatory inspections). 3) Ensure proper documentation and records management related to manufacturing quality systems. 7. Collaboration & Communication: 1) Act as the primary interface between the quality engineering team and other departments, including Supply chain, Engineering, Materials etc. 2) Provide regular updates to senior management on key quality metrics, project status, and any critical issues affecting production quality. Qualifications: 1. Bachelor’s degree in Engineering, Life Sciences, or a related field. 2. Minimum of 10 years of experience in quality engineering within the medical device industry, with a focus on manufacturing. 3. Proven leadership experience, with at least 3-5 years of managing teams. 4. In-depth knowledge of FDA regulations, ISO 13485, and GMP requirements in -
品质主管
急聘
8-12K
高中
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3年
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东莞-大朗镇
立即应聘
任职要求: 1.有3年以上品质管理工作经验,熟悉电子塑胶产品品质流程及标准优先录取; 2.精通品质流程,熟悉测试仪器; 3.组织记录、报告、标识、评审跟进处理不良品,以防止不良品的非预期使用。 4.具备品质异常分析能力,会使用QC七大手法,8D报告 5.具备较强的与客户沟通能力; 6.负责处理客户投诉并提出因质量问题所需的纠正/预防措施,出具报告分析,并跟进落实; 7、沟通力强,对质量管理控制有清晰思路; 8、责任心强'品质意识强,原则性强; 公司福利: 包吃住、空调,热水器,全勤奖、绩效奖金,生日福利、晋升空间大,不定时聚餐、每年团建旅游一次, -
10-12K
大专
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3年
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台州-路桥区
立即应聘
岗位职责: 1、独立处理品质部工作事务; 2、负责质量管理体系的建立、实施、改进 ; 任职要求: 1、30-45岁,大专及以上学历,具备良好的沟通、协调和组织能力,熟练使用办公软件; 2、有3年以上制造业品质经理岗位工作经历,具有丰富的品质管理工作经验; 3、精通质量管理体系,能独立建立、实施、改进质量管理体系的能力。 -
品质主管
急聘
10-12K
不限
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3年
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惠州-博罗县
立即应聘
岗位职责: 1、负责质量管理的全面工作,处理职权范围内的相关质量事务; 2、负责安排相关质量人员(下属)日常工作,并对其工作进行检查和监督; 3、负责制定全面质量管理手册,制定质量检验标准,并组织质量人员实施; 4、负责组织制定质量计划,负责与其他相关部门成员进行研讨,制定改善和提高质量的方案; 5、负责与研发生产部门进行先期策划,对产品的设计和工艺进行审核,避免出现产品质量问题; 6、负责对质量事故进行调查分析,提出处理意见并报领导审批。 任职要求: 1、30-45岁,大专及以上学历,具备良好的沟通、协调和组织能力,熟练使用办公软件; 2、有塑胶玩具品质检查经验等品质管理工作经验者优先录用; 3、薪资待遇以面谈为主. -
8-11K
高中
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4年
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东莞-塘厦镇
立即应聘
1.负责品质控制: 1) 负责为来料检查/线上检查/成品检查提供相应的标准和方法,以确保品检员明确检查要求;组长按要求对产品进行检查,以确保只有合格的产品才能过关 2.发现问题并及时汇报,沟通,提升产品质合格率 具体分解: 3、产品检测中发现问题并及时反馈 4.负责客诉处理 5.有耐心、责任心
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