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    岗位职责: 1、负责公司质量管理体系的建立、实施和维护工作 2、组织开展内部审核和管理评审活动 3、协助处理客户审核及第三方认证审核 4、制定和完善体系相关管理制度和流程 5、推动体系要求的落地执行和持续改进 6、负责体系文件的编制、修订和归档管理7、组织体系相关培训,提升全员质量意识 任职要求: 1、全日制大专以上学历,两年以上同岗位工作经验 2、具备良好的沟通协调能力和学习能力 3、工作认真负责,具有团队合作精神 4、熟悉16949标准的要求,有体系建设、实施经验的优先; 5、 熟悉体系文件的编写,具备良好的文撰写能力;

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    岗位职责: 1. 负责公司管理体系文件的修改、发行、回收处理; 2. 组织公司体系内部审核和管理评审; 3. 客户审查各项工作的统筹准备与审核应对; 4. 审厂不符合报告的责任分配、督促相关问题的整改、落实; 5. 推动工厂7S工作落实; 6、 日常的监督巡查跟进整改后的效果,确保文件和实际操作一致性; 7. 主导及推动公司目视化管理工作。 任职要求: 1. 大专以上学历,能处理英文邮件,熟练office办公室软件操作; 2. 有ISO9001:2015, ISO14001:2015内审员资格证者优先,能独立主 持公司管理体系以及ISO内审,能编写ISO相关文件;能够独立应对客户审查; 3. 有做好工厂现场目视化管理的经验,颜色、图片处理及排版能力; 4. 有对供应商审查考核工作经验优先; 5. 懂粤语者优先。 6. 性格外向,有较好的学习以及内、外沟通能力; 7. 语言要求:英语

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    体系工程师或专员招聘要求 · 学历要求: 全日制大专及以上学历 。 · 专业及要求: 工科相关专业或质量管理类专业,文字功底深厚、逻辑思维强,并有较好沟通能力 ;精通Office办公软件(Word/Excel/PPT),具备优秀的数据汇总及报告撰写能力。 工作经验: 具有同类岗位5年以上工作经历,有CCAA注 册审核员资质及电子厂工作背景优先。 主要工作职责 1. 多体系建立、维护与持续改善 基于ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001三大基础体系,结合ISO 13485医疗质量体系及社会责任体系(如BSCI、SEDEX、SA8000等)的要求,建立、实施并维护工厂的一体化管理体系。 2. 组织内审与管理评审及内部稽查。 3. 作为体系主要接口人负责第二方客户审核及第三方认证审核,并针对各类相关体系发现的不符合项,组织责任部门制定纠正与预防措施,并跟踪验证实施效果,形成闭环管理 。 4. 协助安规工程师应对3C认证,并提供相关资料与记录。 5. 合规性评价与持续改进 5.1 定期组织收集质量目标、环境绩效、职业健康安全绩效的数据及相关行业法律法规清单(更新),并进行统计分析,推动持续改进。 5.2策划并推进质量文化活动,组织体系相关知识的培训(如标准理解、内审员培训、文件编写培训等),提升全员的质量合规意识 。 具备上述主要体系(如9001、13485、14001等)的内审员证书。 · 工具应用: · 熟练使用8D、5W1H、PDCA、QC七大手法等质量工具进行问题分析与改善 。 · 精通Office办公软件(Word/Excel/PPT),具备优秀的数据汇总及报告撰写能力。

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    1、负责公司IATF16949,ISO9001和ISO14001等质量体系运行及维护; 2、负责对应公司客户监察、年度内审外审等; 3、编制并组织实施工厂过程审核和产品审核计划; 4、配合客户对工厂进行审核; 5、配合有资质的认证机构进行第三方审核; 6、汇总不符合项、监督、跟踪审核不符合项整改; 7、协助工厂行政管理部制定质量体系年度管理评审计划; 8、负责按计划每周对现场进行稽核; 9、对新产品、过程提供质量技术支持; 10、参与质量分析、编制质量控制计划,设计质量控制卡,确定质量控制点; 11、协调相关部门对质量问题进行分析,并监督改善措施的执行情况和效果; 12、持续监控所有质量目标的进展,履行必要的改进措施; 13、负责产品相关质量文件和记录的维护和控制。 14、周报,月报数据收集统计;; 15、协助进行公司各项活动的对接; 16、完成领导临时交办的工作。 任职要求: 1、大专及以上学历,质量管理、化学等相关专业; 2、具备ISO9001、IATF16949等质量管理体系3年以上的建立和维护经验; 3、熟悉质量管理体系文件的编制和实施,熟练掌握内审和管理评审的流程; 4. 具备较强的沟通、协调和组织能力,能够有效推进质量管理工作; 5. 具备良好的团队合作精神和责任心。 6. 工作时间:每天8小时,每周6天工作日。

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