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测试工程师(美容仪、脱毛仪类)
深圳-宝安区
大专
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深圳市华创通实业有限公司- HR·邓小姐职位描述:
岗位核心定位 作为测试独岗技术核心,全权独立负责美容仪/脱毛仪全生命周期的质量与合规管控工作,独立承接新产品预研测试、新技术可行性验证、前瞻合规风险评估全流程工作,自主统筹新品预研、研发迭代、试产量产、认证上市、售后复盘所有测试相关事务;独立完成测试策略制定、复杂项目统筹、疑难问题攻坚、安规/EMC/医械合规认证测试、测试标准搭建优化等工作,无团队兜底,自主闭环所有测试及质量合规事务,是公司美容/脱毛类产品技术可行、安全合规、性能达标、可靠稳定上市与量产的唯一核心技术支撑岗位。 一、岗位职责 1. 新产品预研与技术前瞻测试 1、独岗全权负责全新品类、新技术、新结构、新方案美容/脱毛设备的预研测试工作,涵盖射频(RF)、IPL强脉冲光、激光、微电流、超声等新型技术方案的前期可行性验证,全程独立介入项目0-1立项阶段,自主调研、摸底、验证,独立输出测试专业评估意见,无岗位协作兜底。 2、跟进行业前沿技术、竞品产品参数、主流测试方案及国内外最新法规标准,对标三类射频医械监管要求、GB/IEC激光安全、家电安规、EMC电磁兼容、可靠性标准,完成新技术可测性、安全性、合规性、稳定性、量产可行性预研评估。 3、针对预研阶段样机、实验板、工程原型,开展极限参数摸底、性能边界测试、安全风险摸底、散热温升摸底、能量输出稳定性摸底、电磁干扰摸底,提前识别新技术方案的设计缺陷、性能瓶颈、合规漏洞、量产风险,输出《产品预研测试报告》《新技术风险评估报告》,为产品立项、方案定版、物料选型、结构设计提供数据支撑。 4、预研阶段重点对标《射频美容设备第三类医疗器械监管要求》《GB 9706.222-2022医用激光设备安全标准》《IEC 60825-1》《GB 7247.1》等新规,提前排查功效宣称、激光辐射、射频热损伤、电气安全、合规分类风险,避免新品立项后出现合规不通过、无法注册、无法上市的重大问题。 5、负责预研阶段测试方案、测试方法、测试工装、测试设备的调研与搭建,沉淀新技术专属测试体系、测试标准与验证模型,填补公司新品类测试空白,为后续量产测试、注册测试、认证测试铺垫标准化基础。 6、跟进预研项目迭代验证,针对原型机暴露的能量波动、温升超标、保护机制失效、通信异常、安规临界、可靠性不足等问题,推动研发优化方案迭代,锁定最优技术方案,降低后续研发、注册、量产风险。 2. 需求与方案评审 深度参与产品需求、硬件方案、软件架构、结构散热、电气安全及激光/射频能量设计评审,结合《GB 9706.222-2022 医用激光设备安全标准》《射频美容设备第三类医疗器械监管要求》《IEC 60825-1》《GB 7247.1》等激光辐射安全规范,从可测性、安全性、合规性、可靠性及风险可控性角度提出专业意见,提前规避设计缺陷、合规漏洞及不可测场景。 针对美容仪/脱毛仪新品或重大迭代项目,独立输出整体测试方案、测试策略、资源规划、风险评估报告及准入/准出标准,明确硬件、软件、安规、EMC、可靠性、认证各阶段的测试重点与交付物。其中,安规测试需遵循《GB 4706.1-2005》《GB 4706.15-2008》等标准,覆盖触及带电部件防护、工作温度下泄漏电流与电气强度、机械强度等项目;EMC测试需完成电磁辐射、抗干扰性能等方面检测;可靠性测试需开展耐久性、稳定性等测试,确保产品在使用周期内保持良好性能。 评估测试工时、人力、设备、环境及认证周期,合理规划测试节奏,避免测试覆盖不足、工期安排不合理及合规要求遗漏。 3. 硬件与整机测试 主导单板、整机及关键模块(射频/激光/IPL/微电流/超声)测试,涵盖电气参数(电压/电流/功率/阻抗)、能量参数(功率/频率/波长/脉冲/能量密度)、温度(表面/内部)、温升、漏电流、绝缘电阻、接地电阻、耐压、电磁干扰/抗扰、通信稳定性(蓝牙/Wi-Fi)等内容,测试需符合《GB 4706.1-2005》《GB 4706.15-2008》《GB/T 36419-2018》等国家标准,覆盖保护接触带电部件、工作温度下泄漏电流与电气强度等安全检测项目。其中能量参数测试可参考标准化方法,如采用最高档位测试每次出光最大能量后取多次平均值,以评估能量输出均衡性,保障产品性能达标。 执行安规摸底测试(不同品类产品分别遵循对应GB/IEC标准,如家电类遵循IEC 60335系列标准、信息类产品遵循IEC 60950-1标准等)、EMC预测试(涵盖传导干扰、空间辐射、静电放电、浪涌抗扰度等项目,遵循《EN 55011》《GB 4824》等对应标准)、激光/IPL安全测试(辐射能量/防护/分类)及射频安全测试(温度/灼伤风险)。 开展可靠性与环境测试:高低温测试(参考《GB/T 2423.1-2008》《GB/T 2423.2-2008》标准)、湿热测试(参考《GB/T 2423.3-2016》《GB/T 2423.4-2008》标准)、老化测试(通电/工作状态,包含氙弧灯老化、荧光紫外灯老化等类型)、振动测试、跌落测试(参考《GB/T 2423.8-1995》标准)、按键/开关寿命测试、负载耐久测试、异常操作测试(过压/欠压/反接/干烧/过热保护)及长时稳定性测试(连续工作≥500小时)。 4. 软件测试 负责固件功能、逻辑、算法、保护机制、故障处理、升级(OTA/有线)及数据存储/传输测试。 测试软硬件协同效果,包括指令响应、状态同步、异常联动(如过热停机/过流保护/激光安全锁)及长时通信稳定性。 5. 合规与认证测试 主导认证测试全流程:CE认证(LVD/EMC/RED),其中LVD包含工作电压判定、球压试验、电气间隙与爬电距离测试等项目;电磁兼容性(EMC)包含传导骚扰、辐射骚扰、静电放电抗扰度等项目;无线设备指令(RED)包含射频输出功率、功率频谱密度等测试项目。美国食品药品监督管理局(FDA)激光/强脉冲光(IPL)相关要求需依据美国FDA规定,完成产品信息提交、注册申请、资料审批等流程,并遵循辐射分类管理及相关合规要求。此外,还需满足RoHS、REACH及国内质检相关要求。负责测试样品准备、测试项目确认、数据跟踪、报告审核、目击测试配合及问题整改闭环工作。 维护法规标准库:跟踪GB、IEC、ISO、MDR、FDA等国内外标准及法规更新,结合国家药品监督管理局持续推进国际标准转化、动态更新国内强制性标准清单的行业背景,及时更新测试标准与方案,确保产品持续合规。 审核产品说明书、标签、包装、宣传资料的合规性,包括安全警示、技术参数、功效宣称、激光辐射警告等内容。 6. 缺陷管理与问题攻坚 严格实施缺陷分级:致命缺陷(涉及安全/合规/起火/电击/激光泄漏)、严重缺陷(功能失效/保护失效/批量不良)、一般缺陷(功能异常但不影响安全)、轻微缺陷(外观/文案/体验问题)。 对致命/严重缺陷实施全程跟踪管理:定位根本原因、推动研发优先整改、复测验证、关联模块扩散测试、防止次生问题;建立高频问题库,定期复盘,杜绝重复发生。 跟踪售后质量问题:快速定位、复现、分析并验证整改措施;反向优化测试用例、测试场景及风险预判,提升测试覆盖率。 7. 质量体系与流程优化 搭建/优化测试管理体系:涵盖测试标准、用例模板、报告模板、缺陷管理规范、准入准出流程、变更测试流程、量产抽检规范、售后复盘机制等。 建立质量指标体系:包括测试覆盖率、缺陷密度、致命/严重缺陷率、整改闭环率、认证通过率、量产不良率、售后故障率等,定期开展数据分析,驱动质量持续改善。 沉淀测试资产,包括用例库、问题库、合规红线清单、测试方法、工具脚本、培训资料等,提升团队资源复用率与工作效率。 8. 团队协作与技术沉淀 对接公司各部门开展技术协作与工作赋能,无下属带教工作,主要负责梳理输出标准化测试流程、硬件合规测试规范、预研测试方法论,为研发、品质、生产部门提供测试技术支撑,统一公司产品测试标准与质量底线。 定期沉淀技术资料、疑难案例、合规要点、预研测试经验,输出内部技术文档与操作规范,同步给研发、生产、品质团队,统一全公司产品测试认知与质量合规标准。 对接品质、研发部门审核测试相关资料,纠正产品测试、生产质检中的偏差问题,统筹把控公司全系美容/脱毛产品整体测试质量水平。 二、岗位任职要求 1 基本条件 学历:统招大专及以上,电子、电气、自动化、生物医学工程、软件工程相关专业;能力突出者可适当放宽。 年龄:25-38周岁,身体健康,能适应样品测试、可靠性长测、认证目击、预研攻坚及加班攻坚等工作安排。 经验:3年以上美容仪/脱毛仪/小家电/有源医疗器械独立全栈测试经验,有独岗统筹全系产品测试工作经验;具备新产品预研测试、新技术方案独立验证经验;熟悉IPL/激光、射频(RF)、微电流、超声波等技术原理;拥有完整机型从0-1预研、研发试产→量产→上市→售后复盘的全流程独立操盘经验,独立主导过至少2款上市产品全周期测试工作。 素养:严谨细致、原则性强、责任心极强、具备独岗独立操盘能力;拥有前瞻预判、预研分析、质量合规意识、全局风险预判能力、全流程问题闭环能力;自主驱动工作、无依赖心理,职业稳定,无重大质量事故记录。 2 技能要求 预研专项技能:熟悉美容仪、脱毛仪新品预研全流程,可独立全权完成新技术方案摸底、边界性能验证、合规前置评估、竞品对标测试、预研风险复盘全流程工作;能够自主输出预研测试方案、摸底数据、技术可行性报告及合规风险报告,精通医美器械新品0-1独立落地全流程逻辑,无需团队协作即可完成所有预研测试相关工作。 硬件测试:精通单板/整机电气测试(包括电压、电流、功率、漏电流、绝缘电阻、接地电阻、温度、阻抗、射频功率/频率、激光/IPL能量/波长/脉冲等);熟练使用示波器、万用表、功率计、频谱仪、安规测试仪、高低温箱、振动/跌落台、温控记录仪等设备。 软件测试:掌握固件升级、数据同步、交互逻辑测试;具备抓包(BLE/Wi-Fi)、日志分析、异常崩溃定位能力。 安规与合规:精通GB 4706.1、GB 4706.15、GB/T 36419、IEC 60335-2-23、IEC 60601-1/1-2、ISO 13485、ISO 14971;熟悉CE(LVD/EMC/RED)、FDA(21 CFR 1040.10)、RoHS、REACH认证全流程测试要求,可独立完成所有合规摸底、认证对接、问题整改闭环工作。
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深圳市华创通实业有限公司- HR·邓小姐职位描述:
岗位核心定位 作为测试独岗技术核心,全权独立负责美容仪/脱毛仪全生命周期的质量与合规管控工作,独立承接新产品预研测试、新技术可行性验证、前瞻合规风险评估全流程工作,自主统筹新品预研、研发迭代、试产量产、认证上市、售后复盘所有测试相关事务;独立完成测试策略制定、复杂项目统筹、疑难问题攻坚、安规/EMC/医械合规认证测试、测试标准搭建优化等工作,无团队兜底,自主闭环所有测试及质量合规事务,是公司美容/脱毛类产品技术可行、安全合规、性能达标、可靠稳定上市与量产的唯一核心技术支撑岗位。 一、岗位职责 1. 新产品预研与技术前瞻测试 1、独岗全权负责全新品类、新技术、新结构、新方案美容/脱毛设备的预研测试工作,涵盖射频(RF)、IPL强脉冲光、激光、微电流、超声等新型技术方案的前期可行性验证,全程独立介入项目0-1立项阶段,自主调研、摸底、验证,独立输出测试专业评估意见,无岗位协作兜底。 2、跟进行业前沿技术、竞品产品参数、主流测试方案及国内外最新法规标准,对标三类射频医械监管要求、GB/IEC激光安全、家电安规、EMC电磁兼容、可靠性标准,完成新技术可测性、安全性、合规性、稳定性、量产可行性预研评估。 3、针对预研阶段样机、实验板、工程原型,开展极限参数摸底、性能边界测试、安全风险摸底、散热温升摸底、能量输出稳定性摸底、电磁干扰摸底,提前识别新技术方案的设计缺陷、性能瓶颈、合规漏洞、量产风险,输出《产品预研测试报告》《新技术风险评估报告》,为产品立项、方案定版、物料选型、结构设计提供数据支撑。 4、预研阶段重点对标《射频美容设备第三类医疗器械监管要求》《GB 9706.222-2022医用激光设备安全标准》《IEC 60825-1》《GB 7247.1》等新规,提前排查功效宣称、激光辐射、射频热损伤、电气安全、合规分类风险,避免新品立项后出现合规不通过、无法注册、无法上市的重大问题。 5、负责预研阶段测试方案、测试方法、测试工装、测试设备的调研与搭建,沉淀新技术专属测试体系、测试标准与验证模型,填补公司新品类测试空白,为后续量产测试、注册测试、认证测试铺垫标准化基础。 6、跟进预研项目迭代验证,针对原型机暴露的能量波动、温升超标、保护机制失效、通信异常、安规临界、可靠性不足等问题,推动研发优化方案迭代,锁定最优技术方案,降低后续研发、注册、量产风险。 2. 需求与方案评审 深度参与产品需求、硬件方案、软件架构、结构散热、电气安全及激光/射频能量设计评审,结合《GB 9706.222-2022 医用激光设备安全标准》《射频美容设备第三类医疗器械监管要求》《IEC 60825-1》《GB 7247.1》等激光辐射安全规范,从可测性、安全性、合规性、可靠性及风险可控性角度提出专业意见,提前规避设计缺陷、合规漏洞及不可测场景。 针对美容仪/脱毛仪新品或重大迭代项目,独立输出整体测试方案、测试策略、资源规划、风险评估报告及准入/准出标准,明确硬件、软件、安规、EMC、可靠性、认证各阶段的测试重点与交付物。其中,安规测试需遵循《GB 4706.1-2005》《GB 4706.15-2008》等标准,覆盖触及带电部件防护、工作温度下泄漏电流与电气强度、机械强度等项目;EMC测试需完成电磁辐射、抗干扰性能等方面检测;可靠性测试需开展耐久性、稳定性等测试,确保产品在使用周期内保持良好性能。 评估测试工时、人力、设备、环境及认证周期,合理规划测试节奏,避免测试覆盖不足、工期安排不合理及合规要求遗漏。 3. 硬件与整机测试 主导单板、整机及关键模块(射频/激光/IPL/微电流/超声)测试,涵盖电气参数(电压/电流/功率/阻抗)、能量参数(功率/频率/波长/脉冲/能量密度)、温度(表面/内部)、温升、漏电流、绝缘电阻、接地电阻、耐压、电磁干扰/抗扰、通信稳定性(蓝牙/Wi-Fi)等内容,测试需符合《GB 4706.1-2005》《GB 4706.15-2008》《GB/T 36419-2018》等国家标准,覆盖保护接触带电部件、工作温度下泄漏电流与电气强度等安全检测项目。其中能量参数测试可参考标准化方法,如采用最高档位测试每次出光最大能量后取多次平均值,以评估能量输出均衡性,保障产品性能达标。 执行安规摸底测试(不同品类产品分别遵循对应GB/IEC标准,如家电类遵循IEC 60335系列标准、信息类产品遵循IEC 60950-1标准等)、EMC预测试(涵盖传导干扰、空间辐射、静电放电、浪涌抗扰度等项目,遵循《EN 55011》《GB 4824》等对应标准)、激光/IPL安全测试(辐射能量/防护/分类)及射频安全测试(温度/灼伤风险)。 开展可靠性与环境测试:高低温测试(参考《GB/T 2423.1-2008》《GB/T 2423.2-2008》标准)、湿热测试(参考《GB/T 2423.3-2016》《GB/T 2423.4-2008》标准)、老化测试(通电/工作状态,包含氙弧灯老化、荧光紫外灯老化等类型)、振动测试、跌落测试(参考《GB/T 2423.8-1995》标准)、按键/开关寿命测试、负载耐久测试、异常操作测试(过压/欠压/反接/干烧/过热保护)及长时稳定性测试(连续工作≥500小时)。 4. 软件测试 负责固件功能、逻辑、算法、保护机制、故障处理、升级(OTA/有线)及数据存储/传输测试。 测试软硬件协同效果,包括指令响应、状态同步、异常联动(如过热停机/过流保护/激光安全锁)及长时通信稳定性。 5. 合规与认证测试 主导认证测试全流程:CE认证(LVD/EMC/RED),其中LVD包含工作电压判定、球压试验、电气间隙与爬电距离测试等项目;电磁兼容性(EMC)包含传导骚扰、辐射骚扰、静电放电抗扰度等项目;无线设备指令(RED)包含射频输出功率、功率频谱密度等测试项目。美国食品药品监督管理局(FDA)激光/强脉冲光(IPL)相关要求需依据美国FDA规定,完成产品信息提交、注册申请、资料审批等流程,并遵循辐射分类管理及相关合规要求。此外,还需满足RoHS、REACH及国内质检相关要求。负责测试样品准备、测试项目确认、数据跟踪、报告审核、目击测试配合及问题整改闭环工作。 维护法规标准库:跟踪GB、IEC、ISO、MDR、FDA等国内外标准及法规更新,结合国家药品监督管理局持续推进国际标准转化、动态更新国内强制性标准清单的行业背景,及时更新测试标准与方案,确保产品持续合规。 审核产品说明书、标签、包装、宣传资料的合规性,包括安全警示、技术参数、功效宣称、激光辐射警告等内容。 6. 缺陷管理与问题攻坚 严格实施缺陷分级:致命缺陷(涉及安全/合规/起火/电击/激光泄漏)、严重缺陷(功能失效/保护失效/批量不良)、一般缺陷(功能异常但不影响安全)、轻微缺陷(外观/文案/体验问题)。 对致命/严重缺陷实施全程跟踪管理:定位根本原因、推动研发优先整改、复测验证、关联模块扩散测试、防止次生问题;建立高频问题库,定期复盘,杜绝重复发生。 跟踪售后质量问题:快速定位、复现、分析并验证整改措施;反向优化测试用例、测试场景及风险预判,提升测试覆盖率。 7. 质量体系与流程优化 搭建/优化测试管理体系:涵盖测试标准、用例模板、报告模板、缺陷管理规范、准入准出流程、变更测试流程、量产抽检规范、售后复盘机制等。 建立质量指标体系:包括测试覆盖率、缺陷密度、致命/严重缺陷率、整改闭环率、认证通过率、量产不良率、售后故障率等,定期开展数据分析,驱动质量持续改善。 沉淀测试资产,包括用例库、问题库、合规红线清单、测试方法、工具脚本、培训资料等,提升团队资源复用率与工作效率。 8. 团队协作与技术沉淀 对接公司各部门开展技术协作与工作赋能,无下属带教工作,主要负责梳理输出标准化测试流程、硬件合规测试规范、预研测试方法论,为研发、品质、生产部门提供测试技术支撑,统一公司产品测试标准与质量底线。 定期沉淀技术资料、疑难案例、合规要点、预研测试经验,输出内部技术文档与操作规范,同步给研发、生产、品质团队,统一全公司产品测试认知与质量合规标准。 对接品质、研发部门审核测试相关资料,纠正产品测试、生产质检中的偏差问题,统筹把控公司全系美容/脱毛产品整体测试质量水平。 二、岗位任职要求 1 基本条件 学历:统招大专及以上,电子、电气、自动化、生物医学工程、软件工程相关专业;能力突出者可适当放宽。 年龄:25-38周岁,身体健康,能适应样品测试、可靠性长测、认证目击、预研攻坚及加班攻坚等工作安排。 经验:3年以上美容仪/脱毛仪/小家电/有源医疗器械独立全栈测试经验,有独岗统筹全系产品测试工作经验;具备新产品预研测试、新技术方案独立验证经验;熟悉IPL/激光、射频(RF)、微电流、超声波等技术原理;拥有完整机型从0-1预研、研发试产→量产→上市→售后复盘的全流程独立操盘经验,独立主导过至少2款上市产品全周期测试工作。 素养:严谨细致、原则性强、责任心极强、具备独岗独立操盘能力;拥有前瞻预判、预研分析、质量合规意识、全局风险预判能力、全流程问题闭环能力;自主驱动工作、无依赖心理,职业稳定,无重大质量事故记录。 2 技能要求 预研专项技能:熟悉美容仪、脱毛仪新品预研全流程,可独立全权完成新技术方案摸底、边界性能验证、合规前置评估、竞品对标测试、预研风险复盘全流程工作;能够自主输出预研测试方案、摸底数据、技术可行性报告及合规风险报告,精通医美器械新品0-1独立落地全流程逻辑,无需团队协作即可完成所有预研测试相关工作。 硬件测试:精通单板/整机电气测试(包括电压、电流、功率、漏电流、绝缘电阻、接地电阻、温度、阻抗、射频功率/频率、激光/IPL能量/波长/脉冲等);熟练使用示波器、万用表、功率计、频谱仪、安规测试仪、高低温箱、振动/跌落台、温控记录仪等设备。 软件测试:掌握固件升级、数据同步、交互逻辑测试;具备抓包(BLE/Wi-Fi)、日志分析、异常崩溃定位能力。 安规与合规:精通GB 4706.1、GB 4706.15、GB/T 36419、IEC 60335-2-23、IEC 60601-1/1-2、ISO 13485、ISO 14971;熟悉CE(LVD/EMC/RED)、FDA(21 CFR 1040.10)、RoHS、REACH认证全流程测试要求,可独立完成所有合规摸底、认证对接、问题整改闭环工作。
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岗位核心工作职责 本岗位核心权责为生产统筹、物料管控、进度追踪、异常处置、数据复盘、交付保障,串联订单、物料、生产、出货全流程,保障生产有序、交付准时、库存可控。 一、订单与计划管理 1、负责接收业务订单,全面核对订单型号、数量、交付周期、特殊工艺要求,确认订单有效性。 2、结合订单需求、车间产能、人员设备状态、物料情况,编制合理的月、周、日三级生产计划,下达生产工单。 3、依据订单优先级、客户等级、交期紧急度,动态调整生产排程,处理紧急插单、改单、撤单等订单变更事项。 4、评估车间产能负荷,规避超负荷排产、错单漏单、计划脱节等问题,保障计划可落地、可执行。 二、物料统筹管控 1、依托产品BOM清单(单产品物料号100多种),产前核查物料库存、在途物料、来料进度,完成物料齐套确认,从源头规避停工待料。 2、跟进采购物料到货进度,针对物料延期、来料不良、物料短缺等问题及时预警、联动处置。 3、负责尾数物料、呆滞物料的统计、梳理与管控,推动尾数料优先消耗、呆滞料复用及合规处置,优化库存周转。 4、规范物料申购、领料、退料、补料流程,配合仓库完成盘点工作,减少账实偏差与物料损耗。 三、生产进度管控 1、全程追踪产线生产执行情况,每日核对生产产量、达成进度、良品状态,确保计划落地执行。 2、针对产能不达标、设备故障、人员短缺、品质不良等异常导致的进度滞后,及时调整计划、制定补产方案。 3、统筹生产返工、返修、重做等异常工作,跟进闭环进度,最大限度保障订单交付。 四、异常协调与风险管控 1、负责生产全流程异常汇总、协调与处置,联动各部门解决物料、设备、工艺、品质、人员等各类问题。 2、临近交付节点提前核查订单进度,预判逾期风险,提前对接业务与客户沟通,采取分批出货、延期缓冲等降损措施。 3、协调解决跨部门推诿、产线不配合执行等协同问题,统一工作标准与执行节奏。 五、数据报表与复盘优化 1、每日、每周、每月编制生产进度报表、达成率报表、物料跟进报表、异常统计报表、出货计划报表等。 2、精准核算生产达成率、物料齐套率、订单准交率等核心指标,完成数据统计与问题归因。 3、开展月度生产复盘工作,总结生产、物料、协同痛点问题,优化排产逻辑与管控流程,形成长效改善机制。 六、出货与台账管理 1、跟进成品入库进度,对接业务部门确认出货计划,保障订单按期、按量交付。 2、建立完善的订单、工单、物料、进度台账,实时更新数据,保障数据真实、准确、可追溯。 一、基本任职条件 1、学历要求:大专及以上学历,工商管理、生产管理、物流管理等相关专业优先,有电子行业从业经验者可放宽条件。 2、经验要求:要求3年及以上电子厂PMC、生管、生产计划相关工作经验,熟悉消费电子、电子组装、电路板等品类生产流程者优先。 3、技能要求:熟练使用Office办公软件,精通Excel数据统计、函数及报表制作;具备基础ERP系统操作能力(金蝶、用友、SAP、鼎捷等);熟悉电子厂BOM、工单、物料管控、生产排产基础逻辑。 4、素养要求:具备良好的数据敏感度、逻辑思维能力、跨部门沟通协同能力;工作细致严谨、责任心强,可适应生产行业高压、应急加班工作节奏,具备良好的问题复盘与持续改善意识。 二、专业能力要求 1、熟悉电子行业多品种、小批量、多批次生产模式,掌握生产排产、产能评估、负荷核算基础方法。 2、精通物料齐套核查、欠料跟进、呆滞料与尾数料管控流程,具备前置物料风险预警能力。 3、具备生产异常、订单变更、插单改单等突发场景的应急处置能力,可快速调整生产计划、降低交付风险。 4、掌握生产数据统计、指标核算、月度复盘能力,可独立完成各类生产、物料、进度台账报表。 三、综合素质要求 1、职业稳定性强,心态端正,无频繁跳槽、消极推诿等职业问题。 2、具备较强的抗压能力与执行力,可适配订单高峰期加班、应急值守等岗位需求。 3、具备良好的跨部门协同意识,可统筹协调生产、采购、仓库、业务、品质、工程等多部门工作。
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公司简介
深圳市华创通实业有限公司成立于2019年年1月21日,是一家专注于研发医疗美容的高科技企业,代表产品为强脉冲光治疗仪。耗时3年,不断打磨精品,推陈出新,力求让客户拥有完美体验,专业解决各种美容难题。产品精良,功能强大高效,外观时尚美观,产品已具备国际及国内多项产品专利。 公司本着“千方百计生产出满足顾客期望和要求的产品”的宗旨,精益求精,坚持“质量就是信誉,质量就是市场”的经营理念,不断消化新技术、引进新工艺,使公司的经济效益蒸蒸日上。相信公司将会永不停下探索和发展的脚步,在中国国内以及世界医疗美容界闯出一片天地。查看更多
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工商信息
- 公司名称: 深圳市华创通实业有限公司
- 公司状态: 存续
- 行业: 批发业
- 公司类型: 有限责任公司
- 地址: 深圳市宝安区石岩街道宝源社区料坑第三工业区卓林兴工业园厂房1栋三层
- 企业规模: 小于50人
- 法人代表: 杨远秀
- 注册资本: 3000万人民币
- 注册时间: 2019年01月21日
- 注册号: 440300206293974
- 统一社会信用代码: 91440300MA5FFXU962
- 组织机构代码: MA5FFXU9-6
- 登记机关: 深圳市市场监督管理局
- 注册地址: 深圳市宝安区石岩街道宝源社区料坑第三工业区卓林兴工业园厂房1栋三层
- 营业期限: 2019-01-21至无固定期限
- 核准日期: 2025年04月15日
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经营范围:
电子产品、工艺品(象牙制品除外)、圣诞礼品、台灯、照明产品,家用电器的研发与销售;服装、服饰、家纺的设计与销售;碳纤维发热制品,户外运动防护装备、远红外产品、负离子产品、家居用品、护肤用品、日用口罩(非医用)、劳动保护用品、鞋帽、手套、办公用品、日用品、运动保健器材、美容仪器、化妆品的销售;模具销售;五金产品零售;机械设备销售;通讯设备销售;照相机及器材销售;光学仪器销售;软件开发;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;国内贸易,货物及技术进出口。软件开发。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)^第二类医疗器械生产;仪器仪表制造;光学仪器制造;第二类医疗器械销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)
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广东省深圳市宝安区深圳市华创通实业有限公司
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