凯思特医疗科技股份

一、岗位职责
1. 负责生产现场效率改善、工时测定、标准工时制定，提升生产线平衡率与人均效率。
2. 开展工艺优化、Layout 规划、物流优化，减少浪费，降低制造成本。
3. 主导或参与精益生产、5S、TPM、持续改善项目，推动降本增效。
4. 负责产能规划、工序分析、工艺图纸/SOP/WI 编制与更新，确保生产标准化。
5. 配合研发/品质/生产，完成新产品导入、试产跟进、工艺验证。
6. 参与设备选型、工装夹具设计/评估，提升自动化与作业便利性。
7. 遵守医疗器械行业法规（GMP/ISO13485），确保改善符合质量与合规要求。
8. 对接客诉和制程异常的及时解决，输出改善报告、数据统计与复盘，推动跨部门落地。
 
二、任职/技能要求
1. 大专及以上，工业工程、机械、制造工程等相关专业。
2. 有医疗器械/精密制造/电子组装行业 IE 工作经验优先。
3. 熟悉标准工时、动作分析、线平衡、Layout、精益改善工具与方法。
4. 能独立做效率提升、成本降低、工艺优化项目并落地。
5. 了解GMP、ISO13485、医疗器械生产质量管理规范优先。
6. 熟练使用 Office（Excel/Word/PPT）、SOLIDWORKS、CAD，能做数据统计与汇报。
7. 具备良好的沟通协调、问题分析、现场推动能力。