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职位类别： 其他
岗位职责：1、学习并参与下游生产设备的操作和维护。2、学习并参与下游车间日常维护及管理。3、在GMP区域开展准备及生产活动，包括文件准备、物料准备、缓冲液准备、蛋白纯化层析、病毒灭活和除病毒过滤、超滤渗滤、原液分装冻融等相关工作。4、编制及修订操作SOP、工艺规程、批生产记录等GMP相关文件5、及时、真实的填写相关记录6、生产过程中出现的任何异常、差错需及时汇报。7、与生产部上游、技术转移、研发、工程、QA、QC和仓库等部门保持良好的沟通协作。职位要求：1、药学、生物学或相关专业，有相关经验者优先。2、熟悉下游纯化技术，包括深滤、层析、病毒灭活及去除、超滤渗滤等。3、有较强的沟通能力和执行能力。4、有医药行业GMP下游生产经验优先。5、熟悉Office等电脑操作软件。6、英语能力优秀，能进行正常英语交流者优先。7、性格活泼，责任心、学习能力与团队意识强烈。查看更多
- 年龄要求： 不限
- 语言要求： 语言不限
梁燕姗
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公司介绍
汉腾生物目前实验室及生产场地已遍布广州、佛山、深圳、上海、德国柏林,拥有国际领先的工程细胞培养和开发、上下游开发、大分子分析方法开发平台及制剂工艺开发、质量检测方法开发、中试及商业化生产能力。成立以来,已为国内外多个生物医药企业客户提供单抗、双抗、融合蛋白及重组蛋白等生物大分子药物的开发及生产服务,其出色的重组蛋白开发能力及高效的项目交付能力赢得了客户的广泛赞誉。目前，汉腾生物已在广州黄埔区创智汇建立了3600平米的生物药研发中心，在佛山顺德区北滘镇建立了2000平米中试级别生产车间，同时在顺德区乐从镇正在建设12000平方米的CDMO生产基地，并拥有一批经验丰富的生物药研发及生产的核心团队。作为国家高新技术企业,汉腾生物致力于打造国际化的大分子药物研发和生产服务平台,为国内外生物医药企业客户提供生物原料及生物大分子药物从发现到药品商业化生产端到端的一站式服务。查看更多
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