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职位类别: 其它房地产销售类
主要职责:<br>1、 负责日常财务核算,月末、年底结帐工作。<br>2、 负责会计资料收集,会计档案整理和保管,编制会计报表,核对各项往来帐款。<br>3、 协助部门领导完成公司财务管理程序和政策的制定、维护和改进。<br>4、 参与公司财务相关事项的分析和决策。<br>5、 保管并处理办公室日常现金流。<br><br>任职资格:<br>1、 本科以上学历,财务相关专业毕业,拥有cpa者优先。<br>2、 具有8年以上工作经验,具有四大会计师事务所共组经营者优先。<br>3、 熟悉美国会计会计准则,了解英语账目报表,能完成英语账务的处理及报表制作。<br>4、 熟悉国家及所在地的财务、税务及法律法规,熟练使用日常办公软件、财务软件和网上报等常规业务。<br>5、 精确工作,注重细节,责任心强。<br>6、 严谨的工作态度。查看更多
- 年龄要求: 不限
- 语言要求: 不限
公司介绍
喜康生物(jhl biotech)成立于2012年,由来自世界知名生物制药公司genentech及amgen的资深专业人士所领导,并集合了凯鹏华盈(kpcb)、红杉资本(sequoia capital)、biomark capital、台湾中华开发工业银行(cdib)等***风险投资公司的资金支持。jhl的愿景是通过创新的制程,生产并提供全球患者价格更合理的生物制剂。jhl的使命是致力为全球合作伙伴提供生物制药领域的全方位解决方案。<br> 为实现企业愿景及使命,jhl将立足亚洲,以世界领先的制程开发及制造服务为全球公司提供质优价廉的生物医药。jhl目前致力于以最新制程与工程技术,简化原本相当复杂的哺乳类细胞培养制程,并降低生产成本。这些技术将应用在喜康生物位于亚洲,且符合美国、欧盟及国际医药法规协和会议(ich)规范cgmp标准的世界级生产基地。<br> 喜康生技股份有限公司(喜康台湾)成立于2012年,目前已在台湾台北与中央研究院共建研发中心,并在新竹建立小型符合cgmp标准的生产基地。2013年4月已正式投入运营。<br> 喜康(武汉)生物医药有限公司于2013年2月在武汉光谷生物城成立,总投资额超过1亿美元。该项目的投资是目前国内生物药领域最大的投资。<br> 喜康武汉将采用ge医疗集团研发生产的模块化生物制药厂技术,建设全球首个kubio抗体药物商业化生产基地,该基地严格按照cgmp标准设计建造,将成为中国第一家通过欧盟emea及美国fda认证的生物制品生产基地,并成为国际领先的全球示范中心。<br> 喜康武汉的生产基地将拥有4个2000l发酵罐,并引进ge公司面向生物制药生产全过程的世界级技术。公司核心技术团队曾参与多个畅销抗体药物的研发与生产,拥有从细胞株筛选、工程优化和放大、品管体系的建立与管理、cgmp认证、生产设备管理、药物的临床开发等各个环节的核心技术和实际操作经验。喜康武汉将以世界领先的生产工艺及制造服务为全球患者研发生产高质量的治疗性抗体药物。主要研发方向为癌症和自身免疫类药物。同时,公司将与光谷生物城共建生物医药研发和生产公共服务平台,为全球生物制药企业提供专业的服务与支持。查看更多
工商信息
- 公司名称: 喜康(武汉)生物医药有限公司
- 公司状态: 存续
- 行业: 研究和试验发展
- 公司类型: 有限责任公司(台港澳法人独资)
- 地址: 武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器2.1期26、28、29、30、33、34、35号楼
- 企业规模: 100-499人
- 法人代表: Jordanov Raco Ivan
- 注册资本: 13500万美元
- 注册时间: 2013年06月19日
- 注册号: 420100400017251
- 统一社会信用代码: 91420100063038663D
- 组织机构代码: 063038663
- 登记机关: 武汉东湖新技术开发区市场监督管理局
- 注册地址: 武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器2.1期26、28、29、30、33、34、35号楼
- 营业期限: 2013-06-19至2043-06-18
- 核准日期: 2018年03月30日
-
经营范围:
生物医药的研发、技术转让、技术服务、生物制品的生产和制造(不含药品)。(上述经营范围不涉及外商投资准入特别管理措施;依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
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