岗位职责： 1.负责质量体系文件的建立、完善、培训和实施； 2.负责组织和监控内部产品、过程、体系、分层审核的实施，确保各类审核实施的有效性，及公司产品、过程、体系的符合性，督促不符合项的关闭； 3. 协助质量管理者代表组织半年度/年度质量管理评审； 4. 组织和协调客户审核及其他所有的第二方过程、体系审核，以及相关不符合关闭的跟踪； 5.负责培养内部质量体系审核员，及质量体系相关内部培训； 6.组织和协调TS16949第三方年度审核及不符合项关闭的跟踪 7.质量目标的统计分析与追踪、分析、报错等 。 任职要求： 1. 本科或以上学历； 2. 熟悉ISO9001/TS16949和ISO14001标准，有相应内审核员证书。熟悉APQP, PPAP, FMEA, SPC, MSA五大手册要求； 3. 有丰富的审核和备审经验，能独立组织内部质量、环境体系审核； 4. 有一定培训经验，能独立编写课件，完成质量体系相关的培训； 5. 能独立编写中英文质量体系文件。

1、大专或以上学历，具备一定的学习能力和良好的沟通能力； 2、有管理体系ISO9001，ISO14001，ISO45001，FSC，反恐及社会责任等体系的推行，维护 、改进及监督经验；（有该岗位3年-5年的工作经历），做事成熟稳重； 3、能独立应对客户验厂及第三方审核，有良好的沟通能力和报告撰写能力，能够熟练使用办公软件。

1、专业英语翻译能力 2、可学ISO体系知识 3、喜欢从事文控工作 4、有英文交流经验

方向： 公司体系流程的完善与优化，新产品认证工作的执行。 岗位职责： 一、产品认证统筹管理 1、负责主导完成新产品认证工作，推动各部门协助完成。 2、熟悉各国对储能系统的安规认证准入要求，熟悉各国认证申请流程和要求； 3、负责安规认证工作的落地完成，输出安规认证方案，并能复盘认证过程中出现的各类问题，进行培训； 4、 熟悉CQC、TUV、UL等第三方认证机构的工厂检查要求； 二、负责公司“IS09001、IS014001、IS045001”管理体系建立、认证、维护及审核工作 1、负责公司管理体系的建立、完善和维护，确保公司生产过程的质量控制； 2、负责公司体系运行情况监测，对管理体系文件的充分性、适宜性、有效性进行评价与审核，提出改进方案和建议，并推动执行和持续改善，完善公司管理体系； 3、负责公司审核工作的开展，对内外审、稽核等过程中发现的问题进行改善跟踪并关闭； 4、组织制定、修改相应的程序文件，对全员进行体系流程和业务运行的培训工作，提升公司整体的工作效率与质量； 5、维护优化文件签发、生效的受控机制，确保所有文件的规范管控； 6、负责公司整体持续改进项目（如QCC、改善提案）的策划、日常监督及验证。 任职要求： 1、28-40周岁，质量管理、工商管理等相关专业，5年以上品质管理、体系推行实际工作经验，有内审员资格证； 2、熟知IS09001、IS014001、IS045001、IATF16949等国际标准体系理论与实务；掌握体系架构及相关条款要求，有组织完成体系审核相关工作经验； 3、对锂电、储能行业质量管理有深入了解，具有较强有行业分析与判断能力，熟悉相关质量管理标准和方法 4、对产品的第三方委外检测、认证有足够经验并能及时处理过程的问题； 5、具备一定的协调组织能力； 6、工作主动积极，对公司体系文件运行的符合性负责； 7、对产品认证、检测的结果负责。

一、工作内容 1.根据已搭建的5S组织，推动事业部内5S工作开展 2.依据总部5S标准开展每日5S稽核，推动责任部门改善 3.开展月度/季度5S专项稽核，并对稽核部门进行5S排名，协助部门提升5S 4.开展5S培训和活动，提升全员5S意识 二、人员要求 1.吃苦耐劳 2.具备统计分析能力 3.能熟练使用PPT，EXCEL等办公软件

任职要求： 1.本科及以上学历，4年以上五金冲压品质相关工作经验。有内审资格证优先，年龄25-45岁。 2.熟悉ISO9001/ISO14001/IATF16949等相关质量管理体系及条款。熟悉IATF16949五大管理工具运用，CPK统计工具的运用。能独立主导公司内部审核和外部审核。 3.在品质管理、制程质量控制、供应商管理等方面有深入的专业知识。 4.具有较强的协调能力，良好的沟通能力和团队精神。 5.具有熟练的计算机应用能力和异常问题分析能力、处理能力。 6.能适应外地出差（河北）

岗位职责： 1、建立、维护并持续运行质量管理体系，实现对产品工艺的质量控制目标； 2、负责组织协调、监督相关规范的贯彻执行，协助制定质量体系管理文件； 3、贯彻执行《医疗器械生产管理规范》，组织协调、监督检查规范在各个部门的执行情况； 4、协助制定和完善各项质量管理制度及体系文件，推进业务流程标准化； 5、负责产品生产、质量方面的产品资料的编写； 6、负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控； 7、负责厂房洁净环境以及水质的监测。 任职资格： 1、化学、生物、医学、机械、电子电气等相关专业，专科及以上学历； 2、2年及以上医疗器械体系认证及质量管理相关现场工作经验； 3、能够编制质量关系体系文件，熟悉品质管理手法； 4、熟悉医疗器械ISO9000及13485质量体系者优先； 5、有内审员资格证者优先考虑； 6、具备良好说服和组织能力、良好的灵活应变及处事能力、计划和执行能力。

岗位职责： 1、负责16949、1180、14001体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等；并有相关培训资质证书 2、负责组织公司16949、1180、14001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、协调领导交代的其他工作； 任职要求：安全工程、消防工程相关专业； 2、知识： 熟练掌握16949体系知识；有相关培训资质、证书 4、经验：有3年以上相关工作经验；

岗位描述： 1、负责质量体系文件编制； 2、负责质量体系资料、记录的整理归档； 3、完成各类质量报告的制作、分析、总结等相关工作； 4、完成上级领导交办的其他工作。 任职要求： 1、大专（含）以上学历，3年以上的工作经验，食品类全日制相关专业毕业。 2、具有食品行业质量体系、品质文职相关工作经验。 3、必须具备食品品质控制，体系维护及质量投诉跟进、整改相关业务知识。

任职要求： 1、本科（含）以上学历；电子、工商管理类相关专业； 2、熟悉ISO9001、ISO14001、OHSAS18001管理体系； 3、能运用管理体系标准要求建立体系文件，有内审员资格证书，能独立完成公司的体系建立与运作维护； 4、对客户的稽核资料能及时收集与分解对应单位，能跟进新体系的导入； 5、对文件收集、分类、归档，电脑相当熟练，能制作各类报表，编写控制程序及相关流程图； 6、具有较强的责任心、良好的沟通能力、一定的计划管理能力; 7、善于沟通，具备出色的组织协调能力和书写能力; 岗位职责： 1、内外部稽核&管理评审 2、外部机构审核 4、协助新体系导入准备 3、协助主管应对各客户稽核 4、系统文件发行及体系维护 5、各类文件发行督导 6、主管临时安排的工作任务； 5、各客户QSA/QPA自评 7、TW DCC 系统BOM签核发布 8、系统文件发行及体系维护

任职资格： 1、25~45岁，高中以上学历，有相关制造业工厂内审或稽核工作经验者优先录取； 2、为人正直、执行力强、沟通力及抗压能力强； 主要工作职责： 1、负责公司内部管理流程体系、控制制度的推导与维护。 2、车间5S检查稽核 3、对工厂各项管理制度的监督和稽核 4、负责各部门稽核问题点改善的跟进 5、完成上级交办的其他事项

职位要求： 1.本科及以上学历，工科类或英文相关专业； 2.两年以上文控相关工作经验，熟悉ISO13485/GMP质量管理体系及流程者或有内审员证书者优先； 3.英文四级，读写能力良好 4.具有较强的责任心、沟通协调能力和团队协作意识， 职责描述： 1. 负责公司质量体系文件的管理； 2. 负责文件管理流程制度建立和持续改进； 3. 协助进行体系运行日常监督核查； 4. NMPA日常数据上报； 5. 收集整理相关行业信息，法规政策变化； 6. 协助注册项目有序开展 7. 协助处理部门/上级安排的其它事宜。

任职要求： 1.本科及以上学历，英语六级以上，具备良好的读写能力； 2.三年以上ISO13485管理体系相关工作经验,2年以上国内外医疗器械注册经验（II类以上）； 3.熟悉ISO 13485,NMPA GMP,FDA 21CFR 820,MDSAP, TGR2002, MDR, CMDR质量管理体系中至少2种，熟悉医疗器械相关的法规，有内审员证书优先； 4.熟悉医疗器械上市前/上市后相关的法规要求，能独立完成产品注册以及定期证照维护。 5.具有丰富的文件编写及文件档案管理的工作经验； 6.沟通协调能力强，具备独立处理问题的能力。 职位描述： 1、负责协助处理公司质量管理体系的维护，体系文件的编写与管理； 2、负责协助公司内部质量管理体系审核的组织、实施及跟进； 3、负责协助公司外部质量体系审核的协调和沟通、纠正预防措施的跟进和验证； 4、负责协助公司产品注册文件的编写、注册项目的跟进以获得注册证书，包括NMPA 、CE及510(k)产品注册等； 5、负责公司FDA注册年审及NMPA的数据上报及相关证书维护事宜； 6、负责跟进医疗器械相关法律法规的更新工作，保证公司产品及体系的法规符合性； 7、负责其他体系项目比如两化融合的跟进； 8、上级安排的其他工作。

岗位职责： 1、负责IATF16949/EN9100体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司IATF16949/EN9100体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、负责监督产线改善措施落实； 4、负责负责生产流程梳理等； 5、协调领导交代的其他工作； 任职要求： 1、学历/专业：大专以上学历，电子相关专业； 2、技能： 熟练掌握IATF16949管理体系；能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术，如FMEA分析等；具有较强的沟通、组织协调能力；有线束行业相关工作经验优先； 3、经验：有2年以上工作经验；

岗位职责： 1、负责ISO9001、ISO14001、SO13485体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、熟悉ISO9001、ISO14001、SO13485、知识产权管理体系，运作流程，能独立编写体系文件，主 导内外管理年审。 3、负责体系文件的更新编写。相关文件资料的审阅。 4、制定管审、内审计划，并开展评审活动；跟进不符合项并关闭。 5、制定工厂体系的宣导、体系培训资料并实施内部不定期的培训 6、法规，标准的收集更新，内部文件的发放、更新、体系宣导、保存、销毁工作。 任职要求： 1、25-35岁，大专以上学历，三年以上体系管理及运行工作经验。 2、有ISO13485 ISO9001内审员资质培训证书 3、能熟练运用office，word，PPT等办公软件。 4、较强的组织、沟通、协调能力，抗压能力，学习进取心强。 5、活泼开朗，积极向上

岗位职责： 负责公司体系内审、外审、公司内部体系推行、完善、各部门培训。 任职要求： 1、要求熟悉ISO9001/14001/45001/16949等质量体系，有大型上市公司审厂经验5年以上。 2、年龄：25岁至45岁，26天制。

岗位职责： 1、熟悉无菌、微生物实验 2、了解和熟悉无菌、微生物相关验证 3、熟悉医疗器械相关化学实验 4、了解ISO13485：2016医疗器械质量管理体系，了解体系的运行，了解无菌医疗器械相关法规 5、食品检测或药品检测有关专业优先，专科以上学历 6、自我规划和沟通能力良好 7、有吃苦耐劳的精神 任职要求： 1、熟悉无菌、微生物实验 2、了解和熟悉无菌、微生物相关验证 3、熟悉医疗器械相关化学实验 4、了解ISO13485：2016医疗器械质量管理体系，了解体系的运行，了解无菌医疗器械相关法规 5、食品检测或药品检测有关专业优先，专科以上学历 6、自我规划和沟通能力良好 7、有吃苦耐劳的精神

岗位职责： 1、负责统筹制造体系整体管理、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司ISO45001/16949、QC08000、ISO9001、14001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、负责海外新建设项目的前期对接和国内EHS标准的导入，确保项目的EHS规格性； 4、负责外部监督检查工作的统筹和对接； 5、协调领导交代的其他工作； 6. 负责搭建/优化工厂制造体系，并持续优化； 7、负责诊断制造中心现状，并规划先进制造体系的整体实施方案； 8、负责搭建项目组，制定各类先进制造体系经营目标； 9、负责指导及推动工程、品质、生产等部门搭建服务于先进制造体系的各部门经营管理体系。 任职要求： 1、学历/专业：本科以上学历，安全工程、消防工程相关专业； 2、知识： 熟练掌握工业安全、消防管理知识及EHS相关法律法规知识； 3、技能：能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术，如FMEA分析等；熟悉ISO45001管理体系，具有较强的沟通、组织协调能力；注册安全工程师、安全评价师、注册消防工程师资质优先； 4、经验：有3年以上外资企业工作经验； 5.专业能力：熟悉ISO13485、16949、QC08000、ISO9001、14001体系标准，可主导各类流程文件编写；（必要）

岗位职责： 1. 电池产品（储能、动力）及配套系统测试与认证； 2. 准备项目认证技术文件，并按照有关标准，法规对试验结果进行评估； 3. 对接第三方测试认证机构，协调安排管理认证测试进度；评估产品认证内部验证方法，统筹好认证样品准备和资源协调； 4. 为客户和团队成员提供专业，可靠和快速的信息； 5. 研究新的标准/法规，确保产品符合国内外标准； 6. 为项目组提供培训和技术顾问； 7. 联系外部实验室，寻找测试资源，维护外部实验室关系。 岗位要求： 1. 1年以上储能、动力电池测试和认证行业的工作经验； 2. 优先考虑有电力电子产品研发、测试和认证行业的工作经验； 3. 熟悉欧洲、澳洲、北美、英国和国内电芯、电池模组、电池系统相关的EN / IEC / ISO / CSA / UL标准，如IEC 62619，IEC 62620，IEC 62660，UL 1973，UL 9540A和UN 38.3等； 4、熟悉电池PACK、电池柜、集装箱、逆变器的相关UN38.4和UN3536运输认证； 5 沟通良好，能与认证单位沟通相关设计认证标准，团队合作精神和客户服务意识，工作踏实，有良好的学习能力； 6. 能阅读并理解英文技术资料、英文标准并完成英文数据、文档和报告等。

1、30-40岁，男女均可，大专或以上文化； 有3年以上品质管理经验，熟悉连接器工艺流程，具有丰富的内部品质异常处理能力，客诉处理能力。 2、负责从样品到量产整个生产过程的产品质量控制，寻求通过测试、控制及改进流程以提升产品质量； 3、负责解决产品生产过程中所出现的质量问题，处理品质异常及品质改善； 4、产品的品质状况跟进，处理客户投诉并提供解决措施； 5、制定各种与品质相关的检验标准与文件； 6、指导外协厂的品质改善，分析与改良不良材料； 7、负责处理客诉，主导品质会议检讨，8D改善报告回复客户。