岗位职责： 1、文件管理： ①编制文件的整合及改进方案，组织相关部门编写体系文件； ②文件适应性和有效性的定期评审； ③负责公司推行其它管理的文件的编制及监督实施; ④职责范围内文件及标准的编制和修改。 2、体系策划和实施： 年度内审计划、管理评审计划、外审计划、内审员提升及培训计划、五大手册推导计划、全员体系培训与考核计划等的编制与实施。 3、体系日常监管： ①文件及标准遵守度的评审； ②纠正措施与预防措施的实施和效果评审。 4、公司内部体系标准及相关文件的培训和考核； 5、外部审核事务： ①根据第二、三方审核要求，组织相关部门准备相关资料； ②第二、三方审核资料的汇整与审核； ③外审不符合项的跟进。 6、KPI管理： ①参与制订部门绩效管理并跟进实施； ②月度经营/过程指标达成状况的收集以及未达成项的纠正措施； ③公司、部门目标达成情况，考核结果运用及统计分析。 7、体系持续改善： ①员工提案建议管理，协助收集公司员工对经营活动的建议和意见； ②组织评审合理化建议，对有价值及采纳提案跟踪实施效果； 8、部门内部管理： 部门员工队伍建设、选拔、培训及绩效考核工作。 任职要求： 1、大专以上学历，5年以上工作经验，3年以上同岗管理经验，ISO/TS16949内审员及注册内部审核员资格； 2、ISO9001：2008/ISO14001：2004/TS16949：2009体系标准及审核技巧； 3、掌握质量/环境体系相关法律法规等知识； 4、工作认真负责，积极主动、良好的团队合作精神。

岗位职责： 1、体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等。 2、体系文件的编制及修订，及培训； 3、协助管理者代表/体系责任者/管理者，组织内部的审核活动及管理评审活动； 4、提出改进需求及建议；向管理层汇报评审结果； 5、体系标准执行过程中的维护和监督 6、体系目标数据的收集、统计、分析和通报等等 任职要求： 1、学历/专业：专科以上学历，理工类或生物医药相关专业优先； 2、熟悉ISO13485管理体系，具有较强的沟通、组织协调能力； 4、经验：有3年以上同岗位经验优先

任职要求： 1、本科以上学历，5年及以上ISO13485管理体系相关工作经验； 2、良好的体系文件编写、审核与流程梳理、监督实施的能力； 3、能独立应对医疗监管部门及认证机构审核； 4、良好的沟通、协作及推动能力； 5、抗压能力强，能灵活应变，有独立思考和判断能力； 6、有GMP/GSP/ISO13485体系主导建立与应审的经验优先；

任职要求： 1.本科及以上学历，英语六级以上，具备良好的读写能力； 2.三年以上ISO13485管理体系相关工作经验,2年以上国内外医疗器械注册经验（II类以上）； 3.熟悉ISO 13485,NMPA GMP,FDA 21CFR 820,MDSAP, TGR2002, MDR, CMDR质量管理体系中至少2种，熟悉医疗器械相关的法规，有内审员证书优先； 4.熟悉医疗器械上市前/上市后相关的法规要求，能独立完成产品注册以及定期证照维护。 5.具有丰富的文件编写及文件档案管理的工作经验； 6.沟通协调能力强，具备独立处理问题的能力。 职位描述： 1、负责协助处理公司质量管理体系的维护，体系文件的编写与管理； 2、负责协助公司内部质量管理体系审核的组织、实施及跟进； 3、负责协助公司外部质量体系审核的协调和沟通、纠正预防措施的跟进和验证； 4、负责协助公司产品注册文件的编写、注册项目的跟进以获得注册证书，包括NMPA 、CE及510(k)产品注册等； 5、负责公司FDA注册年审及NMPA的数据上报及相关证书维护事宜； 6、负责跟进医疗器械相关法律法规的更新工作，保证公司产品及体系的法规符合性； 7、负责其他体系项目比如两化融合的跟进； 8、上级安排的其他工作。

职位要求： 1.本科及以上学历，工科类或英文相关专业； 2.两年以上文控相关工作经验，熟悉ISO13485/GMP质量管理体系及流程者或有内审员证书者优先； 3.英文四级，读写能力良好 4.具有较强的责任心、沟通协调能力和团队协作意识， 职责描述： 1. 负责公司质量体系文件的管理； 2. 负责文件管理流程制度建立和持续改进； 3. 协助进行体系运行日常监督核查； 4. NMPA日常数据上报； 5. 收集整理相关行业信息，法规政策变化； 6. 协助注册项目有序开展 7. 协助处理部门/上级安排的其它事宜。

职位关键词： 食品安全，食品检验，食品审核 岗位职责： 1.负责对客户的食品安全管理体系进行审核，按时完成审核报告提交，配合技术组至结案； 2.具备培训能力，能完成课件制作、培训等工作； 3.在专业技术领域方面，提供相关技术支持。 岗位要求： 1.本科以上学历，食品及相关专业，有相关工作经验者可放宽学历； 2.具有良好沟通和学习能力，可承受短暂出差工作； 3.具备食品企业经验或企业审核员经验，食品审核员级别资质 QMS/FSMS/HACCP等优先。

岗位职责： 1.负责公司医疗器械注册资料编写，组织完成我司医疗器械产品(三类）的注册，确保及时取得注册证； 2.负责与省市药监局和检测机构的沟通,检测，注册进度的跟进，解决审评过程中出现的问题； 3.协助组织质量管理体系（ISO13485）建立，开展质量管理体系方面的体系考核，组织资料整理、文件起草、编制等工作； 4.了解市场和产品动向，负责相关产品的调研、技术与知识的更新和反馈。 岗位要求： 1.大专及以上学历，医学、药学、临床医学、护理学等相关医学专业； 2.三年以上三类医疗器械产品注册申报经验；***有三类介入类器械—球囊导管等的报检经验 3.熟悉医疗器械相关产品的申报流程，产品注册相关法律法规，熟悉医疗器械质量体系标准和规章； 4.熟悉医疗器械生产/经营企业法律法规、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报 ； 5.要有较强的协调能力、团队协作能力、执行能力、学习能力。 公司福利： 1.周末双休，五险一金，带薪年假 2.免费提供环境优美的花园小区宿舍 3.工作环境舒适，有空调、WIFI，环保无污染 4.提供专业培训 5.定期组织员工活动、年度旅游等福利

岗位职责： 1.负责签约客户的体系文件编写和咨询辅导工作； 2.负责协助企业及审核员完成企业认证审核； 任职要求： 1.能独立完成常见体系及其他认证的咨询辅导工作； 2.有半年及以上相关岗位工作经验； 3.会开车、自己有车的优先考虑 所需技能： ISO9001、ISO45001、ISO14001、ISO27001、ISO13485、IATF16949等

岗位职责： 1、负责质量管理体系文件和资料的编制、管理和控制； 2、负责质量记录的控制； 3、负责组织公司各类质量会议、体考和相关审核活动； 4、协助总经理贯彻执行国家及上级部门的有关质量方针、政策法规、法令和标准； 5、主管质量体系管理、质量检测和测试等工作。 任职要求： 1、熟悉制造企业生产流程、品质管控流程、环保法规； 2、具有质量体系知识、熟悉现行的GMP法规和标准 3、具有很好的沟通能力和团队合作精神； 4、有医疗行业经验，熟悉ISO13485、GMP体系。

经验要求： 1.五年以上制造业体系管理及推行工作经验； 2.熟悉制造业各业务模块工作职能及流程程序； 3.获得质量管理体系外审员资格证书，熟练掌握ISO9001质量管理体系内容条款，熟悉ISO14001,SA8000等体系。 工作内容： 1.辅导协助战略合作供应商通过ISO9001质量管理体系及ISO14000环境与职业健康安全管理体系认证； 2.持续不定期对供应商质量管理体系工作进行稽核和评价，对管理缺失提出整改意见并落实改善； 3.依流程程序文件对内部各业务模块日常工作的执行状况持续进行稽核检查并每周出具稽核报告，针对稽核中发现的缺失进行改善并追踪。

一、岗位职责 1、负责公司来料-生产-成品-售后全流程的质量控制； 2、负责质量体系文件编写、修订、审核，发放及归档工作； 3、负责制定合理、可行检验标准及规范，并执行、监督和检查产品验收； 4、负责产线品质异常处理及客户投诉跟进与协调； 5、负责针对品质问题组织品质复盘会议，质量的统计分析及改善落实； 6、负责定期组织品质相关培训，培养品质意识和储备人才； 二、岗位要求 1、大专学历，机械、电气、电子、机电等相关专业优先； 2、2年左右质量管理相关经验，熟练品质管理的常用工具； 3、有仪器、电动工具行业品质工作经验优先； 4、热爱品质工作，具备较强的执行力和沟通协调能力； 5、有良好的品质意识和团队合作意识、检验判断能力和异常处理能力； 三、福利待遇 1、工作时间：5天8小时，双休制； 2、按照国家规定为员工购买五险一金； 3、享受国家法定节假日及各项带薪假期； 4、传统节假日会发放节日福利或礼品； 5、享有全勤奖，年终奖，晋升加薪机会； 6、丰富的员工活动，细致的人文关怀；

岗位职责： 1.负责公司的管理体系维护管理工作； 2.协助领导完成一二三方审核工作； 3.对相关部门进行体系类的培训； 4.对审核缺失进行跟进、辅导整改； 5.负责文管中心资料统计管理； 6.及时完成领导临时交办工作。 岗位要求： 1.专科以上学历；从事体系工作5年以上，熟悉多体系相关标准与要求； 2.具有16949质量体系认证或CNAS体系管理能力优先； 3.工作勤奋踏实，思维清晰，创新能力强； 4.具有良好的沟通合作能力，团队意识强； 5.具有良好的学习能力和问题解决能力。

体系工程师 （QSE）： 一、岗位职责： 1.负责维护质量管理体系的有效运行，使其符合相关的适用的法规要求； 2.负责第二方，第三方审核的支持和协调以及整改验证； 3.负责协助各类飞行检查的执行，并跟进检查结果包括整改验证； 4.负责集团公司内审活动的实施和跟踪不符合项的整改关闭。 5.负责跟进集团公司质量体系范围内纠正预防措的实施及时性、有效性检查。 6.负责参与集团公司关于供方现场质量审核的事宜。 7.负责监督和跟踪与产品相关的改进及验证工作的完成。 二、任职要求： 1、全日制本科及以上学历，工科专业，英语四级； 2、五年及以上医疗器械质量体系（无源或有源医疗器械 ISO 13485 & MDD认证）工作经验，有QSR 820 经验优先。

岗位职责： 1、本科学历以上，对财务/审计知识有一定的了解； 2、有较强的原则性，较强的沟通表达能力； 3、对工作有高度热忱、有激情； 4、优秀应届毕业生亦可。

岗位职责： 1、负责公司信息安全管理体系、信息安全管理业务流程、信息安全制度的完善、修订、优化、改善和推动实施，包括但不限于：物理和环境信息安防规划及监控改善，网络和通信信息安防规划及监控改善、人员信息安全管控规划及监控改善等； 2、负责NPI配套信息安全筹备与客审工作对接，并依照客户要求推动落实管控、稽核及缺失项/问题点改善措施，提交报告、对接巡厂审核，推动确保评估合格； 3、负责ISO27001年度内审计划拟定及实施； 4、负责公司内部信息安全知识普及与技术交流开展； 5、完成上级交代的其他工作内容。 任职要求： 1、本科及以上学历，信息安全服务/计算机相关专业教育背景优先； 2、3年以上信息安全管理经验，熟悉ISO27001体系运行，主导/参与过ISO27001认证，且有文件规范编制经验；有大中型制造型企业工作背景、ISO27001内审员证书者优先； 3、具备信息安全管理的知识和技能，有一定的英文书面阅读能力； 4、具有较强的协调与沟通能力，能进行流畅的公开表达汇报和客户对接沟通，耐心、细心、责任心强。

岗位职责： 1、负责ISO45001体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司ISO45001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、负责海外新建设项目的前期对接和国内EHS标准的导入，确保项目的EHS规格性； 4、负责外部监督检查工作的统筹和对接； 5、协调领导交代的其他工作； 任职要求： 1、学历/专业：本科以上学历，安全工程、消防工程相关专业； 2、知识： 熟练掌握工业安全、消防管理知识及EHS相关法律法规知识； 3、技能：能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术，如FMEA分析等；熟悉ISO45001管理体系，具有较强的沟通、组织协调能力；注册安全工程师、安全评价师、注册消防工程师资质优先； 4、经验：有5年以上外资企业工作经验；