东莞市喜达电器有限公司

职位描述：

工作职责
1、规划所负责产品的研发远景和功能方向；
2、充分认识产品需求,并对用户提交的需求仔细解析评估，关于合理需求要不停完美增补到需求解析说明书中；
3、负责安排新增需求或改正需求的设计工作,负责检查设计工作能否依照公司的各项设计标准,编制并上报设计阶段工作计划；
4、提交各项设计成就进行评审,并及时将评审中发现的问题安排整顿，负责评审报告的宣布;
5、充分认识开发团队中每个成员的专长和优势，做好开发任务的分派，提交编码和测试阶段工作计划；
6、负责产品的开发质量和进度控制,保证按期保质完成开发任务；
7、将开发中的各种文档及时整理并提交;
8、负责开发团队成员的绩效考评工作。
任职要求
1、本科以上学历；
2、三年以上工作经验；
3、对生产流程有所了解。

职位描述：

岗位职责：
1、负责参与产品立项评审，对输出的产品立项书电子部分内容负责，保证后续活动正常进行；
2、负责主导电路图设计、PCB LAYOUT、产品电子规格书编写、电子部分的详细设计和评审，提交相关设计文档，并对交付物的质量负责，保证后续活动正常进行；
3、负责主导电性功能调试、安规调试、电子BOM制作、新物料打样、新物料正式承认、提交调试成功样品、相关文档，并对交付物的质量负责，保证后续活动正常进行；
4、负责参与产品试产指导、产品缺陷修改、提交相关文档，并对交付物的质量负责，保证后续活动正常进行；
5、负责所开发产品的专利提案的编撰。

任职要求：
1、3年以上电子工程师经验，待遇还可再面议
2、熟悉市场主流方案应用，懂安规（CE、FCL、UL、MFI）流程及相关整改；
3、熟练使用pro-e、pads、AD等相关设计软件，能独立解决设计缺陷；
4、熟练使用相关仪器设备，电子基础知识扎实；
5、工作积极主动，沟通协调能力较好；

职位描述：

岗位职责：
1、具有YY/T 0287(ISO 13485)或GB/T19001(ISO9001)内审员证书，或接受过同等水平的系统化的质量管理体系知识培训，《医疗器械GMP初级专员(内审员)证》/《医疗器械企业管理者代表培训证书》或华光认证:《医疗器械质量体系内审员证》)；
2、生产第二类、第三类医疗器械的，应具有医疗器械相关专业(相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理等)
3、负责内部体系工作的统筹和对接；
4、协调领导交代的其他工作；

任职要求：
1、学历/专业：本科以上学历；
 医疗器械GMP初级专员(内审员)证；
2、技能：对 医疗器械GMP初级专员(内审员)证，如FMEA分析等；熟悉ISO19001管理体系和13485体系，具有较强的沟通、组织协调能力；
3、经验：有3年以上外资企业工作经验；