厚永医疗

职位描述：

岗位职责：
1、负责医疗器械产品设计开发工作，完成新产品开发程序中规定的任务；
2、负责按照项目计划输出DHF、DMR等项目文件；
3、主导完成关键、特殊工序过程确认工作；
4、负责医疗器械产品获证后生产及日常工艺维护工作；
5、协助研发经理制定新产品工艺方案、工艺流程、技术文件等相关文件资料；

任职要求：
1、性别不限；大专以上学历，高分子材料专业和模具机械电子专业；
2、医疗行业3年以上设计开发工作经验，有参与过医疗器械新项目的设计开发者优先；
3、英语四级以上，能够看懂英文资料与图纸；
4、熟练使用CAD，PRO/E,SOLDWORK,SUG,Minitab和其他办公软件；
5、熟悉新产品的设计开发流程，了解医疗器械产品注册流程；
6、性格开朗，具有良好的沟通表达能力，能够与团队进行良好合作，具有较强的敬业精神与吃苦耐劳精神；

职位描述：

岗位职责：
1、大专以上学历，模具设计与制造专业；
2、熟悉机械制图及模具结构，了解钢材与塑料特性，懂机械原理和注塑工艺；
3、熟练使用AutoCAD,UG/PRO-E/molkflow、应力分析软件等；
4、团队合作能力，创新能力，问题分析能力，沟通能力强，
5、对新开发产品结构和对模具设计品质异常做出原因分析，防范措施。
6、新产品模具开发的设计，参与立项评估，为项目可行性方案提供工艺参考；
7、有接触医疗或者绞牙精密模具优先考虑，
8、服从上级领导安排的工作任务，质量管理体系及“7S”方面工作，并监督执行。

任职要求：
1、学历、专业：大专以上，模具或机械专业；
2、工作经历：从事模具工程设计管理五年以上，熟悉模具结构及熟练使用UG等软件，了解ISO13485标准；
此工作岗位地址在东莞松山湖！！不接受该地址者勿扰！！

职位描述：

岗位职责：
1.参与公司质量体系建设，跟进并监督质量安全工作的执行。
2.组织部门日常事务管理，制定品质部工作流程和规章制度、实施细则，经批准后组织实施并监督检查。
3.建立和维护医疗器械成品质量控制计划，向QC检验提供测试方法的指导，组织部门及时完成来料、中间品、成品检测任务和质量数据统计分析。
4.组织相关部门进行质量培训，跨部门沟通，提高制程品质，降低不良率。
5.负责医疗器械产品理化、微生物实验室日常事物管理。
6.组织实验室人员对洁净区环境、工艺用水、工艺用气、来料、成品进行监测和检验工作。
7.负责产品质量问题的纠正和客诉的处理，确保纠正措施的有效执行。
8.对新品、新物料、新供应商实施验证、承认、批准及变更控制。
9.负责不合格品的反馈、组织评审、监督处置过程及结果确认。；
任职要求：
1.有药企、器械厂3年以上工作经历。
2.具有良好沟通能力、团队合作精神。
3.学习力强，工作积极主动，自我驱动，结果导向。
4.熟悉13485体系、GMP、医疗器械法规；有内审员证书优先