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职位描述
生物工程/生物制药
101车间
职位类别: 生物工程/生物制药
岗位职责: 1、负责编制、修订车间工艺规程、岗位操作sop及各类生产技术文件; 2、负责车间原始记录检查、工艺控制过程查证和偏差调查、分析,负责原始记录的收集、整理、归档工作; 3、负责解决生产中出现的生产技术问题,提出解决方案和措施。 任职要求: 1、大专及以上学历,药学或相关专业; 2、2年以上药厂生产车间工作经验,1年以上技术岗位工作经验; 3、熟悉中国GMP要求; 4、熟悉大容量注射液生产工艺流程优先; 5、熟悉药学,微生物学和药化方面的专业知识优先。
- 年龄要求: 不限
- 语言要求:不限
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工商信息
- 公司名称: 广东怡翔制药有限公司
- 公司状态: 存续
- 行业: 医药制造业
- 公司类型: 其他有限责任公司
- 地址: 广州市增城区石滩镇元美村(石榴基)
- 企业规模: 100-499人
- 法人代表: 陈东平
- 注册资本: 11200万人民币
- 注册时间: 2011年03月08日
- 注册号: 440125000053159
- 统一社会信用代码: 91440183569775273G
- 组织机构代码: 569775273
- 登记机关: 广州市增城区工商行政管理局
- 注册地址: 广州市增城区石滩镇元美村(石榴基)
- 营业期限: 2011-03-08至无固定期限
- 核准日期: 2018年08月15日
-
经营范围:
化学药品制剂制造;货物进出口(专营专控商品除外);药品研发;(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)〓
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