职位描述：

岗位职责：
1、负责公司产品线规划，制定研发战略方向，结合市场需求和公司战略确定产品的技术路线和关键技术指标。
2、主导新产品从立项、设计、验证、试产到商业化的全生命周期管理，包括需求分析、项目规划、进度跟踪、成本控制及风险评估，确保项目按计划推进。
3、组织并参与相关技术方案的评审及论证工作，对新产品试制阶段的技术问题提出解决方案并进行验证。
4、进行现有产品的改进设计，协调零部件供应厂商优化产品，提高产品性能、安全性和可靠性，负责产品从上线到迭代优化的全生命周期管理，制定版本迭代计划。
5、指导研发团队开展产品设计、样品研制、工艺开发及优化等工作，对关键技术难题进行攻关。
6、负责新产品技术文件的准备、整理和审核，包括产品规范、图纸、工艺规程、检验标准等。
7、密切关注行业动向和市场信息，跟踪更新技术发展，了解国内外医疗器械先进技术，保持项目的核心技术优势，根据用户反馈和市场变化持续改进产品，平衡用户需求与商业回报。
8、确保整个研发过程严格遵循国内外医疗器械法规和标准要求，如ISO 13485医疗器械质量管理体系、ISO 14971风险管理标准。
9、负责或协助医疗器械新产品的注册与报批工作，包括型式检验、临床评价、注册资料编制及与药监部门的沟通协调。
10、组织并参与产品的验证与确认活动，包括设计验证、工艺验证、产品性能测试等，确保产品符合法规和质量要求。
11、协调研发与生产、质量、市场、法规等部门之间的工作，解决项目推进中的问题和冲突，推动研发成果顺利转化。
任职条件：
1、本科及以上学历，生物医学工程、机械设计制造及其自动化、电子信息工程、自动化、材料科学与工程、光学工程等相关专业。
2、要求5年以上医疗器械研发工作经验，其中至少3年以上项目管理或团队管理经验。
3、具备成功主导医疗器械产品从0到1研发到量产的完整经历，有一类或二类医疗器械研发经验者优先。
4、有3-5人以上研发团队管理经验者优先。
5、熟练使用2D/3D制图软件（如SolidWorks、AutoCAD、Pro/E、UG等），以及电路设计软件（如Altium Designer）等。
6、熟悉医疗器械法律法规及设计开发流程，了解ISO 13485、ISO 14971、IEC 60601-1、GMP等医疗器械相关标准和体系。
7、熟悉NMPA（国家药监局）申报流程，了解CE/FDA注册要求者优先。
8、具备风险管理意识，能熟练运用FMEA等工具进行产品风险分析。

职位描述：

工作内容：
- 按照公司产品参与设计开发程序和产品制造程序进行研发活动
（包括产品设计和试验方案、产品结构设计、图纸制作、样品确认书、产品规格书、BOM表制订）
- 主导主导新产品开发全过程，规格确认、开发规划及开发进度管制，产品量试及量试检讨，完成量试检讨报告
任职要求：
- 大专及以上，熟练使用相关设计软件；
- 有3年以上连接器行业开发设计经验，其中有RJ45、BTB、USB、Type c 连接器相关设计经验优先；
- 负责新产品开发调研及评估，负责新产品开发规划，负责新产品结构设计、包装设计、资料的输出；
- 负责新产品客诉异常分析及改善方案实施，负责新产品试(量)各环节推进达成；
- 要有较强的语言表达能力、人际沟通能力、组织能力和分析判断能力等，性格开朗，有大局意识，心里承受能力强；
福利待遇：
*住       宿：包住，宿舍有热水器、空调
*伙       食：公司有饭堂，8菜一汤，先吃后扣
*五险一金：公司给所有员工购买五险一金
*年  终 奖：每年都有年终奖（根据公司效益）
*带薪年假：工作满1年有5天年假
*法定假日：享受国家所有法定节假日，带薪休假
*其他福利：季度生日会、员工生日礼物
*发工资日：每月18号
*上班时间：双休+任意一个周六上1天
                   （08:00-17:30 午休1个半小时）
*项目奖金：每月不定时发放额外的研发团队项目奖金

职位描述：

工作职责:
1)温度、位移、速度、力量、数据采集等方面软件
开发;
2)客户需求控制方式的设计与研发:
3)温度、位移、速度、力量、安防等数据的集成与
控制;
4)物联网数据的收集与处理
5)创建新的研发和设计团队。
任职要求:
1)年龄26-35岁，本科或以上学历，软件、自动化
控制专业:
2)沟通交流能力强，服务意识强
3)能适应出出差:
4)有团队管理经验优先。
加分项
有以下行业经验:仪器仪表