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东坑镇
职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已选条件:
- 认证工程师/审核员
没有找到相关职位,修改筛选条件试一下
推荐招聘信息
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4-6K
大专
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1年
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天津-津南区
立即应聘
职位描述 岗位职责： 一、负责公司新产品注册 了解麻醉产品和防护产品行业内新产品信息，为公司新产品提出合理化建议； 负责新产品注册的前期调研工作，按照法规要求起草注册进度表并提交部门负责人审核，并按进度表跟进各项目实际进展； 根据研发工程师输出的技术参数完成产品说明书和产品技术要求的编制； 开展注册申报前的产品型式检验或第三方检验工作，取得检验报告； 起草注册申报资料，向药监局提交产品注册申请； 编制发补资料，并提交药监局； 根据研发工程师输出的技术参数编制现场质量体系核查资料； 在部门负责人的指导下，参与产品注册过程中的质量管理体系审核； 取得产品注册证书后，协助部门负责人完成生产许可证变更。 二、已有产品注册变更、延续注册 1、根据产品或法规的变更需求，提出产品的变更申请（规格、包装、技术参数等），保证产品的合法销售； 2、关注产品注册证的有效期限，及时提出产品的延续注册申请，保证注册证书的有效性； 3、完成变更资料、延续注册的文件编写，向药监局申报产品变更延续并备案； 4、领取变更批件或者新的注册证后，及时告知各职能部门，并协助各部门完成相关文件、包装标签的变更； 5、按照国家药监局发布的相关产品注册指导原则培训相关人员。 三、完成上级领导交办的临时性工作任务。 任职资格： 1、专科及以上学历，生物、医学、检验、质量工程等相关专业； 2、1年以上二类医疗器械产品注册工作经验； 3、熟悉二类麻醉产品、二类防护产品、无菌医疗器械等注册流程办理等相关工作； 4、熟练使用办公设备、熟悉医疗器械产品质量管理体系和注册工作； 5、具有良好沟通能力、文字综合能力和语言表达能力。 职位福利：全勤奖、员工旅游、包吃、定期团建、节日福利 -
体系审核员
急聘
面议
大专
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不限
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东莞-道滘镇
立即应聘
岗位职责： 1.负责食品安全等体系审核工作，协调资源应对客户验厂及第三方审核； 2.监控生产现场合规性，优化体系文件与操作一致性； 3.组织内审员培训及全员食品安全意识提升，降低体系运行风险，同时根据客户需求开展实施培训与管理提升。 任职要求： 1.具备CCAA注册的ISO22000、HACCP等管理体系正式审核员资格； 2.善于表达沟通，能独立处理审核过程的相关事务。 此岗位也可兼职！ -
5-8K
大专
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应届毕业生
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佛山-高明区
立即应聘
【工作内容】 - 负责公司ISO9001、ISO14001、OHSAS18001等管理体系的建立、实施、保持与持续改进； - 参与制定、修订公司的质量管理体系文件，并确保其符合相关标准和法规要求； - 对公司各部门的质量管理体系运行情况进行监督和指导，确保各项活动得到有效控制； - 定期组织内部审核和管理评审，识别和评价风险，提出改进措施； - 协调与外部机构（如认证机构）的关系，确保公司获得并保持有效的ISO管理体系认证。 【任职要求】 - 具有良好的沟通协调能力和团队合作精神； - 熟悉ISO9001、ISO14001、OHSAS18001等管理体系，具备1年以上相关工作经验者优先； - 具备良好的文档编写能力，能熟练使用办公软件； - 对质量管理有深刻理解，能够解决实际工作中出现的问题； - 持有ISO内审员资格证书或相关行业资格证书者优先考虑。 -
9-14K
本科
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3年
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东莞-塘厦镇
立即应聘
一、本科以上学历； 二、熟悉并单独主导ISO9001：2008或2015版、ISO14001，TS-16949体系 三、实战工作经验三年以上， 四、全面引导公司体系运作、认证、维护（有五金厂从业经验优先）沟通能力强； （无实际工作阅历者勿投） -
体系专员
急聘
5-8K
本科
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2年
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东莞-长安镇
立即应聘
工作职责： 1、负责公司各类管理体系的运行与认证； 2、协助维护公司运行的体系文件的完善，监督公司内部管理体系运行； 3、协助公司管理体系进行内部审核并对不符合项与多部门合作跟踪改善； 4、负责进行年度管理评审，跟进改进建议项； 5、学习及熟悉产品相关的技术规范和标准，协助主导产品相关项目； 6、应对顾客、第三方认证机构、政府部门稽查、审核验厂审厂资料的准备； 7、协助制作相关管理制度，工作流程及表单的制定和完善工作; 8、及时完成布置的临时工作； 9、协助处理行政事务， 任职要求： 1.本科及以上学历，具有体系管理/推行/认证相关工作经验。 2.熟悉各类体系认证流程和内部审核流程，有推行ISO9001、ISO14001、ISO45001管理体系的经验，ISO 27001、ISO 50001、知识产权、售后服务、产品项目主导等经验优先； 3.文书写作能力强，能够起草和编制体系文件； 4.熟练操作和使用各类办公软件； 5.协调沟通能力良好，良好的计划性和实施能力，良好的敬业精神和团队合作能力。服装/纺织/皮革制造及加工
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1000-2000
带薪年假
生日礼物
免费培训
绩效奖
五险一金
交通便利
节日福利
团队活动丰富
餐补
工作环境优美
2025-04-03
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6-8K
大专
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应届毕业生
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佛山-南海区
立即应聘
1、质量体系相关程序文件的编写与培训； 2、受控的文件的收发管理； 3、质量体系相关流程的疏理与优化； 4、修改及变更文件的管控与跟进； -
4.5-6K
不限
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应届毕业生
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东莞-大岭山镇
立即应聘
岗位职责： 1.ISO14001/ISO45001体系推行； 2.体系维护及文控管理； 3.体系内部审核； 4.体系管理评审； 5.第三方认证及监督审核。 任职要求： 1.工商管理或质量管理类专业，大专及以上学历； 2.有质管理或体系认证工作经验优先； 3.责任心较强，工作认真，坚持原则。 4.接受应届毕业生 -
9-12K·13薪
大专
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3年
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东莞-清溪镇
立即应聘
岗位职责： 1.负责公司各项管理体系建立与维护（IATF16949/ISO9001/ISO14001/ISO45001/QC080000等）； 2.制订公司体系文件及工作流程：文件编写、修改、流程梳理、培训； 3.组织协调公司内部审核、管理审核工作：制订审核计划、实施审核并完成审核报告，以及不符合纠正措施的跟进； 4.负责客户及第三方审核的应审工作：审核前调查表回复、审核前预审、审核陪同、及不符合项跟进； 5.日常稽核，周/月诊断报告，完成周、月改进报告、评比； 6.对各责任部门提出的纠正、预防措施监督、跟踪、验证； 7.督促和指导各部门执行体系文件，并检查执行情况； 8.参与新供应商体系评审、合格供应商年度审核； 9.公司内部体系基础管理培训。 要求： 1.企业管理，品质管理专业等大专或以上学历、接受品质体系管理方面的培训；同等职位3年以上工作经验； 2.熟悉QC，QCC/SPC及FMEA等各种品质管理工具，熟悉ISO9001，IATF16949 等体系，质量标准，品质管理工具； 3.责任心强、诚实敬业、富有团队精神、结果导向； 4.有管理魅力，良好的谈判能力及组织协调能力； 5.有组建高效团队能力，可以培养下属及其他人员。 -
10-12K·13薪
大专
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3年
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东莞-望牛墩镇
立即应聘
岗位职责： 1.负责客户、第三方体系审查的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2.负责组织公司内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3.体系文件、表单制度化建立、执行与维护； 4.文件资料室建立、执行与维护； 5.产品 RoHS 认证评估与送测 ； 6.完成公司上级主管交办的其他工作。 任职要求： 1.大专及以上学历熟练掌握品质管理知识 2.熟练掌握品质管理知识，熟悉各体系认证标准 3.掌握质量管理，环境管理，职业健康等体系知识 4.对PCB生产和检验标准有所了解 5.质量认证工作经验3年以上优先考虑 6.工作积极，勤于思考，认真负责，有上进心 7.良好的沟通能力和抗压能力，具备较高的团队合并精神 -
6-12K
中专
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2年
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东莞-万江区
立即应聘
岗位职责 1、编制或修改客户委托的医疗器械法规认证所需要的医疗器械体系文件，如：CE MDR、FDA QSR820、NMPA等。 2、帮助客户建立和完善医疗器械质量管理体系，如：CE MDR、ISO 13485、FDA QSR820等。 3、主导NMPA/CE/FDA的全程注册或认证工作，并对整个过程进行追踪，确保客户的各类注册认证顺利推进。 4、协助参与客户的现场审核, 指导客户完成外部审核的整改。 5、解答客户有关技术、法规、质量等方面的疑问，提供相应的咨询服务。 6、沟通、联系省市药监局和检测机构的检测工作，跟进注册进度，解决审评过程中出现的问题。 7、为客户提供医疗相关的医疗器械培训服务。 任职要求 1、专科及以上学历，医学、药学、医疗器械、生物工程或相关工科类专业。 2、有2~3年医疗器械生产企业RA、研发、品质类工作经验，或医疗器械咨询企业咨询工作经验，基本掌握CE或NMPA相关法规知识。 3、熟悉医疗器械认证的相关标准及ISO13485质量体系。 4、熟悉医疗器械产品国内注册流程，能独立完成产品注册资料的编写。 5、说话思维清晰、沟通能力及抗压能力强。
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