岗位职责： 1、负责公司小家电产品及项目的认证规划，制定认证策略与时间表； 2、主导CE、UL、FCC等国内外安规及电磁兼容认证的测试与整改； 3、审核产品BOM及关键元器件选型，确保符合认证标准要求； 4、跟进认证机构沟通，协调解决测试过程中出现的技术问题； 5、维护认证档案，确保证书有效性及年度监督审查通过； 6、跟踪最新法规标准变化，评估对现有产品的影响并落实改进； 任职要求： 1、大专及以上学历，电子、电气或相关专业背景； 2、熟悉主流国际认证标准及测试流程者优先考虑； 3、具备良好的文档编写能力，能独立输出认证报告； 4、工作细致严谨，具有较强的责任心和抗压能力； 5、具备良好的团队协作精神，能有效跨部门沟通协作。

岗位职责 1、负责公司 IATF16949、ISO9001 质量管理体系的维护、运行监督与持续改进，编制、修订体系文件（质量手册、程序文件、作业指导书等），确保文件合规有效。 2、组织开展内部体系审核，跟进内审不符合项整改、验证闭环；对接客户审核、第三方认证机构审核，主导审核问题点整改方案制定、落地跟进与报告输出。 3、跟踪体系标准更新，组织开展体系相关培训，提升各部门人员体系意识，推动流程落地执行。 4、收集生产、品质过程问题，识别流程漏洞，推动流程优化，降低过程质量风险，保障体系有效落地。 5、管理体系认证证书维护，完成年度复审相关资料准备、对接工作，保证证书持续有效。 6、协助处理客户质量相关投诉，参与质量问题复盘，从体系层面推动根因改善。 7、完成上级安排的其他体系相关工作。 任职要求 1、大专及以上学历，机械、电子、材料、质量管理等相关专业优先。 2、2 年及以上制造业体系工程师实战工作经验，熟练掌握IATF16949、ISO9001体系标准要求，熟悉体系文件搭建、内审、外审全流程。 3、能够独立完成内审策划执行，可主导应对第三方审核、客户审核，熟练推动不符合项整改闭环。 4、熟悉制造业生产现场流程，具备较强文件编写能力，逻辑清晰，善于跨部门沟通协调。 5、持有内审员证书优先，有汽车零部件行业经验优先。 6、工作严谨细致，责任心强，具备问题分析及推动改善能力。

岗位职责 1、负责公司 IATF16949、ISO9001 质量管理体系的维护、运行监督与持续改进，编制、修订体系文件（质量手册、程序文件、作业指导书等），确保文件合规有效。 2、组织开展内部体系审核，跟进内审不符合项整改、验证闭环；对接客户审核、第三方认证机构审核，主导审核问题点整改方案制定、落地跟进与报告输出。 3、跟踪体系标准更新，组织开展体系相关培训，提升各部门人员体系意识，推动流程落地执行。 4、收集生产、品质过程问题，识别流程漏洞，推动流程优化，降低过程质量风险，保障体系有效落地。 5、管理体系认证证书维护，完成年度复审相关资料准备、对接工作，保证证书持续有效。 6、协助处理客户质量相关投诉，参与质量问题复盘，从体系层面推动根因改善。 7、完成上级安排的其他体系相关工作。 任职要求 1、大专及以上学历，机械、电子、材料、质量管理等相关专业优先。 2、2 年及以上制造业体系工程师实战工作经验，熟练掌握IATF16949、ISO9001体系标准要求，熟悉体系文件搭建、内审、外审全流程。 3、能够独立完成内审策划执行，可主导应对第三方审核、客户审核，熟练推动不符合项整改闭环。 4、熟悉制造业生产现场流程，具备较强文件编写能力，逻辑清晰，善于跨部门沟通协调。 5、持有内审员证书优先，有汽车零部件行业经验优先。 6、工作严谨细致，责任心强，具备问题分析及推动改善能力。

1. 负责搭建、编制、修订全套 ISO13485 质量体系文件：质量手册、程序文件、SOP、记录表单、风险文件（风险管理计划 / 风险评估），适配公司研发阶段现状。 2. 组织体系落地：培训各部门（研发、生产、仓库、行政）理解质量体系要求，确保研发活动、样品管理、采购、记录可追溯。 3. 组织内部审核（内审），跟踪内审不符合项整改、验证关闭；组织管理评审，准备管理评审资料，向最高管理者报告质量管理体系运行状况。 4. 监控体系运行，识别体系漏洞，持续改进；管控变更（设计变更、文件变更、供应商变更），确保变更按法规评估风险。 5. 维护文件与记录控制：文件发放、回收、作废管理；确保研发记录、样品记录、采购记录完整可追溯，满足后续注册、核查要求。 6. 跟踪医疗器械法规、ISO13485 标准更新，识别法规变化对公司产品 / 体系的影响，同步更新体系。 7. 配合产品医疗器械注册 / 备案工作：整理注册质量体系相关资料，参与注册核查准备。 9. 监督不良事件监测、上市后监督（研发阶段提前搭建流程，产品上市后启用）；建立投诉处理流程。 10. 监督医疗器械设计开发控制流程落地：设计策划、输入、输出、评审、验证、确认、设计转移全流程管控，确保每一步有记录。 11. 监督风险管理活动：督促研发开展产品风险分析、风险评价、风险控制，维护风险管理文件。 12. 参与设计评审，从质量与法规角度提出意见，识别设计阶段合规风险。 13. 样品管理：监督研发样品、测试样品的标识、隔离、追溯，区分样机、工程样、注册样。 任职条件： 1.医疗器械相关专业本科以上学历或中级以上职称。 2.有5年以上医疗器械企业质量生产管理或管代工作经验，熟悉法规要求。 3.熟悉ISO 13485、《医疗器械生产质量管理规范》等法规，持有YY/T 0287（ISO 13485）或GB/T 19001（ISO 9001)内审员证书，或接受过同等培训。 4.具备质量管理体系建立、维护及问题整改能力，有应对飞检、注册申报的实践经验。 5.良好的组织、沟通协调能力，能推动跨部门协作与整改。 6.持续学习法规动态，参加质量管理培训以更新知识。 7.英语良好，能表达交流质量工作事项。 8.较强质量文件写作和口头交流能力。 9.诚实、敬业、认真、负责、严谨、细致、原则性强。 10.遵纪守法，无不良从业记录，具备质量意识与责任意识。

岗位职责： 1、负责建立、维护和优化公司质量管理体系，确保符合ISO9001、ISO14000、ITAF16949等国际标准要求。 2、组织内部审核和管理评审，跟踪不符合项的纠正与预防措施，并推动持续改进。 3、负责体系文件的编制、修订、发放和管理，确保文件的有效性和受控。 4、协助各部门进行流程梳理与优化，提升整体运营效率与质量水平。 5、应对外部审核（如客户审核、认证机构审核），并主导相关准备工作与后续整改。 6、开展质量意识与体系知识的培训，提升全员对质量体系的理解与执行力。 7、监控体系运行的关键绩效指标，定期分析并报告体系运行状况。 任职要求： 1、具备质量管理体系相关工作经验者3年以上。 2、学历不限，质量管理、理工科或相关专业背景者优先。 3、熟悉ISO9001等质量管理体系标准，了解内审员流程。 4、具备良好的文档编写、沟通协调及问题分析与解决能力。 5、工作细致、责任心强，具备良好的学习能力和团队协作精神。

1、大专以上学历，三年以上ISO体系专员工作经验（精密五金、继电器行业优先） 2、熟悉ISO9001/ISO14001/TS16949体系标准（精密五金、继电器行业优先） 3、有质量环境管理体系独立编写、推行、落地经验，有内审员资格证书 4、能独立做内审、评审、能应对客户验厂、第三方审核相关工作 5、熟练文件管控：质量手册/程序文件、作业指导书、修订、发放、归档 6、有6S管理及推行实施落地经验

【岗位职责】： 1.负责客户验厂的全流程应对，包括资料准备、现场陪同、问题点主导跟进及闭环； 2.建立并维护重点客户质量档案，汇总技术规范及品质标准，实现专项管控； 3.统筹内外部审核（含3C、UL、CE等认证）的准备、接待及协调，确保持续合规； 4.推动内外审不符合项及建议项的整改闭环，跟进改善措施，防止问题复发； 5.负责文控中心日常运作，包括文件的发行、回收、归档及作废控制； 6.监控公司体系运行状况，推动流程规范与优化。 【任职要求】： 1.25-38岁，大专及以上学历，电子相关专业优先； 2.三年以上制造业体系或文控经验，2年以上DCC管理经验； 3.熟悉ISO9001，持有内审员证书，具备客户验厂及产品认证应对经验； 4.沟通协调能力强，品行端正，做事严谨，具备闭环意识。 【薪酬福利】： 1.工作时间：8：00-12：00，13：30-17：30； 2. 薪酬待遇：月薪+五险+全勤+年中涨薪（每月12号准时发工资）+孝心慰问金+年中/年终分红公司看重能力，薪资可以面议； 3. 员工食宿：包吃住，园区有食堂供应，不吃有饭补500元，房补300元； 4. 员工旅游：每年1-2次员工旅游，可带家属哦~ 5. 团建活动：2-3个月聚餐1次 6. 员工体检：每年组织1次员工体检； 7. 年终奖金：每年年底按照公司年利润20%发放年终奖金，奖金丰厚； 8. 员工福利：享受国家规定的带薪假、法定节假日福利； 9. 其他福利：每个月公司都会为员工准备生日会+生日礼物，还有精致的下午茶哦~ 【工作氛围】： 办公环境超nice~团结、友爱、充满朝气~ 老板平易近人，关心员工成长和实现共同发展，在这里，我们愿意为有梦想、有经验、有实力的您提供平台、实现价值，在此、我们诚挚的邀请您的加入。

岗位职责： 1、合规体系搭建与维护：建立并运行公司合规管理体系（含制度、流程、风控机制），覆盖产品安规、环保（RoHS/REACH）、质量体系（ISO9001/14001/45001）及数据合规等。 2、法规解读与风险管控：跟踪全球（含欧美、东南亚）电源产品安规（UL/CE/CCC）、环保及贸易合规要求，识别并评估合规风险，制定应对方案。 3、合规审查与整改：主导产品研发、采购、生产、销售全流程合规审核；开展专项合规审计，跟踪不符合项闭环整改。 4、认证与审核对接：统筹产品安规认证（UL/CE/CCC 等）、体系认证及客户 / 第三方审核，确保顺利通过。 招聘要求： 学历：专科及以上，电子工程、电气工程、法学、质量管理等相关专业。 经验：3-5 年电源 / 电子制造业合规、安规、体系（ISO9001/14001）或法务相关经验；有UL/CE/CCC 认证实操及RoHS/REACH 环保合规经验优先。

任职要求： 1、三年以上文控/体系专员经验，两年以上带团队经验，有独立搭建过文控体系经验，有印刷行业的工作经验优先； 2、精通office/ERP/OA系统的操作经验； 3、有较好的英语基础； 4、必须具有ISO9001/ISO14001内审员资格证书； 5、熟悉FSC、GRS体系，对FSC LOGO审批要求及GRS TC要求有一定的工作经验，并有独立应对FSC、GRS体系验厂的经验； 6、熟悉7S； 7、对欧美验厂，如SMETA、SLCP、Higg（worldly）、OEKO-TEX有一定的自评经验及应对验厂经验； 8、对欧美毛衣壁垒信息有敏锐的收集意识，如最新出的PPWR、EUDR等；

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系的建立、实施、维护和改进工作。 2、策划和组织内部审核、管理评审，跟踪验证纠正和预防措施的有效性。 3、负责组织应对第二方、第三方审核，并跟进不符合项的整改闭环。 4、组织编写、修订质量管理体系文件，并监督其执行情况。 5、开展质量意识与体系标准培训，提升全员质量素养。 6、收集和分析质量数据，推动质量目标的达成和持续改进。 任职要求： 1、经验不限，具备质量管理体系相关工作经验者优先。 2、大专及以上学历。 3、熟悉ISO9001、IATF 16949等质量管理体系标准。 4、具备良好的沟通协调能力、文件编写能力和问题分析与解决能力。 5、工作严谨细致，有较强的责任心和原则性。

岗位职责： 1. 负责ISO9001/ISO14001/ISO45001/TL9000/RBA等相关管理体系的建立、运行、监督、审核、评审、维护与持续改进，具体包括制定和维护质量手册、程序文件和作业指导书，组织内审员培训等。 2. 制定并实施内部、外部的年度审核计划，提前组织和准备相应的审核活动，确保审核顺利通过。 3. 主导内部、外部客户及第三方的审核，对审核不符合项进行有效的跟踪验证，确保按时有效关闭。 4. 及时收集顾客特殊要求、相关体系、行业标准的最新信息，组织相关团队进行评审、修订标准、更新体系制度/流程、发布并监督执行，确保各管理体系处于最新状态并满足所有相关要求。 5. 与各部门沟通，确保管理体系的有效实施。 6. 与客户保持良好沟通，及时反馈审核结果和改进建议。 7. 完成上级安排的其它工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，汉语言学、质量管理、环境工程、安全工程等相关专业优先。 2. 3年以上ISO9001、ISO14001、ISO45001、TL9000等体系管理工作经验，有光通讯行业经验者优先。 3. 具备独立组织内外部审核经验，并具备体系审核、过程审核、产品审核的资格。 4. 了解并熟练掌握过程方法、审核方法，具备独立主导认证、第二第三方审核经验。 5. 持有ISO9001、ISO14001、ISO45001、TL9000等体系内审员资格证。 6. 熟练使用Office办公软件，如Word、Excel、PPT等。 7. 具备良好的沟通能力和团队合作精神。 8. 具备较强的问题解决能力和创新思维。 福利待遇： 福利待遇; 1、购买五险一金； 2、上班时间：上午8:00-12:00 下午13:30-17:30 单休制； 3、不定期公司活动聚餐、团建； 4、提供宿舍； 5、年终奖、生日会、团建等； 7、光通讯行业前景好。

【岗位职责】： 1.负责客户验厂的全流程应对，包括资料准备、现场陪同、问题点主导跟进及闭环； 2.建立并维护重点客户质量档案，汇总技术规范及品质标准，实现专项管控； 3.统筹内外部审核（含3C、UL、CE等认证）的准备、接待及协调，确保持续合规； 4.推动内外审不符合项及建议项的整改闭环，跟进改善措施，防止问题复发； 5.负责文控中心日常运作，包括文件的发行、回收、归档及作废控制； 6.监控公司体系运行状况，推动流程规范与优化。 7.能独立编写体系及3C审核文件及维护 【任职要求】： 1.25-38岁，大专及以上学历，电子相关专业优先； 2.三年以上制造业体系或文控经验，2年以上DCC管理经验； 3.熟悉ISO9001，IS014001、ISO45001持有内审员证书，具备客户验厂及产品认证应对经验； 4.沟通协调能力强，品行端正，做事严谨，具备闭环意识。 【薪酬福利】： 1.工作时间：8：30-12：00，13：30-18：00；大小周 2. 薪酬待遇：月薪+五险+全勤+年中涨薪（每月12号准时发工资）+孝心慰问金+年中/年终分红公司看重能力，薪资可以面议； 3. 员工食宿：包吃住，园区有食堂供应，不吃有饭补500元，房补300元； 4. 员工旅游：每年1-2次员工旅游，可带家属哦~ 5. 团建活动：2-3个月聚餐1次 6. 员工体检：每年组织1次员工体检； 7. 年终奖金：每年年底按照公司年利润20%发放年终奖金，奖金丰厚； 8. 员工福利：享受国家规定的带薪假、法定节假日福利。 【工作氛围】： 办公环境超nice~团结、友爱、充满朝气~ 老板平易近人，关心员工成长和实现共同发展，在这里，我们愿意为有梦想、有经验、有实力的您提供平台、实现价值，在此、我们诚挚的邀请您的加入。

职责概述： 1、负责公司质量手册的编订与更新，推动各部门管理文件的维护与更新； 2、定期组织制造过程审核、体系审核，协助管理者代表组织管理评审，定期汇总管理评审各项工作开展情况，向上级汇报； 3、监督工厂质量管理体系运行，定期总结工厂体系运行状况，持续提高体系运行效率； 4、每月核查各部门品质目标达成状况，要求没有达成的部门进行改善并跟进结果； 5、主导工厂体系相关的培训工作的开展； 6、主导第三方和客户的审核，并跟进不符合项改进落实。 a、熟悉ISO9001、TS16949(IATF16949)、ISO14001等体系运作经验，能独立操作内审工作，熟悉品管相关手法，能够独立主导体系培训工作 b、相关岗位三年以上经验，工作有条理性、有耐性，普通话流利，熟悉EXCEL，数据处理、SPC、MSA、FMEA计算工具。 c、质量、环境和安全内审资格证优先 d、精通Office办公软件、熟练使用CAD、会看电路图

工作职责: 1、组织建立、实施和保持公司的管理体系； 2、体系文件的审核、能提出流程优化的意见及指导修订； 3、体系相关培训的主导开展； 4、负责体系内部审查活动的计划于实施，跟进审查不符合项及效果确认； 5、客户审核的参与，审核不符合的主导回复及效果确认； 6、协助管理者策策划管理评审活动。 任职资格: 1、大专及以上学历； 2、具有质量、环境、职业健康安全管理体系的建立与维护工作经验； 3、熟悉质量、环境、职业健康安全等相关体系的运作，具有三标体系内审证书； 4、熟悉工厂运作管理流程、文件管理工作； 5、具有理工科科背景，如计算机、信息化、自动化专业。

1、主导IATF16949体系运行，维护 ISO9001/14001/ 知识产权体系，编制、管控全公司体系文件、流程表单； 2、组织内审、日常稽核，跟踪所有不符合项整改闭环； 3、统筹第三方认证、客户验厂全流程，负责迎审及问题改善； 4、开展体系培训，监督各部门流程落地，推动流程持续优化； 5、筹备管理评审，输出体系运行绩效报告。

岗位职责： 1、负责IATF16949、ISO9001、ISO27001、ISO14001、ISO45001、QC080000体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司IATF16949、ISO9001、ISO27001、ISO14001、ISO45001、QC080000体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、负责应对客户审核验厂，有对应过华为、中国移动审厂经验优先； 4、负责应对环保和安监等政府部门检查； 5、能主导公司流程梳理； 6、有ROHS管理经验，能对接客户各项ROHS要求。 任职要求： 1、学历/专业：大专以上学历，专业不限； 2、熟悉环保、安全等相关法律法规知识；熟悉IATF16949、ISO9001、ISO27001、ISO14001、ISO45001、QC080000体系的推行维护； 3、具有较强的沟通、组织协调能力； 4、能应对客户的各项环保的要求。

职位要求 1、学历要求：大专或本科以上学历； 2、工作经验：有3年以上质量管理体系维护工作经验，受过ISO质量管理体系审核、基础知识的培训，获得ISO质量管理体系审核员资格证书； 3、技能要求：精通主流质量管理体系标准，如ISO13485、9001等；熟练操作办公软件，良好的文字功底及良好的计划、组织、协调、沟通能力；具备体系搭建、维护与优化能力，能独立编制质量手册、程序文件、作业指导书等体系文件；工作细致认真、谨慎细心、责任心强，具有良好的职业道德和职业操守，团队意识强。 职责： 1、对公司质量体系进行维护与优化，推动过程改进与问题解决； 2、负责公司质量管理体系文件管控（保管、发放、回收及销毁）； 3、负责规划、协调全公司文件、资料编写工作，对各部门文件、资料工作进行监督、指导和检查； 4、主导公司内审和外审不符合项的追踪与结案； 5、提出管理评审时间和质量手册修订时间

岗位职责： 1、负责IATF16949、ISO9001、ISO27001、ISO14001、ISO45001、QC080000体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司IATF16949、ISO9001、ISO27001、ISO14001、ISO45001、QC080000体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、负责应对客户审核验厂，有对应过华为、中国移动审厂经验优先； 4、负责应对环保和安监等政府部门检查； 5、能主导公司流程梳理； 6、有ROHS管理经验，能对接客户各项ROHS要求。 任职要求： 1、学历/专业：大专以上学历，专业不限； 2、熟悉环保、安全等相关法律法规知识；熟悉IATF16949、ISO9001、ISO27001、ISO14001、ISO45001、QC080000体系的推行维护； 3、具有较强的沟通、组织协调能力； 4、能应对客户的各项环保的要求。

1、学历要求：本科以上学历； 2、工作经验：有3年以上大型企业质量管理体系工作经验，获得ISO质量管理体系审核员资格证书；持有微生物或医疗器械相关的中级及以上专业技术职称，例如：执业药师，食品检测工程师等。； 3、技能要求：精通主流质量管理体系标准，如ISO13485、ISO9001、ISO/TS16949、ISO14000认证等；熟练操作办公软件，良好的文字功底及良好的计划、组织、协调、沟通能力；具备体系搭建、维护与优化能力，能独立编制质量手册、程序文件、作业指导书等体系文件；工作细致认真、谨慎细心、责任心强，具有良好的职业道德和职业操守，团队意识强。

1、了解办公软件的运用，并能独立制作统计表单． 2、对制程分析异常处理流程了解，并能有效运用８Ｄ编写与处理异常． 3、熟悉ISO9001 、ISO14001品质体系流程 ，同時了解體系內外審核優先。 4、了解品質手法分析問題。 5、有1年以上客訴處理工作经验． 6、有驾驶证與会英语优先。 上班时间8:00-12:00 13:30-17:30