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职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已选条件:
- 南昌
- 认证工程师/审核员
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推荐招聘信息
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3.5-4K
大专
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1年
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吉安-安福县
立即应聘
岗位职责： 1、负责ISO9001体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司ISO9001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、负责内审计划的编制、跟进内审不符合、报告； 4、负责管理评审计划的编制、汇总，法律法规的收集； 4、协调领导交代的其他工作； 任职要求： 1、学历/专业：大专以上学历优先， 2、有良好的沟通能力，熟悉ISO体系方面的知识，能组织展开相关知识的培训，2年以上内审相关工作经验 -
6.5-8K
高中
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3年
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赣州-章贡区
立即应聘
任职要求： 1.高中以上学历，三年以上工作经验，有一年以上相关质量体系推行或维护经验； 2.持ISO9001/ISO14001/IATF16949内审员证书优先；懂VDA标准及军工体系要求优先 3.熟悉使用office办公软件及自动化办公设备，具有较强的组织、沟通和协调能力及团队协作精神。 4.工作原则性强，能主导推动内部体系改进。 工作职责： 1.负责公司现有质量体系（ISO9001/ISO14001/IATF16949/国军标等）的维护及持续改进工作； 2.负责内部体系审核/过程审核策划、实施及不符合项改善有效性验证； 3.负责外部客户审核的主导、不符合项改善有效性验证； 4.负责第三方认证机构审核联络、审核过程陪同、不符合项改善有效性验证； 5.负责文控工作监督、文控专业知识和技能培训，负责质量体系运行绩效（KPI）的监控； 6.协助管理者代表策划管理评审工作；负责主导内部相关稽核以及持续改进工作； -
7-10K
大专
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5年
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吉安-安福县
立即应聘
体系专员: 1名，熟悉ISO9000/1400/16949体系 等质量体系建立和维护，5年以上工作经验，薪资 面议; （注：该岗位工作地址：江西吉安安福县） -
11-13K
大专
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2年
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惠州-博罗县
立即应聘
工作内容： 1.负责维护公司质环安健/BSCI管理体系，组织执行体系审核，针对各种审核中发现的问题组织相关人员制定措施并追踪。 2.根据需求制定/修改相应的质量程序、作业规范、完成对质环安健/BSCI体系流程的培训工作。 3.质量管理体系关键程序的检查，确保体系运行与文件规定保持一致性； 4.体系内/外部审核计划制定，并依计划主导内审及外审的实施。 5.配合主管主导客户审厂准备工作、审核陪同，以及审核问题组织相关人员制定措施并追踪，直到关闭为止。 6.负责公司环保有害物质管控标准沟通与接收； 7.负责审核供应商提供的环保报告，并按客户要求进行上传或整理发送。 职位要求： 1：熟悉ISO90001/ISO14001/ISO450001/QC080000/IATF16949/BSCI 2：有内审证 3：有两年以上体系工程师 公司福利：法假期假：年假，婚假，产假，陪产假，丧假，有薪病假，福利年假（在法定期的基础上，每满一年增加一天福利年假）入职购五险。大小周 -
10-12K
大专
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5年
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东莞-塘厦镇
立即应聘
岗位职责： 1、负责ISO9001、IATF16949体系的建立、策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司各大体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、负责应对客户审厂相关问题的整改及落实 4、负责外部监督检查工作的统筹和对接； 5、熟悉电子线，排线，端子线，及数据线3.0、3.1产品的品质管控，异常处理； 任职要求： 1、学历/专业：大专以上学历，专业不限； 2、知识： 熟练掌握ISO9001，IATF16949等体系知识； 3、经验：有3年以上同岗位工作经验； -
8-10K
本科
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2年
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东莞-石碣镇
立即应聘
1.熟悉IATF16949、APQP； 2.英语能力强，流利听读写； 3.懂电子产品结构和生产流程； 4.通能力强，吃苦耐劳，有上进心和团队精神。 -
8-15K·13薪
本科
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3年
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东莞-松山湖
立即应聘
岗位职责： 1.负责公司医疗器械注册资料编写，组织完成我司医疗器械产品(三类）的注册，确保及时取得注册证； 2.负责与省市药监局和检测机构的沟通,检测，注册进度的跟进，解决审评过程中出现的问题； 3.协助组织质量管理体系（ISO13485）建立，开展质量管理体系方面的体系考核，组织资料整理、文件起草、编制等工作； 4.了解市场和产品动向，负责相关产品的调研、技术与知识的更新和反馈。 岗位要求： 1.大专及以上学历，医学、药学、临床医学、护理学等相关医学专业； 2.三年以上三类医疗器械产品注册申报经验；***有三类介入类器械—球囊导管等的报检经验 3.熟悉医疗器械相关产品的申报流程，产品注册相关法律法规，熟悉医疗器械质量体系标准和规章； 4.熟悉医疗器械生产/经营企业法律法规、医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报 ； 5.要有较强的协调能力、团队协作能力、执行能力、学习能力。 公司福利： 1.周末双休，五险一金，带薪年假 2.免费提供环境优美的花园小区宿舍 3.工作环境舒适，有空调、WIFI，环保无污染 4.提供专业培训 5.定期组织员工活动、年度旅游等福利 -
9-11K
大专
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3年
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东莞-长安镇
立即应聘
任职要求： 1、大专以上学历，专业不限； 2、三年以上制造业体系工程师岗位工作经验；熟悉IATF16949、ISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO13485等体系检验标准与质量管理工具； 3、能够独立主导各体系审核、客户验厂等工作的开展。 4、较强的沟通、组织协调统筹能力。 5、能力强者可面议 注明：2024年公司搬迁谢岗 -
10-12K
大专
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5年
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东莞-虎门镇
立即应聘
主要职责/工作： 1、熟悉食品法规标准及安全规范，确保新产品的合规性，包括各原材料合规评估，新技术、工艺合规评估，参与原材料、半成品、成品验收标准的制定。 2、为新产品不良反应投诉提供技术法规支持，透过收集及分析次料，解决不良反应问题，确保新产品能合法合规地生产及销售，以助公司争取更多客户。 -
8-11K
中专
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3年
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东莞-大朗镇
立即应聘
工作经历要求: 1、中专以上学历，3年以上工作经验: 2、有IATF16949、IS09001质量、IS014001环境，QCO80000等管理体系工作相关经验优先考虑; 3、积极主动，有良好的沟通协调能力。 4、个人逻辑思维清晰、反应敏捷、进取心强、积极主动。 5、具备供应商审核及内部体系/过程/产品审核的策划和执行的能力; 6、较强的沟通能力和执行力，语言文字组织能力强: 7、能独立开展体系认证，内审，外审等工作 岗位职责: 1、负责主导IATF16949、IS09001、IS014001维护公司质量、环境、有害物质管理等ISO管理体系管理，推动ISO标准执行维护和持续改进 (目前公司已全部通过认证): 2、负责各管理体系内部和管理评审的组织及执行: 3、负责组织对客户调查表自评填写及客户审核自查安排和监督; 4、负责ISO各管理体系第三方审核的组织以及审核问题的组织改善; 5、主导执行内部审核和制造过程审核:协助定期管理评审的执行; 6、客户特殊要求的推进和落实: 7、主导对应客户审核、第三方审核等外部审查及改善回复; 8、环境/质量管理体系各类文件记录的受控发行管理; 9、上级领导安排的其它事宜。 专业知识及能力: 精通IATF16949、IS09001、14001、QC080000等管理体系 性格要求: 性格活泼开朗，有团队精神 其它要求: 身心健康,有高度的责任感，及良好的沟通表达能力。年龄要求:25-42岁
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