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职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已选条件:
- 宁乡
- 认证工程师/审核员
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推荐招聘信息
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8-10K
大专
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1年
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东莞-中堂镇
立即应聘
岗位要求: 1.建立、完善公司质量管理体系，并负责公司质量管理体系的推进、实施以及对体系运行情况的监控; 2.负责公司质量管理体系认证与评审的.准备、协调和联络工作，并做好体系维护工作; 3.负责按照管理体系标准要求结合公司现状建立文件化的管理体系; 4.督促和指导公司各部门贯彻执行质量体系文件，并检查其执行情况; 5.组织各部门质量管理体系培训工作; 6.全日制大专以上学历; -
10-14K·13薪
大专
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3年
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东莞-东坑镇
立即应聘
岗位职责： 1.负责质量体系文件的建立、完善、培训和实施； 2.负责组织和监控内部产品、过程、体系、分层审核的实施，确保各类审核实施的有效性，及公司产品、过程、体系的符合性，督促不符合项的关闭； 3. 协助质量管理者代表组织半年度/年度质量管理评审； 4. 组织和协调客户审核及其他所有的第二方过程、体系审核，以及相关不符合关闭的跟踪； 5.负责培养内部质量体系审核员，及质量体系相关内部培训； 6.组织和协调TS16949第三方年度审核及不符合项关闭的跟踪 7.质量目标的统计分析与追踪、分析、报错等 。 任职要求： 1. 本科或以上学历； 2. 熟悉ISO9001/TS16949和ISO14001标准，有相应内审核员证书。熟悉APQP, PPAP, FMEA, SPC, MSA五大手册要求； 3. 有丰富的审核和备审经验，能独立组织内部质量、环境体系审核； 4. 有一定培训经验，能独立编写课件，完成质量体系相关的培训； 5. 能独立编写中英文质量体系文件。 -
10-13K
大专
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5年
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佛山-三水区
立即应聘
1.大专或以上学历 2.从事质量体系相关工作3年以上，有汽配行业经验优先。 3.熟悉ISO14001和IATF16949体系标准，能熟练运用五大工具及品管七大手法 4.沟通协调能力强 -
10-13K
不限
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不限
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肇庆-高要市
立即应聘
工作职责： 1. 负责公司 IATF16949 汽车质量管理体系导入、推行与维护； 2. 负责建立和优化质量管理体系文件和质量控制流程及规范（公司质量手册、程序文件）； 3. 负责对质量管理体系实施过程进行监督并持续改进； 4. 策划和实施公司内部审核，第三方质量管理体系认证审核和客户体系过程审核； 5. 负责公司质量目标监督、测量与分析，并协助各部门实施目标改进； 6. 负责文件控制管理工作的执行及监督有效性； 7. 培训和提升公司内部员工的质量意识。 岗位要求： 1、有 ISO 质量管理体系编制、培训等工作经验； 2、有汽车及摩配配件制造行业经验者优先； 3、3 年以上 IATF16949 体系管理经验，有内审员工作经验，取得内审员资格证书； 4、能独立主导、管理及熟练运用 IATF16949 五大工具（APQP、FMEA、MSA、PPAP、SPC） 手法等质量工具。 -
品质工程师
急聘
10-13K
本科
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5年
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东莞-常平镇
立即应聘
任职要求： 1.本科及以上学历，4年以上五金冲压品质相关工作经验。有内审资格证优先，年龄25-45岁。 2.熟悉ISO9001/ISO14001/IATF16949等相关质量管理体系及条款。熟悉IATF16949五大管理工具运用，CPK统计工具的运用。能独立主导公司内部审核和外部审核。 3.在品质管理、制程质量控制、供应商管理等方面有深入的专业知识。 4.具有较强的协调能力，良好的沟通能力和团队精神。 5.具有熟练的计算机应用能力和异常问题分析能力、处理能力。 6.能适应外地出差（河北） -
8-12K
本科
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5年
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东莞-松山湖
立即应聘
任职要求： 1.本科及以上学历，英语六级以上，具备良好的读写能力； 2.三年以上ISO13485管理体系相关工作经验,2年以上国内外医疗器械注册经验（II类以上）； 3.熟悉ISO 13485,NMPA GMP,FDA 21CFR 820,MDSAP, TGR2002, MDR, CMDR质量管理体系中至少2种，熟悉医疗器械相关的法规，有内审员证书优先； 4.熟悉医疗器械上市前/上市后相关的法规要求，能独立完成产品注册以及定期证照维护。 5.具有丰富的文件编写及文件档案管理的工作经验； 6.沟通协调能力强，具备独立处理问题的能力。 职位描述： 1、负责协助处理公司质量管理体系的维护，体系文件的编写与管理； 2、负责协助公司内部质量管理体系审核的组织、实施及跟进； 3、负责协助公司外部质量体系审核的协调和沟通、纠正预防措施的跟进和验证； 4、负责协助公司产品注册文件的编写、注册项目的跟进以获得注册证书，包括NMPA 、CE及510(k)产品注册等； 5、负责公司FDA注册年审及NMPA的数据上报及相关证书维护事宜； 6、负责跟进医疗器械相关法律法规的更新工作，保证公司产品及体系的法规符合性； 7、负责其他体系项目比如两化融合的跟进； 8、上级安排的其他工作。 -
7-10K·13薪
大专
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5年
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惠州-龙门县
立即应聘
1. 大专及以上学历； 2. 质量体系工作3年以上； 3. 熟悉9001，14001，16949； 4.有陪同客户审厂经验； 5.能够吃苦耐劳，责任心强。 6.经验：有5年以上同行业工作经验。 -
6-8K
大专
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2年
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东莞-松山湖
立即应聘
一、岗位职责 1、负责公司来料-生产-成品-售后全流程的质量控制； 2、负责质量体系文件编写、修订、审核，发放及归档工作； 3、负责制定合理、可行检验标准及规范，并执行、监督和检查产品验收； 4、负责产线品质异常处理及客户投诉跟进与协调； 5、负责针对品质问题组织品质复盘会议，质量的统计分析及改善落实； 6、负责定期组织品质相关培训，培养品质意识和储备人才； 二、岗位要求 1、大专学历，机械、电气、电子、机电等相关专业优先； 2、2年左右质量管理相关经验，熟练品质管理的常用工具； 3、有仪器、电动工具行业品质工作经验优先； 4、热爱品质工作，具备较强的执行力和沟通协调能力； 5、有良好的品质意识和团队合作意识、检验判断能力和异常处理能力； 三、福利待遇 1、工作时间：5天8小时，双休制； 2、按照国家规定为员工购买五险一金； 3、享受国家法定节假日及各项带薪假期； 4、传统节假日会发放节日福利或礼品； 5、享有全勤奖，年终奖，晋升加薪机会； 6、丰富的员工活动，细致的人文关怀； -
8-12K
高中
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1年
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东莞-企石镇
立即应聘
性别要求 男女不限 年龄要求 25-35周岁 学历要求 初中以上学历 工作经历 一年以上IS16949体系工作经验 技能或能力 具有较强沟通、协调能力 专业知识 ①熟悉TS16949管理体系; ②有效推行TS16949管理体系; 个人素质 为人正直、思维敏捷、性格沉稳、办事公正、心态平和。 主要职责 1）确保按TS16949管理体系标准要求建立质量管理体系，保障公司质量管理体系的过程得到实施并维持； 2）对塑胶部现行TS16949管理体系作出分析、查漏补缺； 3）注塑部有关TS16949管理体系相关工作的落实与跟踪； 4）检查计划实施进度并向上级汇报； -
7.5-8.5K·13薪
大专
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3年
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东莞-厚街镇
立即应聘
1、大专或以上学历，具备一定的学习能力和良好的沟通能力； 2、有管理体系ISO9001，ISO14001，ISO45001，FSC，反恐及社会责任等体系的推行，维护 、改进及监督经验；（有该岗位3年-5年的工作经历），做事成熟稳重； 3、能独立应对客户验厂及第三方审核，有良好的沟通能力和报告撰写能力，能够熟练使用办公软件。
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