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  • 10-15K

    大专

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    3年

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    广州-增城区

    立即应聘

    岗位职责: 1、负责IATF16949体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司IATF16949体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、负责客户监督检查工作的统筹和对接; 4、协调领导交代的其他工作; 任职要求: 1、学历/专业:大专以上学历,5年以上品质、体系管理经验; 2、知识: 熟练掌握工业安全、消防管理知识及EHS相关法律法规知识; 3、技能:熟悉IATF16949体系并拥有内审证,熟练使用IATF16949五大工具及QC七大工具等质量工具;善于从人、机、料、法、环、测六个方面进行问题分析,解决问题; 4、经验:有5年以上外资企业工作经验;良好的组织能力、沟能能力、协调能力。

    广州弘明汽车零部件有限公司

    橡胶/塑料制品

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    200-500

    包吃

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    餐补

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    加班补助

    带薪年假

    全勤奖

    绩效奖

    年终奖

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    试用期全薪

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    2025-06-30

  • 7-8K

    大专

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    2年

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    广州-花都区

    立即应聘

    岗位内容: 1、整理并更新社会责任验厂所需的工资工时记录、培训记录、健康安全等文件,编制符合 验厂要求的验厂资料。 2、验厂前需检查公司劳保用品、化学品管理、现场安全等合规情况。 3、追踪并更新劳动法、职业健康安全等法规。 4、准备年度的GRS 监督审核资料。 5、收集并处理TC资料,并向第三方认证公司提交TC资料,在规定时间内获得TC。 岗位要求: 1、大专以上学历,有英语基础。 2、二年以上验厂或体系管理经验,有行政人事工作经验尤佳。 3、服从管理,能按时完成上级交代的工作任务。 4、工作积极主动、负责、细心,以结果为导向。

    广州市三盛皮具有限公司

    服装/纺织/皮革制造及加工

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    2000以上

    包吃

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    工伤保险

    加班补助

    年终奖

    团队活动丰富

    免费培训

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    五险

    带薪年假

    2025-07-11

  • 8-9K

    大专

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    3年

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    广州-增城区

    立即应聘

    1、负责IATF16949体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司IATF16949体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 4、负责客户审核体系资料回复工作; 5、协调领导交代的其他工作;

    广州弘明汽车零部件有限公司

    橡胶/塑料制品

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    200-500

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    带薪年假

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    2025-04-08

  • 7.5-8.5K

    大专

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    3年

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    广州-增城区

    立即应聘

    岗位职责: 1、负责IATF16949体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司IATF16949体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 4、负责客户审核体系资料回复工作; 5、协调领导交代的其他工作; 任职要求: 1、学历/专业:大专以上学历; 2、知识: 熟练掌握质理管理体、IATF16949相关法律法规知识; 3、技能:熟悉IATF16949管理体系,具有较强的沟通、组织协调能力; 4、经验:有3年以上汽车零部件五金制造企业工作经验;

    广州弘明汽车零部件有限公司

    橡胶/塑料制品

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    200-500

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    加班补助

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    2025-03-19

  • 5-6K

    大专

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    2年

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    广州-增城区

    立即应聘

    医疗器械质量管理体系内审员负责确保公司医疗器械产品的质量管理体系符合国家及国际标准,如ISO 1348、GBT 42061-2022等。该岗位将参与内部审核、监督和改进公司的质量管理体系,以确保持续改进和符合法规要求。 工作内容: 1. 质量管理体系维护: - 参与制定和维护公司医疗器械质量管理体系文件。 - 定期进行内部审核,确保质量管理体系的有效运行。 2. 审核与评估: - 对公司各部门的质量管理流程进行审核,提出改进建议。 - 协助处理客户和监管机构的质量投诉。 3. 培训与指导: - 参与质量管理体系相关的员工培训工作。 - 指导相关部门正确理解和执行质量管理体系要求。 4. 监管合规: - 跟踪和解读医疗器械行业相关的法律法规变化,确保公司质量管理体系的合规性。 - 准备和参与外部审核,如认证机构的审核。 5. 沟通与协调: - 与公司内部各部门沟通协调,确保质量管理体系的有效实施。 - 与外部机构沟通,如监管机构、认证机构等。 任职资格: 教育背景: ◆医疗器械、生物医学工程、质量管理或相关专业专科以上学历。 培训经历: ◆接受过ISO 1348、GBT 42061-2022或其他医疗器械质量管理体系认证培训。 经 验: ◆2年以上生产现场与品质管理经验。 技能技巧: ◆熟悉医疗器械行业的质量管理体系和相关法规。; ◆熟悉质量体系专业知识,持有内审员资格证; ◆良好的沟通和协调能力。 态 度: ◆诚实、敬业、工作积极主动,有较强的责任心; ◆能吃苦耐劳,具有团队精神。

    广东威力铭科技有限公司

    医疗设备/器械

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    100-200

    2024-10-09

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    3年

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    广州-增城区

    立即应聘

    岗位职责: 1、负责ISO45001体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司ISO45001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、协调领导交代的其他工作; 4、大专以上学历,有5年以上外资企业工作经验.

    惠州市源宝精密五金压铸有限公司

    生产/制造/加工

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    200-500

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    包吃

    工作环境优美

    全勤奖

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    交通便利

    2023-08-18

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    不限

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    应届毕业生

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    广州-花都区

    立即应聘

    岗位职责: (1)对ISO9000/IATF16949/QC080000/ESD等质量管理体系的运行情况进行监控,并对质量管理体系的过程进行优化; (2)组织安排内部质量体系审核(包括绿色产品管理体系的内部审核); (3)接待第二、三方的质量体系审核; (4)对不符合项目的整改情况进行监督跟进; (5)具备企业质量体系搭建经验; 岗位要求: (1)本科以上,材料专业、化学专业、环境专业优先 (2)3年以上QMS质量管理体系的工作经验,具备从0到1帮助企业搭建过质量管理体系经验。 (3) 具备良好的英语听说读写能力

    国光电器股份有限公司

    电子/半导体/集成电路

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    2000以上

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    8小时工作制

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    2025-02-08

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