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职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已选条件:
- 衡阳
- 体系工程师/审核员
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推荐招聘信息
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8-9K
大专
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经验不限
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娄底-娄星区
立即应聘
职位要求: 1.年龄四十岁以下,男女不限,大专或以上文化程度; 2.熟练ISO9001/ISO14001/IATF16949/QC080000/ISO45001等体系标准和熟练VDA6.3过程审核者优先; 3.熟悉注塑/五金/连接器等产品之生产企业各部门实际运作流程与经验; 4.熟练塑胶/五金等产品之品质标准; 5.能独立建立、完善、稽核以上体系并对应客户与第三方审厂; 6.有资深领导能力和大企业同类职务之工作经验。 待 遇: 1.工作时间:26天/月、责任制; 2.薪资标准:月薪8K~9K、另有绩效奖; 3.购买社保, 包住/食三餐扣费。 △ 工作地点: 湖南省娄底市经济技术开发区第二工业园创新三路16号 1名 -
9-10K
大专
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3年
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东莞-长安镇
立即应聘
1.主导建立,完善,推行公司ISO质量体系 2.组织协调外部审核,以及策划并实施内审 3.策划和组织品质培训和宣传,提升公司品质意识 4.有相关工作经验三年以上,3C制造行业优先 5.有流程优化,导入经验,电脑运用熟练 -
9-12K
大专
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3年
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东莞-中堂镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责ISO9001/45001体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司ISO9901/45001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改; 3、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 4、协调领导交代的其他工作; 任职要求: 1、学历/专业:专科及以上学历。 2.三年以上ISO体系管理经验。 -
6-9K
大专
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3年
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东莞-万江区
立即应聘
岗位职责: 1、负责公司质量体系管理的有效运行: 1.1依据质量管理体系标准,进行质量体系的策划、建立和维护。 1.2组织客户现场审核(验厂),及后续整改。 1.3负责第二、三方审核的接待、审核问题改善推进 1.4负责质量体系运行记录和资料的管理,按月整理成册、标识及归档备查。 2、参与对供应商的现场审核和辅导,跟踪验证执行效果。 3、确保内部体系审核、过程审核、产品审核的落地和改善推进 4.组织建立和学习质量相关的程序文件、技术标准和规则制度 岗位要求: 1、有3年以上质量体系管理的经验;有主导大型客户稽核工作经验优先; 2、有丰富的质量体系导入和日常管理经验; 3、有内部审核、分层审核、第二&三方审核的经验,具备审核问题管理与改善推进能力优先; 4、具有良好的沟通能力和团队合作精神; 5、熟练使用office办公软件,具有良好的文字处理能力。 -
6-8K
大专
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1年
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东莞-大岭山镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责公司文件资料的收集、整理、归档及管理工作,确保资料的完整性和安全性; 2、参与编制和更新公司各类文档模板,优化文档管理流程; 3、协助各部门进行文件资料的查询、借阅及保密工作,保障信息流转的顺畅; 4、定期对公司文档管理系统进行维护和更新,提升文档管理效率。 任职要求: 1、熟练使用办公软件,具备良好的文档编辑与处理能力; 2、具有较强的组织协调能力和沟通技巧,能够高效处理文档相关事务; 3、工作细致认真,有高度的责任心和保密意识; 4、有5年以上相关工作经验,1000人以上公司规模者优先。 5、入职江苏总部 -
9-12K
学历不限
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3年
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东莞-石排镇
立即应聘
岗位职责: 1. 负责维护和管理公司内部体系,确保各项标准和流程的合规性与有效性。 2. 参与制定和优化工作流程和方法,提高工作效率和质量。 3. 监控体系运行情况,及时发现问题并提出改进措施。 4. 协助团队成员理解体系要求,并指导他们如何在日常工作中应用这些要求。 5. 熟悉质量、环境、社会责任、QC080000等体系,有主导以上体系认证审核工作经验,并定期进行内部体系审核,确保符合行业标准和法规要求。 6、有印刷包装行业工作经历优先考虑。 -
16-18K
本科
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经验不限
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深圳-光明区
立即应聘
1.负责医疗器械产品的注册送检,按照新表要求编制送检文件; 2.负责产品的新注册及注册变更,增加受托方等业务,与省药监局等监管机构沟通,过程跟进把控,完成注册要求; 3.检验机构关系管理,与多家检验机构建立友好关系,维护良好的业务合作关系,第三方机构的筛选沟通工作; 4.负责医疗器械产品的注册资料编写、审核,按要求完成国家药监局最新要求注册申报; 5.负责辅导研发部与其他部门编制资料输出,包括可行性,风险管理等文件; 6.负责国内证书注册,新证首次注册,原有证书维护延续更新等工作; 7.关注最新法规要求,定期收集外来文件,输出培训资料,对公司内部进行宣导培训; 8.负责公司体系的搭建,体系的管理依照运营实际,策划、建立公司的体系管理标准; 9.负责运行体系的审核及实际运行状况和现场控制能力的评估和监督 10.负责公司医疗器械产品体系的认证注册,体系的运行与持续改善,对公司体系文件的总体完整性和系统性进行评价和改进,确保公司质量管理体系满足医疗器械生产质量管理规范和产品体系的要求并有效运行。 任职资格: 1.本科及以上学历,质量管理、医学、医疗器械行业相关理工类专业优先; 2.英语四级或以上,具有基本英文阅读能力; 3.3年以上医疗器械质量体系文件管理工作经验; 4.熟悉国内外体系法规、标准,如ISO13485,中国医疗器械生产质量管理规范,CFDA(FDA); 5.具备较强的学习力及工作自驱力,工作细致,能承受一定的工作压力,对工作有较强的责任心; 6.具备良好的语言表达与沟通、分析/解决问题的能力和团队协作能力; 7.有较强的文件编制功底,能独立完成体系文件的编制、审核工作。 -
8-12K
大专
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3年
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东莞-清溪镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责碳纤工厂AS9100质量体系认证; 2、负责总部IATF16949、ISO9001、ISO14001年度审核; 3、负责总部公司及分公司体系运行及维护; 4、负责总部公司客户体系准入审核。 任职要求: 1、统招大专及以上学历; 2、熟悉汽车行业体系条款; 3、独立主导过公司IATF16949认证及年度审核; 4、有良好沟通协调能力,熟悉使用办公软件; 5、具备IATF16949、ISO9001、ISO14001等内审证书。 -
体系工程师
急聘
10-15K
大专
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1年
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东莞-道滘镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责公司质量体系维护、推进及优化;负责体系文件控制,编制并审核质量手册、质量方针、目标; 2、质量管理体系运行有效进行监控; 3、外部审核的对接及应对,确保公司质量体系有效运行。 4、负责对现有体系文件定期评审更新并监督检查落地。 任职要求: 1、大专以上学历,男女不限,25-45岁; 2、从事体系相关工作3年以上,有推行汽车行业经验这优先; 3、熟悉ISO9001质量管理体系、14001环境管理体系、OHSAS18001职业健康安全管理体系和IATFI16949汽车质量管理体系各项标准的推行和落地。 4、具有较强的沟通协调能力和强势的执行力,推动各部门对体系文件的执行监督。 5、熟悉国内外客户验厂、陪审等流程的推进及落地执行。 -
7-11K
大专
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2年
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东莞-松山湖
立即应聘
1、负责公司IATF16949,ISO9001和ISO14001等质量体系运行及维护; 2、负责对应公司客户监察、年度内审外审等; 3、编制并组织实施工厂过程审核和产品审核计划; 4、配合客户对工厂进行审核; 5、配合有资质的认证机构进行第三方审核; 6、汇总不符合项、监督、跟踪审核不符合项整改; 7、协助工厂行政管理部制定质量体系年度管理评审计划; 8、负责按计划每周对现场进行稽核; 9、对新产品、过程提供质量技术支持; 10、参与质量分析、编制质量控制计划,设计质量控制卡,确定质量控制点; 11、协调相关部门对质量问题进行分析,并监督改善措施的执行情况和效果; 12、持续监控所有质量目标的进展,履行必要的改进措施; 13、负责产品相关质量文件和记录的维护和控制。 14、周报,月报数据收集统计;; 15、协助进行公司各项活动的对接; 16、完成领导临时交办的工作。 任职要求: 1、大专及以上学历,质量管理、化学等相关专业; 2、具备ISO9001、IATF16949等质量管理体系3年以上的建立和维护经验; 3、熟悉质量管理体系文件的编制和实施,熟练掌握内审和管理评审的流程; 4. 具备较强的沟通、协调和组织能力,能够有效推进质量管理工作; 5. 具备良好的团队合作精神和责任心。 6. 工作时间:每天8小时,每周6天工作日。
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