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职位分类:
筛选条件:
学历要求
- 不限
- 初中及以下
- 高中
- 中专
- 大专
- 本科
- 硕士及以上
工作年限
- 不限
- 应届毕业生
- 1~2年
- 2~3年
- 3~5年
- 5~10年
- 10年以上
薪资要求
- 不限
- 小于3K
- 3-4.5K
- 4.5-6K
- 6-8K
- 8-10K
- 10-15K
- 15-20K
- 20-30K
- 30K以上
急聘
已选条件:
- 南昌
- 体系工程师/审核员
推荐招聘信息
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8-13K
大专
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3年
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赣州-信丰县
立即应聘
1.负责公司各项管理体系建立与维护(IATF16949/ISO9001/ISO14001/ISO45001//QC080000/ISO17025等); 2.制订公司体系文件及工作流程:文件编写、修改、流程梳理、培训; 3.组织协调公司内部审核、管理审核工作:制订审核计划、实施审核并完成审核报告,以及不符合纠正措施的跟进; 4.负责客户及第三方审核的应审工作:审核前调查表回复、审核前预审、审核陪同、及不符合项跟进; 5.日常稽核,周/月诊断报告,完成周、月改进报告、评比; 6.对各责任部门提出的纠正、预防措施监督、跟踪、验证; 7.督促和指导各部门执行体系文件,并检查执行情况; 8.参与新供应商体系评审、合格供应商年度审核; 9.公司内部体系基础管理培训; 10.参与公司流程变革与梳理工作。 任职要求: 1.大专及以上学历,男女不限,五年以上同岗位工作经验; 2.熟悉ISO9001、IATF16949体系作业 ,持IATF16949内审员证书(硬性要求);熟悉质量标准,品质管理,五大工具; 3.能独立应对客户审核,编写标准文件; 4.能适应外地出差(临时出差,指导和监督各子公司的流程动作); 5.良好的沟通协调能力,较强的抗压能力,熟练使用办公软件; -
8-11K
大专
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不限
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东莞-大朗镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责按计划完成相关管理体系的内部审核工作; 2、负责公司相关管理体系的日常运行与维护,不断促进各部门建立、健全管理体系文件与制度; 3、负责组织各相关部门妥善应对第三方机构的认证审核工作;需要时协助市场部妥善应对客户现场审核、调查评分等活动; 4、其它相关的工作,如文控、质量体系培训等。 任职要求: 1、大专或以上学历,有一年以上五金产品制造行业或3年以上电子产品管理经验。 2、熟悉ISO9001、IATF16949、QC080000、ISO14001、ISO13485等管理体系,并持内审员证书。 3、熟悉内部审核工作内容和流程,具备独立开展内部审核活动的能力和经验。有应对第二方和第三方体系审核的能力和经验。 4、具有良好的组织协调与沟通能力;有较强的文件编写能力,能独立制定相关体系文件,熟悉文件控制的一般流程。 5、有压铸机加喷涂工作经验的优先录用 -
8-12K
本科
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不限
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东莞-大朗镇
立即应聘
岗位职责: 1、具有YY/T 0287(ISO 13485)或GB/T19001(ISO9001)内审员证书,或接受过同等水平的系统化的质量管理体系知识培训,《医疗器械GMP初级专员(内审员)证》/《医疗器械企业管理者代表培训证书》或华光认证:《医疗器械质量体系内审员证》); 2、生产第二类、第三类医疗器械的,应具有医疗器械相关专业(相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、药学、护理学、康复、检验学、计算机、法律、管理等) 3、负责内部体系工作的统筹和对接; 4、协调领导交代的其他工作; 任职要求: 1、学历/专业:本科以上学历; 医疗器械GMP初级专员(内审员)证; 2、技能:对 医疗器械GMP初级专员(内审员)证,如FMEA分析等;熟悉ISO19001管理体系和13485体系,具有较强的沟通、组织协调能力; 3、经验:有3年以上外资企业工作经验; -
体系工程师
急聘
10-15K·13薪
大专
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3年
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东莞-大岭山镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责公司体系的策划推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司标准体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 3、负责政府环保管理部门的对接; 4、负责客户审厂、协助厂商审核、第三方审厂对接、稽核改善报告的回复及改善结果的确认; 5、依据相关流程,汇总、维护和分析历史经验教训与纠正预防措施台账。 任职要求: 1、大专及以上学历,3年以上体系相关工作经验; 2、熟悉电子行业相关体系标准,如ISO 9001/ ISO14000/OHSAS18000/IATF 16949/ISO13485/ SA8000/QC08000; 3、熟悉电池、连接线、音响、显示器、SMT、模具、五金、包材等相关产品的制作流程及相关检验标准; 4、有欧美客户审厂对接经验尤佳。英文读写熟练尤佳。 -
ISO体系专员
急聘
6-8K
不限
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2年
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东莞-东城区
立即应聘
1、大专以上学历,有质量体系管理一年以上经验者优先; 2、熟悉ISO9001、IATF16949等管理体系,具备扎实的理论基础和实践经验; 3、具备较强沟通能力和组织协调能力,能够高效推动跨部门合作; 4、良好的文档编写能力,能够独立完成体系文件的编制和修订 5、具备较强责任心和执行力,能够在压力下高效完成任务; 6、熟悉办公软件及相关质量管理工具; 7、具备团队精神,能够积极配合团队完成目标; -
4-6K
大专
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1年
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天津-津南区
立即应聘
职位描述 岗位职责: 一、负责公司新产品注册 了解麻醉产品和防护产品行业内新产品信息,为公司新产品提出合理化建议; 负责新产品注册的前期调研工作,按照法规要求起草注册进度表并提交部门负责人审核,并按进度表跟进各项目实际进展; 根据研发工程师输出的技术参数完成产品说明书和产品技术要求的编制; 开展注册申报前的产品型式检验或第三方检验工作,取得检验报告; 起草注册申报资料,向药监局提交产品注册申请; 编制发补资料,并提交药监局; 根据研发工程师输出的技术参数编制现场质量体系核查资料; 在部门负责人的指导下,参与产品注册过程中的质量管理体系审核; 取得产品注册证书后,协助部门负责人完成生产许可证变更。 二、已有产品注册变更、延续注册 1、根据产品或法规的变更需求,提出产品的变更申请(规格、包装、技术参数等),保证产品的合法销售; 2、关注产品注册证的有效期限,及时提出产品的延续注册申请,保证注册证书的有效性; 3、完成变更资料、延续注册的文件编写,向药监局申报产品变更延续并备案; 4、领取变更批件或者新的注册证后,及时告知各职能部门,并协助各部门完成相关文件、包装标签的变更; 5、按照国家药监局发布的相关产品注册指导原则培训相关人员。 三、完成上级领导交办的临时性工作任务。 任职资格: 1、专科及以上学历,生物、医学、检验、质量工程等相关专业; 2、1年以上二类医疗器械产品注册工作经验; 3、熟悉二类麻醉产品、二类防护产品、无菌医疗器械等注册流程办理等相关工作; 4、熟练使用办公设备、熟悉医疗器械产品质量管理体系和注册工作; 5、具有良好沟通能力、文字综合能力和语言表达能力。 职位福利:全勤奖、员工旅游、包吃、定期团建、节日福利 -
面议
高中
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不限
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东莞-塘厦镇
立即应聘
岗位职责: 1、负责ISO9001、14001、16949体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、负责组织公司体系ISO9001、14000、16949内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实; 4、负责外部监督检查工作的统筹和对接; 5、协调领导交代的其他工作; 6、各类报表的统计; 7、异常分析报告; 任职要求: 1、学历:高中以上学历; 2、、技能:能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术,如FMEA分析等;熟悉ISO9001、14000、16949管理体系,具有较强的沟通、组织协调能力; 4、经验:有1年以上外资企业工作经验; -
ISO专员
急聘
8-10K
大专
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2年
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东莞-常平镇
立即应聘
岗位职责 1、组织策划公司内部质量管理体系和管理工作的建立及推行工作组织质量管理体系文件编制修订,定期检查体系执行过程中存在的问题,确保公司体系正常运行; 2、组织及协调公司内部审核,二方审核及三方审核的应审工作;参与公司内部及外部审核、认证工作,并针对审核发现进行过程监督及效果验证,促进质量管理持续改进; 3、组织实施管理评审,定期组织质量体系审核,过程审核,监督质量管理体系的运行情况,根据提出的不合格项、纠正和预防措施,进行跟踪和验证,确保质量管理体系的改进满足要求等工作。 岗位要求: 1、大专及以上学历,5-8年工作经验,至少具有4年以上质量管理体系推行经验; 2、能独立组织内审、外审和应对客户审查; 3、熟悉APQP PPAP流程; 4、熟悉IATF16949/ISO27001/9001/14001/45001/QC080000D等管理体系,持有内审员证。 -
体系工程师
急聘
面议
大专
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不限
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惠州-惠东县
立即应聘
岗位职责: 1、根据国际/国家标准(如ISO9001、IATF16949等)建立并优化企业质量管理、环境管理等体系。 2、编制及修订体系文件(质量手册、程序文件等),确保符合最新标准要求。 3、组织内外部审核(包括体系、产品、过程审核),跟踪问题整改及预防措施。主导客户稽核准备,陪同审核并归档资料。 4、分析质量目标数据,推动跨部门流程优化。 5、开展员工体系培训,提升全员执行意识。 任职要求: 1、学历/专业:大专以上学历,理工科或管理类专业优先。 2、知识: 熟悉ISO9001、ISO14001、EHS等标准及审核流程、相关法律法规知识,海绵、家居行业经验者更佳。 4、经验:有3年以上工作经验。 -
8-15K
大专
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不限
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东莞-沙田镇
立即应聘
岗位职责: 1、设计并优化质量管理体系文件,确保符合ISO9001、IATF16949等国际标准; 2、主导内外部审核工作,包括内部审核、第三方认证及客户审核,并跟踪不符合项的整改闭环; 3、制定原材料、成品的检验标准,监控生产过程稳定性,使用SPC、FMEA等工具进行分析; 4、定期检查各部门体系执行情况,推动流程优化和跨部门协作; 5、主导质量问题的根因分析,运用5Why、鱼骨图等方法,制定纠正预防措施并验证效果; 6、统计质量目标数据,推动持续改进以提升管理效率; 7、组织体系标准及质量工具的培训,如APQP、MSA,提升全员质量意识; 任职要求: 1、大专及以上学历,质量管理、工程类相关专业优先; 2、熟悉ISO9001、IATF16949等质量管理体系标准; 3、具备内审员资格证书,有主导内外部审核经验者优先; 4、熟练使用质量管理工具,如SPC、FMEA、5Why、鱼骨图等; 5、有制造业质量管理经验者优先。
移动端:
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