品质部助理工程师 岗位职责概述 1、统计出当天的出勤人数并发出，协助品质文员从车间收回品质报表和考勤表，由主管/经理签字后交给人事； 2、协助上级把日报表做成报告并发出； 3、汇总IPQC巡检批退率周报表并发出； 4、汇总IPQC制程巡检日报表并发出； 5、协助处理产线重大异常问题； 6、协助处理客诉； 7、跟进样品，给出FAI/CPK报告； 8、制作相关产品的SIP； 9、管控相关样品品质，给出相关报告、数据； 学历要求:大专及以上学历。 专业要求:生物工程、药学、医学等相关专业 工作经验:有8年以上工作经验，质量管理工作经验系统地了解企业质量管理的模式 专业知识:英语熟练，全面的质量理论知识，质量认证知识； 专业技能:对市场营销工作有较深刻认知；有良好的市场判断能力和开拓能力，有极强的组织管理能力

任职要求： 1. 年龄：20-35岁， 2. 高中以上学历，有学过统计学的优先； 3. 会做PPT文档，对于办公word\excel操作非常熟悉， 4. 应届毕业生也可。

岗位职责： 1、完成每天生产日报表； 2、ERP数据录入、系统操作。 3、车间产品的物料匹配工作； 4、月度生产计划的统计与分析； 5、负责车间人员考勤资料整理收集 6、负责车间人员月绩效考核的数据收集及计算； 7、负责车间人员月优秀评比的数据收集工作； 8、上级交代的其实事务。 任职要求： 1. 熟悉办公软件操作，有1年以上生产文员助理经验优先考虑； 2. 具有良好的沟通协调能力，能吃苦耐劳； 3. 踏实认真负责，有较强的工作责任心和敬业精神；

1）按照公司研发进度要求，有计划，有条理，有规范的完成整理BOM工作； 2）与设计部工程师配合，完成从产品设计，样品制作，图纸整理，BOM整理等过程中各方面的工作； 3） 物料编号的管理和新物料编号的申请及录入ERP系统；

岗位职责： 1、负责ISO13485：2016医疗器械 ISO9001:2015质量体系的策划、推行、维护、改进及体系推行过程中的监督管理等； 2、负责组织公司ISO13485：2016医疗器械 ISO9001:2015质量体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实； 3、负责外部监督检查工作的统筹和对接； 4、协调领导交代的其他工作； 任职要求： 1、学历/专业：大专以上学历. 2、知识： 熟练掌握工业安全、消防管理知识及EHS相关法律法规知识； 3、技能：能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术，如FMEA分析等；熟悉ISO13485医疗器械体系，具有较强的沟通、组织协调能力； 4、经验：有3年以上相关工作经验；

岗位职责： 负责车间打标签，打单点数入库。 职位要求： 1、懂基本电脑操作，认真仔细，服从安排； 2、可接受两班倒，吃苦耐劳。

懂ERP系统 有相关经验 仓库盘点对账

1、熟悉电脑和各种办公软件。 2、负责跟进样品生产及做承认书。 3、有加班费。

文员: 1名，年龄18-38岁，高中以上学历，对文职工作运作有一定了解，熟悉电脑办公软件，一年以上相关经验。